ESPOSITO, TERESA
ESPOSITO, TERESA
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
ANKK1, ANKRD50, GRK5, PACSIN1 and VPS8 are novel candidate genes associated with late onset Parkinson's disease: Definition of a novel predictive protocol based on polygenic model of inheritance
2025 Carrillo, F.; Palomba, N. P.; Pietracupa, S.; Ianiro, L.; Fortunato, G.; Degasperi, M.; Giloni, T.; De Bartolo, M. I.; Pavone, L.; Nutile, T.; Modugno, N.; Licastro, D.; Esposito, T.
Deep brain stimulation rescues the homeostasis disruption of circulating D- and L-amino acids level in men with Parkinson's disease
2025 Nuzzo, T.; Carrillo, F.; Serra, M.; Gentile, C.; Di Maio, A.; Pizzella, A.; Pietracupa, S.; Modugno, N.; Errico, F.; Esposito, T.; Usiello, A.
Free D-aspartate modulates the expression of proteins linked to schizophrenia and autism spectrum disorder during early postnatal life
2025 Errico, F.; Russo, R.; Carrillo, F.; Nuzzo, T.; Di Vito, R.; Canonico, E.; Pedone, P. V.; Di Cunto, F.; Esposito, T.; Usiello, A.; Chambery, A.
Multiomics approach identifies dysregulated lipidomic and proteomic networks in Parkinson’s disease patients mutated in TMEM175
2025 Carrillo, F.; Ghirimoldi, M.; Fortunato, G.; Palomba, N. P.; Ianiro, L.; De Giorgis, V.; Khoso, S.; Giloni, T.; Pietracupa, S.; Modugno, N.; Barberis, E.; Manfredi, M.; Esposito, T.
Preclinical and clinical study on type 3 metabotropic glutamate receptors in Parkinson’s disease
2025 Di Menna, L.; Alborghetti, M.; De Bartolo, M. I.; Borro, M.; Gentile, G.; Zinni, M.; Bologna, M.; Cutrona, C.; D'Errico, G.; Imbriglio, T.; Bucci, D.; Merlo, S.; Ginerete, R. P.; Orlando, R.; Carrillo, F.; Fortunato, G.; Cannella, M.; Sortino, M. A.; Pansiot, J.; Baud, O.; Nicoletti, F.; Bruno, V.; Simmaco, M.; Pontieri, F. E.; Bianchini, E.; Rinaldi, D.; De Curtis, A.; De Gaetano, G.; Iacoviello, L.; Esposito, T.; Berardelli, A.; Battaglia, G.
Serum miRNAs as biomarkers in Neurofibromatosis 1: New promising findings
2025 Napolitano, F.; Abbadessa, G.; Dell'Aquila, M.; Ravo, M.; Ventola, G. M.; Marchese, G.; Miele, G.; Franzese, G.; De Blasiis, P.; Palomba, N. P.; Esposito, T.; Puoti, G.; Sampaolo, S.; Paladino, S.; Melone, M. A. B.
Multiomics approach discloses lipids and metabolites profiles associated to Parkinson's disease stages and applied therapies
2024 Carrillo, Federica; Palomba, Nicole Piera; Ghirimoldi, Marco; Didò, Camilla; Fortunato, Giorgio; Khoso, Shahzaib; Giloni, Tiziana; Santilli, Marco; Bocci, Tommaso; Priori, Alberto; Pietracupa, Sara; Modugno, Nicola; Barberis, Elettra; Manfredi, Marcello; Signorelli, Paola; Esposito, Teresa
Common and Rare Variants in TMEM175 Gene Concur to the Pathogenesis of Parkinson's Disease in Italian Patients
2023 Piera Palomba, Nicole; Fortunato, Giorgio; Pepe, Giuseppe; Modugno, Nicola; Pietracupa, Sara; Damiano, Immacolata; Mascio, Giada; Carrillo, Federica; DI GIOVANNANTONIO, LUCA GIOVANNI; Ianiro, Laura; Martinello, Katiuscia; Volpato, Viola; Desiato, Vincenzo; Acri, Riccardo; Storto, Marianna; Nicoletti, Ferdinando; Webber, Caleb; Simeone, Antonio; Fucile, Sergio; Maglione, Vittorio; Esposito, Teresa
Role of Uncoupling Protein 2 Gene Polymorphisms on the Risk of Ischemic Stroke in a Sardinian Population.
