DAZZO, EMANUELA
DAZZO, EMANUELA
Istituto di Neuroscienze - IN - Sede Secondaria Padova
Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy associated with a novel reelin mutation
2020 Michelucci, R; Dazzo, E; Volpi, L; Pasini, E; Riguzzi, P; Minardi, R; Marliani, Af; Tappata, M; Bisulli, F; Tassinari, Ca; Nobile, C
A novel murine model for arrhythmogenic cardiomyopathy points to a pathogenic role of Wnt signalling and miRNA dysregulation
2019 Calore M; Lorenzon A; Vitiello L; Poloni G; Khan MAF; Beffagna G; Dazzo E; Sacchetto C; Polishchuk R; Sabatelli P; Doliana R; Carnevale D; Lembo G; Bonaldo P; De Windt L; Braghetta P; Rampazzo A.
CNTNAP2 mutations and autosomal dominant epilepsy with auditory features
2018 Leonardi E.; Dazzo E.; Aspromonte M.C.; Tabaro F.; Pascarelli S.; Tosatto S.C.E.; Michelucci R.; Murgia A.; Nobile C.
LGI1 tumor tissue expression and serum autoantibodies in patients with primary malignant glioma
2018 Dazzo, E; Pasini, E; Furlan, S; de Biase, D; Martinoni, M; Michelucci, R; Nobile, C
Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy
2018 Dazzo E.; Rehberg K.; Michelucci R.; Passarelli D.; Boniver C.; Vianello Dri V.; Striano P.; Striano S.; Pasterkamp R.J.; Nobile C.
Secretion-Positive LGI1 Mutations Linked to Lateral Temporal Epilepsy Impair Binding to ADAM22 and ADAM23 Receptors
2016 Dazzo, E; Leonardi, E; Belluzzi, E; Malacrida, S; Vitiello, L; Greggio, E; Tosatto, Sce; Nobile, C
DEPDC5 mutations are not a frequent cause of familial temporal lobe epilepsy
2015 Striano, P; Serioli, E; Santulli, L; Manna, I; Labate, A; Dazzo, E; Pasini, E; Gambardella, A; Michelucci, R; Striano, S; Nobile, C
Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy
2015 Dazzo, E.; Fanciulli, M.; Serioli, E.; Minervini, G.; Pulitano, P.; Binelli, S.; Di Bonaventura, C.; Luisi, C.; Pasini, E.; Striano, S.; Striano, P.; Coppola, G.; Chiavegato, A.; Radovic, S.; Spadotto, A.; Uzzau, S.; La Neve, A.; Giallonardo, A.T.; Mecarelli, O.; Tosatto, S.C.; Ottman, R.; Michelucci, R.; Nobile, C
Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations
2013 Michelucci, Roberto; Pasini, Elena; Malacrida, Sandro; Striano, Pasquale; Bonaventura Carlo, Di; Pulitano, Patrizia; Bisulli, Francesca; Egeo, Gabriella; Santulli, Lia; Sofia, Vito; Gambardella, Antonio; Elia, Maurizio; De Falco Arturo, R; Neve Angela, La; Banfi, Paola; Coppola Giangennaro, G; Avoni, Patrizia; Binelli, Simona; Boniver, Clementina; Pisano, Tiziana; Marchini, Marco; Dazzo, Emanuela; Fanciulli, Manuela; Bartolini, Yerma; Riguzzi, Patrizia; Volpi, Lilia; De Falco Fabrizio, Antonio; Giallonardo Anna, Teresa; Mecarelli, Oriano; Striano, Salvatore; Tinuper, Paolo; Nobile, Carlo
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy associated with a novel reelin mutation | 1-gen-2020 | Michelucci, R; Dazzo, E; Volpi, L; Pasini, E; Riguzzi, P; Minardi, R; Marliani, Af; Tappata, M; Bisulli, F; Tassinari, Ca; Nobile, C | |
| A novel murine model for arrhythmogenic cardiomyopathy points to a pathogenic role of Wnt signalling and miRNA dysregulation | 1-gen-2019 | Calore M; Lorenzon A; Vitiello L; Poloni G; Khan MAF; Beffagna G; Dazzo E; Sacchetto C; Polishchuk R; Sabatelli P; Doliana R; Carnevale D; Lembo G; Bonaldo P; De Windt L; Braghetta P; Rampazzo A. | |
| CNTNAP2 mutations and autosomal dominant epilepsy with auditory features | 1-gen-2018 | Leonardi E.; Dazzo E.; Aspromonte M.C.; Tabaro F.; Pascarelli S.; Tosatto S.C.E.; Michelucci R.; Murgia A.; Nobile C. | |
| LGI1 tumor tissue expression and serum autoantibodies in patients with primary malignant glioma | 1-gen-2018 | Dazzo, E; Pasini, E; Furlan, S; de Biase, D; Martinoni, M; Michelucci, R; Nobile, C | |
| Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy | 1-gen-2018 | Dazzo E.; Rehberg K.; Michelucci R.; Passarelli D.; Boniver C.; Vianello Dri V.; Striano P.; Striano S.; Pasterkamp R.J.; Nobile C. | |
| Secretion-Positive LGI1 Mutations Linked to Lateral Temporal Epilepsy Impair Binding to ADAM22 and ADAM23 Receptors | 1-gen-2016 | Dazzo, E; Leonardi, E; Belluzzi, E; Malacrida, S; Vitiello, L; Greggio, E; Tosatto, Sce; Nobile, C | |
| DEPDC5 mutations are not a frequent cause of familial temporal lobe epilepsy | 1-gen-2015 | Striano, P; Serioli, E; Santulli, L; Manna, I; Labate, A; Dazzo, E; Pasini, E; Gambardella, A; Michelucci, R; Striano, S; Nobile, C | |
| Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy | 1-gen-2015 | Dazzo, E.; Fanciulli, M.; Serioli, E.; Minervini, G.; Pulitano, P.; Binelli, S.; Di Bonaventura, C.; Luisi, C.; Pasini, E.; Striano, S.; Striano, P.; Coppola, G.; Chiavegato, A.; Radovic, S.; Spadotto, A.; Uzzau, S.; La Neve, A.; Giallonardo, A.T.; Mecarelli, O.; Tosatto, S.C.; Ottman, R.; Michelucci, R.; Nobile, C | |
| Low penetrance of autosomal dominant lateral temporal epilepsy in Italian families without LGI1 mutations | 1-gen-2013 | Michelucci, Roberto; Pasini, Elena; Malacrida, Sandro; Striano, Pasquale; Bonaventura Carlo, Di; Pulitano, Patrizia; Bisulli, Francesca; Egeo, Gabriella; Santulli, Lia; Sofia, Vito; Gambardella, Antonio; Elia, Maurizio; De Falco Arturo, R; Neve Angela, La; Banfi, Paola; Coppola Giangennaro, G; Avoni, Patrizia; Binelli, Simona; Boniver, Clementina; Pisano, Tiziana; Marchini, Marco; Dazzo, Emanuela; Fanciulli, Manuela; Bartolini, Yerma; Riguzzi, Patrizia; Volpi, Lilia; De Falco Fabrizio, Antonio; Giallonardo Anna, Teresa; Mecarelli, Oriano; Striano, Salvatore; Tinuper, Paolo; Nobile, Carlo |