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Regolazione negativa dell'espressione del fattore di crescita insulino-simile di tipo II (IGF-II) in cellule parentali ed ibridi somatici intratipici di fegato di ratto 1-gen-1992 Zarrilli, R; Casola, S; Boccuni, Pn; Ungaro, P; Colantuoni, V; Bruni, Cb
Regulation of the insulin-like growth factor II gene expression in rat liver cells 1-gen-1992 Zarrilli R; Boccuni PN; Casola S; Colantuoni V; Frunzio R; Riccio A; Ungaro P; Bruni CB
Analisi degli elementi di controllo dell'espressione del gene per il fattore di crescita insulino-simile di tipo II (IGF-II) in cellule di fegato di ratto 1-gen-1992 Ungaro, P; Boccuni, Pn; Casola, S; Colantuoni, V; Frunzio, R; Zarrilli, R; Bruni, Cb; Riccio, A
Parental imprinting of rat insulin-like growth factor II gene promoters is coordinately regulated. 1-gen-1994 Pedone, Pv; Cosma, Mp; Ungaro, P; Colantuoni, V; Bruni, Cb; Zarrilli, R; Riccio, A
Mono- and bi-allelic expression of insulin-like growth factor II gene in human muscle tumors. 1-gen-1994 Pedone, Pv; Tirabosco, R; Cavazzana, Ao; Ungaro, P; Basso, G; Luksch, R; Carli, M; Bruni, Cb; Frunzio, R; Riccio, A
A common response element mediates differential effects of phorbol esters and forskolin on type-1 plasminogen activator inhibitor gene expression in human breast carcinoma cells. 1-gen-1994 Knudsen H; Olesen T; Riccio A; Ungaro P; Christensen L; Andreasen PA.
Regolazione differenziale degli alleli paterno e materno del gene per il fattore insulino-simile tipo II (IGF-II) 1-gen-1994 Riccio, A; Pedone, Pv; Ungaro, P; Casola, S; Zarrilli, R; Frunzio, R; Bruni, Cb
Loss of heterozygosity of imprinted genes in SV40 t/T antigen-induced hepatocellular carcinomas. 1-gen-1995 Casola, S; Ungaro, P; Pedone, Pv; Lazzaro, D; Fattori, E; Ciliberto, G; Zarrilli, R; Bruni, Cb; Riccio, A
Insulin-like growth factor II (IGF-II) e H19 : imprinting parentale e ruolo nella trasformazione neoplastica. 1-gen-1995 Riccio, A; Casola, S; Ungaro, P; Vernucci, M; Bruni, Cb
Preferential loss of heterozygosity of chromosome 7 loci in simian virus 40 t/T antigen-induced mouse hepatocellular carcinomas does not involve H-ras mutations. 1-gen-1996 Casola S; Vernucci M; Ungaro P; Bruni CB; Riccio A.
Relaxation of insulin-like growth factor-2 imprinting in rat cultured cells. 1-gen-1997 Ungaro, P; Casola, S; Vernucci, M; Pedone, Pv; Bruni, Cb; Riccio, A
Deregulation of Insulin Like Growth Factor-2(IGF-2) activity as possible common mechanism in the pathogenesis of different overgrwth disorders: molecular studies on Beckwith-Wiedemann syndrome, Klippel-Trenaunay-Weber syndrome and isolated Hemihypertrophy. 1-gen-1997 Riccio, A; Pedone, Pv; Ungaro, P; Casola, S; Vernucci, M; Besnard, N
Role of histone acetylation and DNA methylation in the maintenance of the imprinted expression of the H19 and Igf2 genes. 1-gen-1999 Pedone PV; Pikaart MJ; Cerrato F; Vernucci M; Ungaro P; Bruni CB; Riccio A.
Molecular mechanism and consequence of intrachromosomal triplication of proximal 15q. 1-gen-1999 Ungaro, P; Christian, Sj; Fantes, J; Ledbetter, Dh
Relaxation of insulin-like growth factor 2 imprinting and discordant methylation at KvDMR1 in two first cousins affected by Beckwith-Wiedemann and Klippel-Trenaunay-Weber syndromes. 1-gen-2000 Sperandeo, Mp; Ungaro, P; Vernucci, M; Pedone, Pv; Cerrato, F; Perone, L; Casola, S; Cubellis, Mv; Bruni, Cb; Andria, G; Sebastio, G; Riccio, A
Molecular characterisation of four cases of intrachromosomal triplication of chromosome 15q11-q14. 1-gen-2001 Ungaro P; Christian SL; Fantes JA; Mutirangura A; Black S; Reynolds J; Malcolm S; Dobyns WB; Ledbetter DH.
Aumento dei livelli di Frataxina durante il differenziamento cellulare 1-gen-2001 Turano M.; Pianese L.; De Biase I.; Giacchetti M.; Lo Casale.; Ungaro P.; Monticelli A.; Cocozza S
Caratterizzazione dell?omologo di topo del gene spg7 responsabile della Paraparesi Spastica Ereditaria. 1-gen-2002 Ungaro, P; Milano, A; Pianese, L; Pinelli, M; Cocozza, S
Il deficit di paraplegina predispone ad una maggiore suscettibilità allo stress cellulare 1-gen-2003 Ungaro, P; Milano, A; e Cocozza, S
Inverted duplication of 15q with terminal deletion in a multiple malformed newborn with intrauterine growth failure and lethal phenotype. 1-gen-2004 Genesio, R; De Brasi, D; Conti, A; Borghese, A; Di Micco, P; Di Costanzo, P; Paladini, D; Ungaro, P; Nitsch, L
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