POLIZZI, AGATA RITA MARIA
POLIZZI, AGATA RITA MARIA
A mosaic pattern of INI1/SMARCB1 protein expression distinguishes Schwannomatosis and NF2-associated peripheral schwannomas from solitary peripheral schwannomas and NF2-associated vestibular schwannomas
2017 Caltabiano R.; Magro G.; Polizzi A.; Pratico A.D.; Ortensi A.; D'Orazi V.; Panunzi A.; Milone P.; Maiolino L.; Nicita F.; Capone G.L.; Sestini R.; Paganini I.; Muglia M.; Cavallaro S.; Lanzafame S.; Papi L.; Ruggieri M.
Childhood neurofibromatosis type 2 (NF2) and related disorders: from bench to bedside and biologically targeted therapies
2016 Ruggieri, M.; Pratico, A. D.; Serra, A.; Maiolino, L.; Cocuzza, S.; Di Mauro, P.; Licciardello, L.; Milone, P.; Privitera, G.; Belfiore, G.; Di Pietro, M.; Di Raimondo, F.; Romano, A.; Chiarenza, A.; Muglia, M.; Polizzi, A.; Evans, D. G.
Cutis tricolor: A literature review and report of five new cases
2016 Ruggieri M.; Polizzi A.; Schepis C.; Morano M.; Strano S.; Belfiore G.; Palmucci S.; Foti P.V.; Pirrone C.; Roggini M.; David E.; Salpietro V.; Milone P.
Mixed vascular nevus syndrome: A report of four new cases and a literature review
2016 Ruggieri M.; Polizzi A.; Strano S.; Schepis C.; Morano M.; Belfiore G.; Palmucci S.; Foti P.V.; Pirrone C.; Sofia V.; David E.; Salpietro V.; Mankad K.; Milone P.
A De Novo 0.63 Mb 6q25.1 Deletion Associated with Growth Failure, Congenital Heart Defect, Underdeveloped Cerebellar Vermis, Abnormal Cutaneous Elasticity and Joint Laxity
2015 Salpietro, Vincenzo; Ruggieri, Martino; Mankad, Kshitij; Di Rosa, Gabriella; Granata, Francesca; Loddo, Italia; Moschella, Emanuela; Calabro Maria, Pia; Capalbo, Anna; Bernardini, Laura; Novelli, Antonio; Polizzi, AGATA RITA MARIA; Seidler Daniela, G; Arrigo, Teresa; Briuglia, Silvana
Adrenal disorders and the paediatric brain: Pathophysiological considerations and clinical implications
2014 Salpietro, V; Polizzi, A; Di Rosa, G; Romeo, Ac; Dipasquale, V; Morabito, P; Chirico, V; Arrigo, T; Ruggieri, M
Nevus vascularis mixtus (cutaneous vascular twin nevi) associated with intracranial vascular malformation of the Dyke-Davidoff-Masson type in two patients.
2012 Ruggieri, Martino; Milone, Pietro; Pavone, Piero; Falsaperla, Raffaele; Polizzi, Agata; Caltabiano, Rosario; Fichera, Marco; Gabriele, ANNA LIA; Distefano, Angela; De Pasquale, Rocco; Salpietro, Vincenzo; Micali, Giuseppe; Pavone, Lorenzo
A novel mutation in the sodium-channel gene SCN1A in a patient with severe myoclonic epilepsy (SMEI)
2005 Annesi F.; Carrideo S.; Incorpora G.; Polizzi A.; Rocca F.E.; Civitelli D.; Cirò Candiano I.C.; Tarantino P.; Spadafora P.; De Marco E.V.; Annesi G
Ophthalmological manifestations in segmental neurofibromatosis type I
2004 Ruggieri, M; Pavone, P; Polizzi, A; Di Pietro, M; Scuderi, A; Gabriele, A; Spalice, A; Iannetti, P
Three novel SCN1A missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus
2003 Annesi, G; Carrideo, S; Labate, A; Incorpora, G; Pasqua, A; Civitelli, D; Polizzi, A; Annesi, F; Spadafora, P; Tarantino, P; IC Cirò Candiano, ; Romeo, N; DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Colosimo, E; E Le Piane, ; Leggio, U; Aguglia, U; Pavone, L; Quattrone, A; Gambardella, A
