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ANNESI, FERDINANDA

ANNESI, FERDINANDA  

Istituto di Nanotecnologia - NANOTEC  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
5-HT6 receptor gene polymorphism and Parkinson's disease. 1-gen-2001 G. Annesi; P. Serra; A.A. Pasqua; F. Annesi; C. Tomaino; P. Spadafora; S. Carrideo; Civitelli; E.V. De Marco; L. Mangone; G. Nicoletti; D. Messina; A. Quattrone.
[Generalized epilepsy with febrile seizures plus: clinical and genetic analysis of three Serbian families 1-gen-2005 Ristic, Aj; Jankovic, S; Annesi, G; Carrideo, S; Annesi, F; Gambardella, A; Maksimovic, G; Gnjatovic, B; Petrovic, I; Vojvodic, N; Sokic, D
A common founder for the Lrrk2 Gly2019Ser mutation in Italian PD patients . 1-gen-2006 D. Civitelli; P. Tarantino; G. Nicoletti; I.C. Cirò Candiano; F. Annesi; E.V. De Marco; S. Carrideo; G. Provenzano; P. Spadafora; F.E. Rocca; G. Annesi.
A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. 1-gen-2009 Scornaienchi, V; Annesi, G; Uncini, A; De Marco, Ev; Civitelli, D; Annesi, F; Tarantino, P; Rocca, Fe; Greco, V; Provenzano, G; Nicoletti, G; Arabia, G; Gioffrè, L; Paglionico, S; Quattrone, A
A comprehensive mutation analysis of PINK1 gene in South Italy patients with early and late onset Parkinsonism. 1-gen-2009 Scornaienchi V.; Annesi G.; Uncini A.; De Marco E.V.; Civitelli D.; Annesi F.; Tarantino P.; Rocca F.E.; Greco V.; Provenzano G.; Nicoletti G.; Arabia G.; Gioffrè L.; Paglionico S.; Quattrone A.
A comprehensive mutation analysis of the PINK1 gene in Southern Italian patients with early- and late-onset parkinsonism. 1-gen-2010 V De Marco, E; Scornaienchi, V; Tarantino, P; E Rocca, F; Greco, V; Provenzano, G; Civitelli D, D; Annesi, F; Nicoletti, G; Uncini, A; Quattrone, A; Annesi, G
A first attempt to track the genetic signature of colonization of the Mediterranean basin by the pygmy white-toothed shrew, Suncus etruscus 1-gen-2023 Castiglia, R.; Rotondi, C.; Aloise, G.; Amori, G.; Annesi, F.; Solano, E.; Mori, E.
A new locus for autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy maps to chromosome 1 1-gen-2000 A Gambardella; G Annesi; M De Fusco; A Patrignani; U Aguglia; F Annesi; Pasqua A; P Spadafora; RL Olivieri; P Valentino; M Zappia; A Ballabio; G Casari; A Quattrone
A novel exon 1 mutation in a patient with atypical lafora progressive myoclonus epilepsy seen as childhood-onset cognitive deficit. 1-gen-2004 Annesi G; Sofia V; Gambardella A; Candiano IC; Spadafora P; Annesi F; Cutuli N; De Marco EV; Civitelli D; Carrideo S; Tarantino P; Barone R; Zappia M; Quattrone A.
A novel exon 1 mutation in a patient with atypical Lafora?s progressive myoclonus epilepsy presenting as childhood onset cognitive deficit. 1-gen-2003 P. Tarantino; IC Cirò Candiano; Cutuli N.; Annesi F.; Spadafora P.; Carrideo S.; De Marco EV.; Civitelli D.; Barone R.; Milana G.; Gambardella A.; Sofia V.; Quattrone A.; Annesi G.
A novel exon 1 mutation in a patient with atypical Lafora?s progressive myoclonus epilepsy presenting as childhood-onset cognitive deficit. 1-gen-2003 Annesi, G; Sofia, V; Cirò Candiano, Ic; Spadafora, P; Cutuli, N; De Marco, Ev; Civitelli, D; Carrideo, S; Tarantino, P; Barone, R; Annesi, F; Quattrone, A; Gambardella, A
A novel mutation in the sodium-channel gene SCN1A in a patient with severe myoclonic epilepsy (SMEI) 1-gen-2005 Annesi F.; Carrideo S.; Incorpora G.; Polizzi A.; Rocca F.E.; Civitelli D.; Cirò Candiano I.C.; Tarantino P.; Spadafora P.; De Marco E.V.; Annesi G
A rapid non - isotopic method for sizing CTG repeat expansion in myotonic dystrophy 1-gen-1999 Annesi G.; Spadafora P.; Pasqua A.A.; Annesi F.; Tomaino C.; De Marco E.V.; Civitelli D.; Branca D.; Nicoletti G
Alpha synuclein in familial parkinson s disease and lewy body dementia. 1-gen-2007 Greco, V; Annesi, G; DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Rocca, Fe; Tarantino, P; Annesi, F; Civitelli, D; Provenzano, G; Scornaienchi, V; Cirò Candiano, Ic; Carrideo, S; Nicoletti, G; Quattrone, A
Alpha-synuclein in familial Parkinson s disease and Lewy Body Dementia 1-gen-2008 V. Greco; E. De Marco; F. Rocca; P. Tarantino; F. Annesi; D. Civitelli; G. Provenzano; V. Scornaienchi; I. Cirò Candiano; S. Carrideo; G. Squillace; G. Nicoletti; G. Annesi
Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson s disease . 1-gen-2006 E.V. De Marco; G. Annesi; F. Annesi; G. Provenzano; P. Tarantino; D. Civitelli; F.E. Rocca; I.C. Cirò Candiano; N. Romeo; S. Carrideo; V. de Luca; F. Condino; G. Nicoletti; R. Marconi; M. Zappia; A. Quattrone.
Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson s disease . 1-gen-2006 E.V. De Marco; P. Tarantino; G. Provenzano; D. Civitelli; F.E. Rocca; F. Annesi; I.C. Cirò Candiano; S. Carrideo; V. De Luca; F. Condino; N. Romeo; G. Nicoletti; R. Marconi; M. Zappia; G. Annesi.
Alpha-synuclein promoter haplotypes and dementia in Parkinson's disease. 1-gen-2008 DE MARCO, ELVIRA VALERIA; Tarantino, P; Rocca, Fe; Provenzano, G; Civitelli, D; De Luca, V; Annesi, F; Carrideo, S; Cirò Candiano, Ic; Romeo, N; Nicoletti, G; Marconi, R; Novellino, F; Morelli, M; Quattrone, A; Annesi, G
ANALISI CLINICO-GENETICA IN UNA FAMIGLIA ITALIANA CON ATASSIA SPINOCEREBELLARE AUTOSOMICO-DOMINANTE 1-gen-2008 F. Annesi; D. Italiano; G. Provenzano; P. Tarantino; E.V. De Marco; D. Civitelli; A. Laganà; A. Gambardella; P. Bramanti; A. Brusco; G. Annesi; A. Quattrone
Analisi di linkage in tre famiglie con Epilessia Frontale Notturna autosomica dominante. 1-gen-2006 Carrideo, S; De Marco, Ev; Gambardella, A; Annesi, F; Cirò Candiano, Ic; Tarantino, P; Rocca, Fe; Civitelli, D; Caracciolo, M; Annesi, G