2022 Stanzione, Rosita; Cotugno, Maria; Forte, Maurizio; Bianchi, Franca; Marchitti, Simona; Piera Palomba, Nicole; Esposito, Teresa; Zanda, Bastianina; Sanna, Alessandra; Rubattu, Speranza
Analysis of Genetic and Non-genetic Predictors of Levodopa Induced Dyskinesia in Parkinson's Disease
2021 Tirozzi, A; Modugno, N; Palomba, Np; Ferese, R; Lombardi, A; Olivola, E; Gialluisi, A; Esposito, T
Exome-wide association study of levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease
2021 Konig, E; Nicoletti, A; Pattaro, C; Annesi, G; Melotti, R; Gialluisi, A; Schwienbacher, C; Picard, A; Blankenburg, H; Pichler, I; Modugno, N; Ciullo, M; Esposito, T; Domingues, Fs; Hicks, Aa; Zappia, M; Pramstaller, Pp
Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease
2021 Gialluisi, A; Reccia, Mg; Modugno, N; Nutile, T; Lombardi, A; DI GIOVANNANTONIO, LUCA GIOVANNI; Pietracupa, S; Ruggiero, D; Scala, S; Gambardella, S; Iacoviello, L; Gianfrancesco, F; Acampora, D; D'Esposito, M; Simeone, A; Ciullo, M; Esposito, T
Novel autophagic vacuolar myopathies: Phenotype and genotype features
2021 Napolitano, F; Terracciano, C; Bruno, G; De Blasiis, P; Lombardi, L; Gialluisi, A; Gianfrancesco, F; De Giovanni, D; Tummolo, A; Di Iorio, G; Limongelli, G; Esposito, T; Anna Beatrice Melone, M; Sampaolo, S
Rare variants in autophagy and non-autophagy genes in late-onset pompe disease: Suggestions of their disease-modifying role in two Italian families
2021 Napolitano, F; Bruno, G; Terracciano, C; Franzese, G; Palomba, Np; Scotto Di Carlo, F; Signoriello, E; De Blasiis, P; Navarro, S; Gialluisi, A; Melone, Mab; Sampaolo, S; Esposito, T
The Loss of Profilin 1 Causes Early Onset Paget's Disease of Bone
2020 Scotto di Carlo, F; Pazzaglia, L; Esposito, T; Gianfrancesco, F
Whole Exome Sequencing Study of Parkinson Disease and Related Endophenotypes in the Italian Population
2020 Gialluisi, A; Reccia, Mg; Tirozzi, A; Nutile, T; Lombardi, A; De Sanctis, C; Varanese, S; Pietracupa, S; Modugno, N; Simeone, A; Ciullo, M; Esposito, T
ZNF687 Mutations in an Extended Cohort of Neoplastic Transformations in Paget's Disease of Bone: Implications for Clinical Pathology
2020 Scotto di Carlo, F; Pazzaglia, L; Mumm, S; Benassi, Ms; De Chiara, A; Franchi, A; Parafioriti, A; Righi, A; Esposito, T; Whyte, Mp; Gianfrancesco, F
Early posterior vitreous detachment is associated with LAMA5 dominant mutation
2019 Napolitano, Filomena; Di Iorio, Valentina; Di Iorio, Giuseppe; Melone Mariarosa Anna, Beatrice; Gianfrancesco, Fernando; Simonelli, Francesca; Esposito, Teresa; Testa, Francesco; Sampaolo, Simone
Intrafamilial "DOA-plus" phenotype variability related to different OMI/HTRA2 expression.
