VACCA, MARCELLA
VACCA, MARCELLA
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
Exogenous Players in Mitochondria-Related CNS Disorders: Viral Pathogens and Unbalanced Microbiota in the Gut-Brain Axis
2023 Righetto I.; Gasparotto M.; Casalino L.; Vacca M.; Filippini F.
VAMP7j: A Splice Variant of Human VAMP7 That Modulates Neurite Outgrowth by Regulating L1CAM Transport to the Plasma Membrane
2023 Gasparotto, Matteo; Dall'Ara, Elena; Vacca, Marcella; Filippini, Francesco
Nuclear and Cytoplasmatic Players in Mitochondria-Related CNS Disorders: Chromatin Modifications and Subcellular Trafficking
2022 Gasparotto, Matteo; Lee, Yishin; Palazzi, Alessandra; Vacca, Marcella; Filippini, Francesco
Sviluppo di nuovi strumenti preclinici per il trattamento della sindrome di Rett, basati sulla riattivazione farmacologica di Mecp2
2019 Laura Casalino; Silvia Russo; Marcella Vacca
Alla ricerca di un "interruttore molecolare" che riattivi la copia dormiente di MECP2
2017 Marcella Vacca
presentazione progetto AIR2016
2017 Marcella Vacca
Effects of Mecp2 loss of function in embryonic cortical neurons: a bioinformatics strategy to sort out non-neuronal cells variability from transcriptome profiling
2016 Vacca, Marcella; Tripathi, Kumar Parijat; Speranza, Luisa; Cigliano, Riccardo Aiese; Scalabri, Francesco; Marracino, Federico; Madonna, Michele; Sanseverino, Walter; PerroneCapano, Carla; Guarracino, Mario Rosario; D'Esposito, Maurizio
X inactivation and reactivation in X-linked diseases
2016 Vacca M.; Della Ragione F.; Scalabri F.; D'Esposito M.
Deep Insights Into Mecp2-Driven Transcriptional (De)Regulation At Embryonic Developmental Stage Through RNA-Seq Data Analysis
2015 Kumar Parijat Tripathi; Maurizio D'Esposito; Mario R Guarracino; Marcella Vacca
Agonist stimulated 5-HT7R recovers gene expression profile in cortical neurons of a Rett syndrome mouse model
2014 Vacca, Marcella; Kumar Tripathi, Parijat; Speranza, Luisa; Scalabrì, Francesco; Marracino, Federico; PERRONE CAPANO, Carla; R Guarracino, Mario; D'Esposito, Maurizio
Genetic variability at the second pseudoautosomal region in ancient and modern humans
2014 Roberto Sirica; Marina Piccirillo; Francesco Gagliardi; Marcella Vacca; Maurizio D'Esposito; Vincenza Colonna;Mario R Guarracino.
The evolutionary history of the second pseudoautosomal region revised
2014 Piccirillo, Marina; Sirica, Roberto; D'Addabbo, Pietro; Rocchi, Mariano; Colonna, Vincenza; R Guarracino, Mario; Vacca, Marcella; D'Esposito, Maurizio
Alternative splicing of the human gene SYBL1 modulates protein domain architecture of longin VAMP7/TI-VAMP, showing both non-SNARE and synaptobrevin-like isoforms.
2011 Vacca, M; Albania, L; Della Ragione, F; Carpi, A; Rossi, V; Strazzullo, M; De Franceschi, N; Rossetto, O; Filippini, F; D'Esposito, M
Lessons from two human chromatin diseases, ICF syndrome and Rett syndrome
2009 Matarazzo MR; De Bonis ML; Vacca M; Della Ragione F; D'Esposito M
Molecular dissection of two human chromatin diseases, Rett syndrome and ICF syndrome
2005 D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Strazzullo, M; De Bonis, Ml; Vacca, M; Cerase, A; DELLA RAGIONE, Floriana; Salvia, R
Longins and their longins domains:regulated SNAREs and multifunctional SNARE regulators
2004 Rossi, V; Banfield, Dk; Vacca, M; Dietrich, Le; Ungermann, C; D'Esposito, M; Galli, T; Filippini, F
VAMP subfamilies identified by specific R-SNARE motifs
2004 Rossi V.; Picco R.; Vacca M.; D'Esposito M.; D'Urso M.; Galli T.; Filippini F.
A novel dual mechanism controlling the localization and function of exocytic v-SNAREs
2003 MartinezArca S; Rudge R; Vacca M; Raposo G; Camonis J; ProuxGillardeaux V; Daviet L; Formstecher E; Hamburger A; Filippini F; D'Esposito M; Galli T.
Folate treatment and unbalanced methylation and changes of allelic expression induced by hyperhomocysteinaemia in patients with uraemia.
