Napolitano, Filomena
Napolitano, Filomena
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
Serum miRNAs as biomarkers in Neurofibromatosis 1: New promising findings
2025 Napolitano, F.; Abbadessa, G.; Dell'Aquila, M.; Ravo, M.; Ventola, G. M.; Marchese, G.; Miele, G.; Franzese, G.; De Blasiis, P.; Palomba, N. P.; Esposito, T.; Puoti, G.; Sampaolo, S.; Paladino, S.; Melone, M. A. B.
Are mitochondria a possible therapeutic target in huntington's disease?
2018 Melone, Marina; Di Cristo, Francesca; Digilio, FILOMENA ANNA; Paladino, Simona; Valentino, Anna; Finicelli, Mauro; Squillaro, Tiziana; Napolitano, Filomena; Scial(\`(o)), Filippo; Galderisi, Umberto; Giordano, Antonio; Peluso, Gianfranco
A novel GBE1 mutation and features of polyglucosan bodies autophagy in Adult Polyglucosan Body Disease
2015 Esposito, T; Sampaolo, S; Gianfrancesco, F; Napolitano, F; Lombardi, L; Lucà, R; Roperto, F; Di Iorio, G
Digenic mutational inheritance of the integrin alpha 7 and the myosin heavy chain 7B genes causes congenital myopathy with left ventricular non-compact cardiomyopathy.
2013 Esposito, T; Sampaolo, S; Limongelli, G; Varone, A; Formicola, D; Diodato, D; Farina, O; Napolitano, F; Pacileo, G; Gianfrancesco, F; Di Iorio, G
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Serum miRNAs as biomarkers in Neurofibromatosis 1: New promising findings | 1-gen-2025 | Napolitano, F.; Abbadessa, G.; Dell'Aquila, M.; Ravo, M.; Ventola, G. M.; Marchese, G.; Miele, G.; Franzese, G.; De Blasiis, P.; Palomba, N. P.; Esposito, T.; Puoti, G.; Sampaolo, S.; Paladino, S.; Melone, M. A. B. | |
| Are mitochondria a possible therapeutic target in huntington's disease? | 1-gen-2018 | Melone, Marina; Di Cristo, Francesca; Digilio, FILOMENA ANNA; Paladino, Simona; Valentino, Anna; Finicelli, Mauro; Squillaro, Tiziana; Napolitano, Filomena; Scial(\`(o)), Filippo; Galderisi, Umberto; Giordano, Antonio; Peluso, Gianfranco | |
| A novel GBE1 mutation and features of polyglucosan bodies autophagy in Adult Polyglucosan Body Disease | 1-gen-2015 | Esposito, T; Sampaolo, S; Gianfrancesco, F; Napolitano, F; Lombardi, L; Lucà, R; Roperto, F; Di Iorio, G | |
| Digenic mutational inheritance of the integrin alpha 7 and the myosin heavy chain 7B genes causes congenital myopathy with left ventricular non-compact cardiomyopathy. | 1-gen-2013 | Esposito, T; Sampaolo, S; Limongelli, G; Varone, A; Formicola, D; Diodato, D; Farina, O; Napolitano, F; Pacileo, G; Gianfrancesco, F; Di Iorio, G |