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ANDREOLI, VIRGINIA

ANDREOLI, VIRGINIA  

Istituto sull'Inquinamento Atmosferico - IIA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
A family with dominant optic atrophy and deafness due to a novel Opa1 mutation. 1-gen-2007 A.La Russa; M. Liguori; I. Manna; V. Andreoli; M. Caracciolo; P. Spadafora; R. Cittadella; A. Quattrone.
A mutation screening of PSEN2: genetic study of Italian patients with familial Alzheimer's disease. 1-gen-2008 Andreoli, V; Trecroci, F; Scionti, F; La Russa, A; DI PALMA, Gemma; Cittadella, R
A new human mtDNA polymorphism: MTND6: 14562 (C-->T). 1-gen-2001 Cittadella, R; Andreoli, V; Manna, I; Oliveri, Rl; Quattrone, A
A novel CAPN3 gene mutation in a LGMD patient from Southern Italy 1-gen-2011 Spadafora P.; Liguori M.; Caracciolo M.; Manna I.; Andreoli V.; Cittadella R.; Trecroci F.; Quattrone A.; Gambardella A
A Novel Lys 130 Gln Mutation of the TAU gene. 1-gen-2003 Cittadella, R; La Russa, A; Manna, I; Liguori, M; Andreoli, V; Aguglia, U; Le Piane, E; Branca, D; Caracciolo, M; Quattrone, A
A novel missense mutation of CAPN3 gene in a Italian patient with Limb Girdle Muscular Dystrophy 1-gen-2011 Spadafora, P; Liguori, M; Caracciolo, M; Andreoli, V; Manna, I; Cittadella, R; Trecroci, F; Quattrone, A; Gambardella, A
A novel mutation in FKRP gene in Italian patient with LGMD. 1-gen-2008 R. Cittadella; A. La Russa; P. Valentino; V. Andreoli; F. Trecroci; I. Manna; M. Liguori; P. Spadafora; A. Quattrone.
A phenotyphic variation of dominant optic atrophy and deafness (ADOAD) due to a novel OPA1 mutation. 1-gen-2008 Liguori, M; La Russa, A; Manna, I; Andreoli, V; Caracciolo, M; Spadafora, P; Cittadella, R; Quattrone, A
Alzheimer s Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study. 1-gen-2006 Cittadella, R; Condino, F; Romeo, N; Nicoletti, G; Andreoli, V
Alzheimer's Disease and the Cystatin C gene polymorphism: an association study 1-gen-2006 Cittadella R.;Condino F.;Romeo N.;Nicoletti G.;Andreoli V.
Amyloid beta precursor protein mutation (D678N) in a patient with early-onset familial Alzheimer's disease: clinical characteristics and genetic identification 1-gen-2011 V. Andreoli ; F. Trecroci; A. La Russa; R. Cittadella; M. Liguori; P. Spadafora; G. Di Palma; A. Gambardella; A. Quattrone
An examination of the Apo-1/Fas polymorphisms in Italian patients with multiple sclerosis. 1-gen-2006 V. Andreoli ; P. Valentino; F. Condino; F. Trecroci; A. La Russa; M. Liguori; R. Cittadella.
Analisi dell'impatto dei nuovi sistemi osservativi sui vari servizi e verifica della compatibilità delle catene di acquisizione e processamento richieste da essi 1-gen-2015 Bovenga, F; Casarano, D; Wasowski, J; Andreoli, V; Hedgecock, I; Laviola, S; Levizzani, V; Marra, Gp; Miglietta, Mm; Pergola, N; Pignatti, S; Salvatori, R; Sansosti, E; Sprovieri, F
Analisi molecolare del promotore del gene PSEN-2 nella Malattia di Alzheimer: uno studio di associazione nella popolazione calabrese 1-gen-2010 F.Trecroci; R.Cittadella; A. La Russa; P. Spadafora; G. Di Palma; M. Caracciolo; V. Andreoli.
Analisi mutazionale del gene della Presenilina 2 in pazienti italiani, affetti da malattia di Alzheimer familiare. 1-gen-2006 V. Andreoli; M. Liguori; F. Trecroci; A. La Russa; R. Cittadella.
Analisi mutazionale del gene OPA1 in una famiglia affetta da atrofia ottica autosomica dominante. 1-gen-2005 La Russa, A; Cittadella, R; Liguori, M; DI PALMA, Gemma; Andreoli, V; Manna, I
Analytical study on the primary and secondary organic carbon and elemental carbon in the particulate matter at the high-altitude Monte Curcio GAW station, Italy 1-gen-2021 Moretti, Sacha; Tassone, Antonella; Andreoli, Virginia; Carbone, Francesco; Pirrone, Nicola; Sprovieri, Francesca; Naccarato, Attilio
Antigene Fas e malattia di Alzheimer sporadica: valutazione analitica di due polimorfismi nel gene TNFRSF6. 1-gen-2007 Andreoli, V; Trecroci, F; Scionti, F; La Russa, A; Di Palma, G; Cittadella, R
Apo-1/Fas gene polymorphisms and multiple sclerosis in Southern Italy. 1-gen-2007 Andreoli, V; Valentino, P; Trecroci, F; Condino, F; La Russa, A; Scionti, F; Cittadella, R
Apolipoprotein E genotype does not influence the progression of multiple sclerosis. 1-gen-2003 Savettieri G;Andreoli V; Bonavita S; Cittadella R; Caltagirone C; Fazio MC; Girlanda P; Le Pira F; Liguori M; Logroscino G; Lugaresi A;Nocentini U; Reggio A;Salemi G; Serra P;Tedeschi G;Toma L;Trojano M;Valentino P;Quattrone A.