RICOTTI, ROBERTA

RICOTTI, ROBERTA  

Istituto di Genetica Molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza"  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
TFIIH stabilization recovers the DNA repair and transcription dysfunctions in thermo-sensitive trichothiodystrophy 1-gen-2022 Lanzafame M; Nardo T; Ricotti R; Pantaleoni C; D'Arrigo S; Stanzial F; Benedicenti F; Thomas MA; Stefanini M; Orioli D; Botta E
Phenotypic variability in xeroderma pigmentosum group G: An uncommon case with severe prenatal-onset Cockayne syndrome features 1-gen-2018 Ricotti R.; Nardo T.; Striano P.; Stefanini M.; Orioli D.; Botta E.
GTF2E2 Mutations Destabilize the General Transcription Factor Complex TFIIE in Individuals with DNA Repair-Proficient Trichothiodystrophy 1-gen-2016 Kuschal C.; Botta E.; Orioli D.; Digiovanna J.J.; Seneca S.; Keymolen K.; Tamura D.; Heller E.; Khan S.G.; Caligiuri G.; Lanzafame M.; Nardo T.; Ricotti R.; Peverali F.A.; Stephens R.; Zhao Y.; Lehmann A.R.; Baranello L.; Levens D.; Kraemer K.; Stefanini M.
Dalla conferma della diagnosi clinica dei pazienti alla dissezione dei pathways coinvolti nella risposta a stress ossidativo e radiazione UV 1-gen-2013 Lanzafame M; Botta E; Nardo T; Garbelli M; Ricotti R; Orioli D; Stefanini M
Poly (ADP-Ribosylation) and Neoplastic Transformation: Effect of PARP Inhibitors 1-gen-2013 Dona' F; Chiodi I; Belgiovine C; Raineri T; Ricotti R; Mondello C;Scovassi AI
Super-telomeres in transformed human fibroblasts 1-gen-2013 Chiodi, I; Belgiovine, C; Zongaro, S; Ricotti, R; Horard, B; Lossani, A; Focher, F; Gilson, E; Giulotto, E; Mondello, C
Genotype-phenotype Relationships in Patients with Trichothiodystrophy and Xeroderma Pigmentosum. 1-gen-2011 Stefanini M; Botta E; Nardo T; Lanzafame M; Ricotti R;Orioli D
Malattie ereditarie difettive nella riparazione dei danni indotti sul DNA dai raggi ultravioletti. Corso di Aggiornamento: Difetti di riparo del DNA: meccanismi e patologie. 1-gen-2011 Stefanini, M; Botta, E; Lanzafame, M; Ricotti, R; Orioli, D; Nardo, T
Effetto dell inibizione di PARP sulla trasformazione tumorale. 1-gen-2010 Dona', F; Belgiovine, C; Chiodi, I; Raineri, T; Ricotti, R; Mondello, C; Scovassi, Ai
Modulation of poly(ADP-ribosylation) during neoplastic transformation 1-gen-2010 Dona F; Belgiovine C; Chiodi I; Raineri T; Ricotti R; Mondello C; Scovassi AI
Modulation of poly(ADP-ribosylation) during neoplastic transformation: effect of 3-aminobenzamide. 1-gen-2010 Dona', F; Belgiovine, C; Chiodi, I; Raineri, T; Ricotti, R; Mondello, C; Scovassi, Ai
Dissecting the genetic basis and molecular mechanisms of Premature Ovarian Failure. 1-gen-2009 Carrabino, S; Corre, T; Locatelli, N; Rizzolio, F; Sala, C; Ricotti, R; Bodega, B; Marozzi, A; Toniolo, D; Bione, S
Genotype-phenotype relationships in trichothiodystrophy patients with novel splicing mutations in the XPD Gene. 1-gen-2009 Botta E; Nardo T; Orioli D; Guglielmino R; Ricotti R; Bondanza S; Benedicenti F; Zambruno G; Stefanini M.
High throughput screening of candidate genes for X-linked premature ovarian failure 1-gen-2009 Corre T; Sala C; Ricotti r; Sansanelli S; Carrabino S; Toniolo D; Bione S.
Malattie ereditarie difettive nella risposta al danno indotto da radiazioni UV 1-gen-2009 Stefanini M; Botta E; Orioli D; Ricotti R; Vaz B; Pinto H; Fontò C; Guglielmino R; Nardo T
The X-linked DIAPH2 gene is a risk factor for Premature Ovarian Failure (POF) involved in actin dynamics of ovarian granulosa cells 1-gen-2009 Carrabino S; Bione S; Corre T; Sansanelli S; Rizzolio F; Ricotti R; Marozzi A; Persani L; Vogt P; Toniolo D; NIDO Italian Network for the study of Ovarian Dysfunctions
HIGH THROUGHPUT SCREENING OF CANDIDATE GENES FOR X-LINKED PREMATURE OVARIAN FAILURE: THE STUDY DESIGN 1-gen-2008 Corre, T; Razzolio, F; Testa, M; Ricotti, R; Sansanelli, S; Carrabino, S; Toniolo, D; Bione, S
Loss of telomere length homeostasis in telomerase immortalized human fibroblasts. 1-gen-2008 Chiodi, I; Belgiovine, C; Zongaro, S; Ricotti, R; Lossani, A; Focher, F; Horard, B; Bauwens, S; Gilson, E; Giulotto, E; Mondello, C
The X-linked DIAPH2 gene is a risk-factor for Premature Ovarian Failure (POF) and accounts for female preponderance among POF patients offspring. 1-gen-2008 Bione, S; Corre, T; Razzolio, F; Sansanelli, S; Carrabino, S; Testa, M; Ricotti, R; Toniolo, D
The X-linked DIAPH2 gene is a risk-factor for Premature Ovarian Failure (POF) and accounts for female preponderance among POF patients offspring. 1-gen-2008 Bione, S; Corre, T; Testa, M; Razzolio, F; Sansanelli, S; Ricotti, R; Toniolo, D; NIDO Italian Network for the study of Ovarian, Dysfunction