2019 Napolitano, F; Terracciano, C; Bruno, G; Nesti, C; Barillari, Mr; Barillari, U; Santorelli, Fm; Melone, Mab; Esposito, T; Sampaolo, S
Procedimenti di analisi genetica della malattia di Parkinson
2019 Teresa Esposito ; Marina Ciullo e Antonio Simeone per CNRIGB e i dott.ri Mafalda Giovanna Reccia e Alessandro Gialluisi per NeuromedTitolarità CNR; Istituto Neurologico Mediterraneo NEUROMED SpA
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| ANKK1, ANKRD50, GRK5, PACSIN1 and VPS8 are novel candidate genes associated with late onset Parkinson's disease: Definition of a novel predictive protocol based on polygenic model of inheritance | 1-gen-2025 | Carrillo, F.; Palomba, N. P.; Pietracupa, S.; Ianiro, L.; Fortunato, G.; Degasperi, M.; Giloni, T.; De Bartolo, M. I.; Pavone, L.; Nutile, T.; Modugno, N.; Licastro, D.; Esposito, T. | |
| Deep brain stimulation rescues the homeostasis disruption of circulating D- and L-amino acids level in men with Parkinson's disease | 1-gen-2025 | Nuzzo, T.; Carrillo, F.; Serra, M.; Gentile, C.; Di Maio, A.; Pizzella, A.; Pietracupa, S.; Modugno, N.; Errico, F.; Esposito, T.; Usiello, A. | |
| Free D-aspartate modulates the expression of proteins linked to schizophrenia and autism spectrum disorder during early postnatal life | 1-gen-2025 | Errico, F.; Russo, R.; Carrillo, F.; Nuzzo, T.; Di Vito, R.; Canonico, E.; Pedone, P. V.; Di Cunto, F.; Esposito, T.; Usiello, A.; Chambery, A. | |
| Multiomics approach identifies dysregulated lipidomic and proteomic networks in Parkinson’s disease patients mutated in TMEM175 | 1-gen-2025 | Carrillo, F.; Ghirimoldi, M.; Fortunato, G.; Palomba, N. P.; Ianiro, L.; De Giorgis, V.; Khoso, S.; Giloni, T.; Pietracupa, S.; Modugno, N.; Barberis, E.; Manfredi, M.; Esposito, T. | |
| Preclinical and clinical study on type 3 metabotropic glutamate receptors in Parkinson’s disease | 1-gen-2025 | Di Menna, L.; Alborghetti, M.; De Bartolo, M. I.; Borro, M.; Gentile, G.; Zinni, M.; Bologna, M.; Cutrona, C.; D'Errico, G.; Imbriglio, T.; Bucci, D.; Merlo, S.; Ginerete, R. P.; Orlando, R.; Carrillo, F.; Fortunato, G.; Cannella, M.; Sortino, M. A.; Pansiot, J.; Baud, O.; Nicoletti, F.; Bruno, V.; Simmaco, M.; Pontieri, F. E.; Bianchini, E.; Rinaldi, D.; De Curtis, A.; De Gaetano, G.; Iacoviello, L.; Esposito, T.; Berardelli, A.; Battaglia, G. | |
| Serum miRNAs as biomarkers in Neurofibromatosis 1: New promising findings | 1-gen-2025 | Napolitano, F.; Abbadessa, G.; Dell'Aquila, M.; Ravo, M.; Ventola, G. M.; Marchese, G.; Miele, G.; Franzese, G.; De Blasiis, P.; Palomba, N. P.; Esposito, T.; Puoti, G.; Sampaolo, S.; Paladino, S.; Melone, M. A. B. | |
| Multiomics approach discloses lipids and metabolites profiles associated to Parkinson's disease stages and applied therapies | 1-gen-2024 | Carrillo, Federica; Palomba, Nicole Piera; Ghirimoldi, Marco; Didò, Camilla; Fortunato, Giorgio; Khoso, Shahzaib; Giloni, Tiziana; Santilli, Marco; Bocci, Tommaso; Priori, Alberto; Pietracupa, Sara; Modugno, Nicola; Barberis, Elettra; Manfredi, Marcello; Signorelli, Paola; Esposito, Teresa | |
| Common and Rare Variants in TMEM175 Gene Concur to the Pathogenesis of Parkinson's Disease in Italian Patients | 1-gen-2023 | Piera Palomba, Nicole; Fortunato, Giorgio; Pepe, Giuseppe; Modugno, Nicola; Pietracupa, Sara; Damiano, Immacolata; Mascio, Giada; Carrillo, Federica; DI GIOVANNANTONIO, LUCA GIOVANNI; Ianiro, Laura; Martinello, Katiuscia; Volpato, Viola; Desiato, Vincenzo; Acri, Riccardo; Storto, Marianna; Nicoletti, Ferdinando; Webber, Caleb; Simeone, Antonio; Fucile, Sergio; Maglione, Vittorio; Esposito, Teresa | |