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| A mosaic pattern of INI1/SMARCB1 protein expression distinguishes Schwannomatosis and NF2-associated peripheral schwannomas from solitary peripheral schwannomas and NF2-associated vestibular schwannomas | 1-gen-2017 | Caltabiano R.; Magro G.; Polizzi A.; Pratico A.D.; Ortensi A.; D'Orazi V.; Panunzi A.; Milone P.; Maiolino L.; Nicita F.; Capone G.L.; Sestini R.; Paganini I.; Muglia M.; Cavallaro S.; Lanzafame S.; Papi L.; Ruggieri M. | |
| Childhood neurofibromatosis type 2 (NF2) and related disorders: from bench to bedside and biologically targeted therapies | 1-gen-2016 | Ruggieri, M.; Pratico, A. D.; Serra, A.; Maiolino, L.; Cocuzza, S.; Di Mauro, P.; Licciardello, L.; Milone, P.; Privitera, G.; Belfiore, G.; Di Pietro, M.; Di Raimondo, F.; Romano, A.; Chiarenza, A.; Muglia, M.; Polizzi, A.; Evans, D. G. | |
| Cutis tricolor: A literature review and report of five new cases | 1-gen-2016 | Ruggieri M.; Polizzi A.; Schepis C.; Morano M.; Strano S.; Belfiore G.; Palmucci S.; Foti P.V.; Pirrone C.; Roggini M.; David E.; Salpietro V.; Milone P. | |
| Mixed vascular nevus syndrome: A report of four new cases and a literature review | 1-gen-2016 | Ruggieri M.; Polizzi A.; Strano S.; Schepis C.; Morano M.; Belfiore G.; Palmucci S.; Foti P.V.; Pirrone C.; Sofia V.; David E.; Salpietro V.; Mankad K.; Milone P. | |
| A De Novo 0.63 Mb 6q25.1 Deletion Associated with Growth Failure, Congenital Heart Defect, Underdeveloped Cerebellar Vermis, Abnormal Cutaneous Elasticity and Joint Laxity | 1-gen-2015 | Salpietro, Vincenzo; Ruggieri, Martino; Mankad, Kshitij; Di Rosa, Gabriella; Granata, Francesca; Loddo, Italia; Moschella, Emanuela; Calabro Maria, Pia; Capalbo, Anna; Bernardini, Laura; Novelli, Antonio; Polizzi, AGATA RITA MARIA; Seidler Daniela, G; Arrigo, Teresa; Briuglia, Silvana | |
| Adrenal disorders and the paediatric brain: Pathophysiological considerations and clinical implications | 1-gen-2014 | Salpietro, V; Polizzi, A; Di Rosa, G; Romeo, Ac; Dipasquale, V; Morabito, P; Chirico, V; Arrigo, T; Ruggieri, M | |
| Nevus vascularis mixtus (cutaneous vascular twin nevi) associated with intracranial vascular malformation of the Dyke-Davidoff-Masson type in two patients. | 1-gen-2012 | Ruggieri, Martino; Milone, Pietro; Pavone, Piero; Falsaperla, Raffaele; Polizzi, Agata; Caltabiano, Rosario; Fichera, Marco; Gabriele, ANNA LIA; Distefano, Angela; De Pasquale, Rocco; Salpietro, Vincenzo; Micali, Giuseppe; Pavone, Lorenzo | |
| A novel mutation in the sodium-channel gene SCN1A in a patient with severe myoclonic epilepsy (SMEI) | 1-gen-2005 | Annesi F.; Carrideo S.; Incorpora G.; Polizzi A.; Rocca F.E.; Civitelli D.; Cirò Candiano I.C.; Tarantino P.; Spadafora P.; De Marco E.V.; Annesi G | |
| Ophthalmological manifestations in segmental neurofibromatosis type I | 1-gen-2004 | Ruggieri, M; Pavone, P; Polizzi, A; Di Pietro, M; Scuderi, A; Gabriele, A; Spalice, A; Iannetti, P | |
| Three novel SCN1A missense mutations in generalized epilepsy with febrile seizures plus | 1-gen-2003 | Annesi, G; Carrideo, S; Labate, A; Incorpora, G; Pasqua, A; Civitelli, D; Polizzi, A; Annesi, F; Spadafora, P; Tarantino, P; IC Cirò Candiano, ; Romeo, N; DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Colosimo, E; E Le Piane, ; Leggio, U; Aguglia, U; Pavone, L; Quattrone, A; Gambardella, A |