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ORLACCHIO, ANTONIO

ORLACCHIO, ANTONIO  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Elementi di radiobiologia e radioprotezione 1-gen-2022 Giuseppe, Guglielmi; Barberini, Luigi; Capotosti, Amedeo; Conese, Massimo; Indovina, Luca; Coppola, Michele; Intrieri, Mariano; Cornacchia, Samantha; di Gioia, Sante; Livi, Lorenzo; Facheris, Giorgio; Loi, Mauro; Faggioni, Lorenzo; Maria Magrini, Stefano; Granata, Claudio; Mangoni, Monica; Margaglione, Maurizio; Pinto, Antonio; Cristina Marzola, Maria; Saba, Luca; Moretti, Roberto; Salerno, Giorgio; Origgi, Daniela; Santini, Costanza; Orlacchio, Antonio; Schillaci, Orazio; Pasinetti, Nadia; Stasi, Michele; Pastorello, Edoardo; Chiara Terranova, Maria; Tombolini, Vincenzo; Pergolizzi, Stefano; Triggiani, Luca; Perna, Giuseppe
Hereditary spastic paraplegia: Clinical-genetic characteristics and evolving molecular mechanisms 1-gen-2014 Lo Giudice, Temistocle; Lombardi, Federica; Santorelli Filippo, Maria; Kawarai, Toshitaka; Orlacchio, Antonio
miR128 up-regulation correlates with impaired amyloid beta(1-42) degradation in monocytes from patients with sporadic Alzheimer's disease 1-gen-2014 Tiribuzi, Roberto; Crispoltoni, Lucia; Porcellati, Serena; Di Lullo, Martina; Florenzano, Fulvio; Pirro, Matteo; Bagaglia, Francesco; Kawarai, Toshitaka; Zampolini, Mauro; Orlacchio, Aldo; Orlacchio, Antonio
The Role of Reticulons in Neurodegenerative Diseases 1-gen-2014 Chiurchiu, Valerio; Maccarrone, Mauro; Orlacchio, Antonio
A new CSF1R mutation presenting with an extensive white matter lesion mimicking primary progressive multiple sclerosis 1-gen-2013 Inui, Toshio; Kawarai, Toshitaka; Fujita, Koji; Kawamura, Kazuyuki; Mitsui, Takao; Orlacchio, Antonio; Kamada, Masaki; Abe, Takashi; Izumi, Yuishin; Kaji, Ryuji
Application of long-range polymerase chain reaction in the diagnosis of X-linked dystonia-parkinsonism 1-gen-2013 Kawarai Toshitaka; Pasco Paul Matthew D.; Teleg Rosalia A.; Kamada Masaki;, Sakai Waka ; Shimozono Komei; Mizuguchi Makoto; Tabuena Daisy; Orlacchio Antonio, ; Izumi Yuishin; Goto Satoshi;Lee Lillian V. ; Kaji Ryuji
Expression of cathepsins S and D signals a distinctive biochemical trait in CD34+ hematopoietic stem cells of relapsing-remitting multiple sclerosis patients 1-gen-2013 Sabata Martino; Montesano Simona; di Girolamo Ilaria; Tiribuzi Roberto; Di Gregorio Maria,; Orlacchio Antonio,;Datti Alessandro ,; Calabresi Paolo,; Sarchielli Paola; Orlacchio Aldo
Identification of maternal uniparental isodisomy of chromosome 10 in a patient with mitochondrial DNA depletion syndrome 1-gen-2013 Nogueira, Celia; Marques Jorge, Sales; Nesti, Claudia; Azevedo, Luisa; Di Lullo, Martina; Meschini, M Chiara; Orlacchio, Antonio; Santorelli Filippo, M; Vilarinho, Laura
Increasing and persistent DWI changes in a patient with Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy with Spheroids 1-gen-2013 Terasawa, Yuka; Osaki, Yusuke; Kawarai, Toshitaka; Sugimoto, Tatsurou; Orlacchio, Antonio; Abe, Takashi; Izumi, Yuishin; Kaji, Ryuji
Oromandibular dystonia associated with SCA36 1-gen-2013 Miyashiro, Ai; Katsunobu, Sugihara; Kawarai, Toshitaka; Miyamoto, Ryosuke; Izumi, Yuishin; Morino, Hiroyuki; Maruyama, Hirofumi; Orlacchio, Antonio; Kawakami, Hideshi; Kaji, Ryuji
Compositions and methods for treatment of Parkinson's disease: a patent evaluation of WO2011/102847A1 1-gen-2012 Chiurchiù Valerio; Maccarrone Mauro; Orlacchio Antonio
Mutations in the ER-shaping protein reticulon 2 cause the axon-degenerative disorder hereditary spastic paraplegia type 12 1-gen-2012 Montenegro G.; Rebelo A.P., Connell J.; Allison R.; Babalini C.; D'Aloia M.; Montieri P.; Schüle R.; Ishiura H.; Price J.; Strickland A.; Gonzalez M.A.; BaumbachReardon L.; Deconinck T.; Huang J.; Bernardi G.; Vance J.M.; Rogers M.T.; Tsuji S.; De Jonghe P.; PericakVance M.A.; Schöls L.; Orlacchio A.; Reid E.; Züchner S.
Development of a New Tool for 3D Modeling for Regenerative Medicine. 1-gen-2011 Mattoli, Filippo; Tiribuzi, Roberto; D'Angelo, Francesco; di Girolamo, Ilaria; Quattrocelli, Mattia; Montesano, Simona; Crispoltoni, Lucia; Oikonomou, Vasileios; Cusella De Angelis, Maria Gabriella; Marconi, Peggy; Orlacchio, Antonio; Sampaolesi, Maurilio; Martino, Sabata; Orlacchio, Aldo
Late-onset hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum caused by a new SPG3A mutation 1-gen-2011 Orlacchio A.; Montieri P.; Babalini C.; Gaudiello F.; Bernardi G.; Kawarai T.
Lysosomal beta-galactosidase and beta-hexosaminidase activities correlate with clinical stages of dementia associated with Alzheimer's disease and type 2 diabetes mellitus 1-gen-2011 Tiribuzi R.; Orlacchio A.; Crispoltoni L.; Maiotti M.; Zampolini M.; De Angelis M.; Mecocci P.; Cecchetti R.; Bernardi G.; Datti A.; Martino S.; Orlacchio A.