Galluzzi, Giuliana

Galluzzi, Giuliana  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Allele-specific DNA hypomethylation characterises FSHD1 and FSHD2 1-gen-2016 Calandra, P; Cascino, I; Lemmers, Rj; Galluzzi, G; Teveroni, E; Monforte, M; Tasca, G; Ricci, E; Moretti, F; van der Maarel, Sm; Deidda, G
Estrogens improve differentiation of facioscapulohumeral muscular dystrophy myoblasts by antagonizing DUX4 activity. 1-gen-2016 Emanuela Teveroni; Marsha Pellegrino; Sabrina Sacconi; Patrizia Calandra; Isabella Cascino; Stefano FarioliVecchioli; Roberta Morosetti; Giorgio Tasca; Enzo Ricci; Giuliana Galluzzi; Alfredo Pontecorvi; Marco Crescenzi; Giancarlo Deidda; Fabiola Moretti;
Advances in the development of a methylation assay for FSHD 1-gen-2015 Calandra P.; Cascino I.; Lemmers R.J.; Teveroni E.; Ricci E.; Galluzzi G.; Monforte M.; Tasca G.; Moretti F.; van der Maarel S.M.; Deidda G.
Development of a new methylation assay for FSHD diagnosis 1-gen-2014 Calandra P.; Cascino I.; Lemmers R.J.; Teveroni E.; Ricci E.; Galluzzi G.; Monforte M.; Tasca G.; Moretti F.; van der Maarel S.M.; Deidda G.
Upper girdle imaging in facioscapulohumeral muscular dystrophy 1-gen-2014 Tasca G.; Monforte M.; Iannaccone E.; Laschena F.; Ottaviani P.; Leoncini E.; Boccia S.; Galluzzi G.; Pelliccioni M.; Masciullo M.; Frusciante R.; Mercuri E.; Ricci E.