DAZZO, EMANUELA
DAZZO, EMANUELA
Istituto di Neuroscienze - IN -
Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy associated with a novel reelin mutation
2020 Michelucci, R; Dazzo, E; Volpi, L; Pasini, E; Riguzzi, P; Minardi, R; Marliani, Af; Tappata, M; Bisulli, F; Tassinari, Ca; Nobile, C
CNTNAP2 mutations and autosomal dominant epilepsy with auditory features
2018 Leonardi E.; Dazzo E.; Aspromonte M.C.; Tabaro F.; Pascarelli S.; Tosatto S.C.E.; Michelucci R.; Murgia A.; Nobile C.
LGI1 tumor tissue expression and serum autoantibodies in patients with primary malignant glioma
2018 Dazzo, E; Pasini, E; Furlan, S; de Biase, D; Martinoni, M; Michelucci, R; Nobile, C
Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy
2018 Dazzo E.; Rehberg K.; Michelucci R.; Passarelli D.; Boniver C.; Vianello Dri V.; Striano P.; Striano S.; Pasterkamp R.J.; Nobile C.
Secretion-Positive LGI1 Mutations Linked to Lateral Temporal Epilepsy Impair Binding to ADAM22 and ADAM23 Receptors
2016 Dazzo, E; Leonardi, E; Belluzzi, E; Malacrida, S; Vitiello, L; Greggio, E; Tosatto, Sce; Nobile, C
Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy
2015 Dazzo, E.; Fanciulli, M.; Serioli, E.; Minervini, G.; Pulitano, P.; Binelli, S.; Di Bonaventura, C.; Luisi, C.; Pasini, E.; Striano, S.; Striano, P.; Coppola, G.; Chiavegato, A.; Radovic, S.; Spadotto, A.; Uzzau, S.; La Neve, A.; Giallonardo, A.T.; Mecarelli, O.; Tosatto, S.C.; Ottman, R.; Michelucci, R.; Nobile, C
Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
---|---|---|---|
Autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy associated with a novel reelin mutation | 1-gen-2020 | Michelucci, R; Dazzo, E; Volpi, L; Pasini, E; Riguzzi, P; Minardi, R; Marliani, Af; Tappata, M; Bisulli, F; Tassinari, Ca; Nobile, C | |
CNTNAP2 mutations and autosomal dominant epilepsy with auditory features | 1-gen-2018 | Leonardi E.; Dazzo E.; Aspromonte M.C.; Tabaro F.; Pascarelli S.; Tosatto S.C.E.; Michelucci R.; Murgia A.; Nobile C. | |
LGI1 tumor tissue expression and serum autoantibodies in patients with primary malignant glioma | 1-gen-2018 | Dazzo, E; Pasini, E; Furlan, S; de Biase, D; Martinoni, M; Michelucci, R; Nobile, C | |
Mutations in MICAL-1cause autosomal-dominant lateral temporal epilepsy | 1-gen-2018 | Dazzo E.; Rehberg K.; Michelucci R.; Passarelli D.; Boniver C.; Vianello Dri V.; Striano P.; Striano S.; Pasterkamp R.J.; Nobile C. | |
Secretion-Positive LGI1 Mutations Linked to Lateral Temporal Epilepsy Impair Binding to ADAM22 and ADAM23 Receptors | 1-gen-2016 | Dazzo, E; Leonardi, E; Belluzzi, E; Malacrida, S; Vitiello, L; Greggio, E; Tosatto, Sce; Nobile, C | |
Heterozygous Reelin Mutations Cause Autosomal-Dominant Lateral Temporal Epilepsy | 1-gen-2015 | Dazzo, E.; Fanciulli, M.; Serioli, E.; Minervini, G.; Pulitano, P.; Binelli, S.; Di Bonaventura, C.; Luisi, C.; Pasini, E.; Striano, S.; Striano, P.; Coppola, G.; Chiavegato, A.; Radovic, S.; Spadotto, A.; Uzzau, S.; La Neve, A.; Giallonardo, A.T.; Mecarelli, O.; Tosatto, S.C.; Ottman, R.; Michelucci, R.; Nobile, C |