2003 Ingrosso, D; Cimmino, A; Perna, Af; Masella, L; De Santo, Ng; De Bonis, Ml; Vacca, M; D'Esposito, M; D'Urso, M; Galletti, P; Zappia, V
Molecular dissection of two human chromatin diseases, Rett syndrome and ICF syndrome
2003 M. D'Esposito; M.R. Matarazzo; M. Strazzullo; M. Vacca; M.L. De Bonis; F. Della Ragione; A. Cerase; M. Ferraro
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Exogenous Players in Mitochondria-Related CNS Disorders: Viral Pathogens and Unbalanced Microbiota in the Gut-Brain Axis | 1-gen-2023 | Righetto I.; Gasparotto M.; Casalino L.; Vacca M.; Filippini F. | |
| VAMP7j: A Splice Variant of Human VAMP7 That Modulates Neurite Outgrowth by Regulating L1CAM Transport to the Plasma Membrane | 1-gen-2023 | Gasparotto, Matteo; Dall'Ara, Elena; Vacca, Marcella; Filippini, Francesco | |
| Nuclear and Cytoplasmatic Players in Mitochondria-Related CNS Disorders: Chromatin Modifications and Subcellular Trafficking | 1-gen-2022 | Gasparotto, Matteo; Lee, Yishin; Palazzi, Alessandra; Vacca, Marcella; Filippini, Francesco | |
| Sviluppo di nuovi strumenti preclinici per il trattamento della sindrome di Rett, basati sulla riattivazione farmacologica di Mecp2 | 1-gen-2019 | Laura Casalino; Silvia Russo; Marcella Vacca | |
| Alla ricerca di un "interruttore molecolare" che riattivi la copia dormiente di MECP2 | 1-gen-2017 | Marcella Vacca | |
| presentazione progetto AIR2016 | 1-gen-2017 | Marcella Vacca | |
| Effects of Mecp2 loss of function in embryonic cortical neurons: a bioinformatics strategy to sort out non-neuronal cells variability from transcriptome profiling | 1-gen-2016 | Vacca, Marcella; Tripathi, Kumar Parijat; Speranza, Luisa; Cigliano, Riccardo Aiese; Scalabri, Francesco; Marracino, Federico; Madonna, Michele; Sanseverino, Walter; PerroneCapano, Carla; Guarracino, Mario Rosario; D'Esposito, Maurizio | |
| X inactivation and reactivation in X-linked diseases | 1-gen-2016 | Vacca M.; Della Ragione F.; Scalabri F.; D'Esposito M. | |
| Deep Insights Into Mecp2-Driven Transcriptional (De)Regulation At Embryonic Developmental Stage Through RNA-Seq Data Analysis | 1-gen-2015 | Kumar Parijat Tripathi; Maurizio D'Esposito; Mario R Guarracino; Marcella Vacca | |
| Agonist stimulated 5-HT7R recovers gene expression profile in cortical neurons of a Rett syndrome mouse model | 1-gen-2014 | Vacca, Marcella; Kumar Tripathi, Parijat; Speranza, Luisa; Scalabrì, Francesco; Marracino, Federico; PERRONE CAPANO, Carla; R Guarracino, Mario; D'Esposito, Maurizio | |
| Genetic variability at the second pseudoautosomal region in ancient and modern humans | 1-gen-2014 | Roberto Sirica; Marina Piccirillo; Francesco Gagliardi; Marcella Vacca; Maurizio D'Esposito; Vincenza Colonna;Mario R Guarracino. | |
| The evolutionary history of the second pseudoautosomal region revised | 1-gen-2014 | Piccirillo, Marina; Sirica, Roberto; D'Addabbo, Pietro; Rocchi, Mariano; Colonna, Vincenza; R Guarracino, Mario; Vacca, Marcella; D'Esposito, Maurizio | |
| Alternative splicing of the human gene SYBL1 modulates protein domain architecture of longin VAMP7/TI-VAMP, showing both non-SNARE and synaptobrevin-like isoforms. | 1-gen-2011 | Vacca, M; Albania, L; Della Ragione, F; Carpi, A; Rossi, V; Strazzullo, M; De Franceschi, N; Rossetto, O; Filippini, F; D'Esposito, M | |
| Lessons from two human chromatin diseases, ICF syndrome and Rett syndrome | 1-gen-2009 | Matarazzo MR; De Bonis ML; Vacca M; Della Ragione F; D'Esposito M | |
| Molecular dissection of two human chromatin diseases, Rett syndrome and ICF syndrome | 1-gen-2005 | D'Esposito, M; Matarazzo, Mr; Strazzullo, M; De Bonis, Ml; Vacca, M; Cerase, A; DELLA RAGIONE, Floriana; Salvia, R | |
| Longins and their longins domains:regulated SNAREs and multifunctional SNARE regulators | 1-gen-2004 | Rossi, V; Banfield, Dk; Vacca, M; Dietrich, Le; Ungermann, C; D'Esposito, M; Galli, T; Filippini, F | |
| VAMP subfamilies identified by specific R-SNARE motifs | 1-gen-2004 | Rossi V.; Picco R.; Vacca M.; D'Esposito M.; D'Urso M.; Galli T.; Filippini F. | |
| A novel dual mechanism controlling the localization and function of exocytic v-SNAREs | 1-gen-2003 | MartinezArca S; Rudge R; Vacca M; Raposo G; Camonis J; ProuxGillardeaux V; Daviet L; Formstecher E; Hamburger A; Filippini F; D'Esposito M; Galli T. | |
| Folate treatment and unbalanced methylation and changes of allelic expression induced by hyperhomocysteinaemia in patients with uraemia. | 1-gen-2003 | Ingrosso, D; Cimmino, A; Perna, Af; Masella, L; De Santo, Ng; De Bonis, Ml; Vacca, M; D'Esposito, M; D'Urso, M; Galletti, P; Zappia, V | |
| Molecular dissection of two human chromatin diseases, Rett syndrome and ICF syndrome | 1-gen-2003 | M. D'Esposito; M.R. Matarazzo; M. Strazzullo; M. Vacca; M.L. De Bonis; F. Della Ragione; A. Cerase; M. Ferraro |