| Role of Uncoupling Protein 2 Gene Polymorphisms on the Risk of Ischemic Stroke in a Sardinian Population. | 1-gen-2022 | Stanzione, Rosita; Cotugno, Maria; Forte, Maurizio; Bianchi, Franca; Marchitti, Simona; Piera Palomba, Nicole; Esposito, Teresa; Zanda, Bastianina; Sanna, Alessandra; Rubattu, Speranza | |
| Analysis of Genetic and Non-genetic Predictors of Levodopa Induced Dyskinesia in Parkinson's Disease | 1-gen-2021 | Tirozzi, A; Modugno, N; Palomba, Np; Ferese, R; Lombardi, A; Olivola, E; Gialluisi, A; Esposito, T | |
| Exome-wide association study of levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease | 1-gen-2021 | Konig, E; Nicoletti, A; Pattaro, C; Annesi, G; Melotti, R; Gialluisi, A; Schwienbacher, C; Picard, A; Blankenburg, H; Pichler, I; Modugno, N; Ciullo, M; Esposito, T; Domingues, Fs; Hicks, Aa; Zappia, M; Pramstaller, Pp | |
| Identification of sixteen novel candidate genes for late onset Parkinson's disease | 1-gen-2021 | Gialluisi, A; Reccia, Mg; Modugno, N; Nutile, T; Lombardi, A; DI GIOVANNANTONIO, LUCA GIOVANNI; Pietracupa, S; Ruggiero, D; Scala, S; Gambardella, S; Iacoviello, L; Gianfrancesco, F; Acampora, D; D'Esposito, M; Simeone, A; Ciullo, M; Esposito, T | |
| Novel autophagic vacuolar myopathies: Phenotype and genotype features | 1-gen-2021 | Napolitano, F; Terracciano, C; Bruno, G; De Blasiis, P; Lombardi, L; Gialluisi, A; Gianfrancesco, F; De Giovanni, D; Tummolo, A; Di Iorio, G; Limongelli, G; Esposito, T; Anna Beatrice Melone, M; Sampaolo, S | |
| Rare variants in autophagy and non-autophagy genes in late-onset pompe disease: Suggestions of their disease-modifying role in two Italian families | 1-gen-2021 | Napolitano, F; Bruno, G; Terracciano, C; Franzese, G; Palomba, Np; Scotto Di Carlo, F; Signoriello, E; De Blasiis, P; Navarro, S; Gialluisi, A; Melone, Mab; Sampaolo, S; Esposito, T | |
| The Loss of Profilin 1 Causes Early Onset Paget's Disease of Bone | 1-gen-2020 | Scotto di Carlo, F; Pazzaglia, L; Esposito, T; Gianfrancesco, F | |
| Whole Exome Sequencing Study of Parkinson Disease and Related Endophenotypes in the Italian Population | 1-gen-2020 | Gialluisi, A; Reccia, Mg; Tirozzi, A; Nutile, T; Lombardi, A; De Sanctis, C; Varanese, S; Pietracupa, S; Modugno, N; Simeone, A; Ciullo, M; Esposito, T | |
| ZNF687 Mutations in an Extended Cohort of Neoplastic Transformations in Paget's Disease of Bone: Implications for Clinical Pathology | 1-gen-2020 | Scotto di Carlo, F; Pazzaglia, L; Mumm, S; Benassi, Ms; De Chiara, A; Franchi, A; Parafioriti, A; Righi, A; Esposito, T; Whyte, Mp; Gianfrancesco, F | |
| Early posterior vitreous detachment is associated with LAMA5 dominant mutation | 1-gen-2019 | Napolitano, Filomena; Di Iorio, Valentina; Di Iorio, Giuseppe; Melone Mariarosa Anna, Beatrice; Gianfrancesco, Fernando; Simonelli, Francesca; Esposito, Teresa; Testa, Francesco; Sampaolo, Simone | |
| Intrafamilial "DOA-plus" phenotype variability related to different OMI/HTRA2 expression. | 1-gen-2019 | Napolitano, F; Terracciano, C; Bruno, G; Nesti, C; Barillari, Mr; Barillari, U; Santorelli, Fm; Melone, Mab; Esposito, T; Sampaolo, S | |
| Procedimenti di analisi genetica della malattia di Parkinson | 1-gen-2019 | Teresa Esposito ; Marina Ciullo e Antonio Simeone per CNRIGB e i dott.ri Mafalda Giovanna Reccia e Alessandro Gialluisi per NeuromedTitolarità CNR; Istituto Neurologico Mediterraneo NEUROMED SpA |