PADOVAN, SERGIO

PADOVAN, SERGIO  

Istituto di Biostrutture e Bioimmagini - IBB - Sede Napoli  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Endogenous glutamine decrease is associated with pancreatic cancer progression 1-gen-2017 Roux, Cecilia; Riganti, Chiara; Borgogno Sammy, Ferri; Curto, Roberta; Curcio, Claudia; Catanzaro, Valeria; Digilio, Giuseppe; Padovan, Sergio; Puccinelli Maria, Paola; Isabello, Monica; Aime, Silvio; Cappello, Paola; Novelli, Francesco
Enzyme-Responsive LipoCEST Agents: Assessment of MMP-2 Activity by Measuring the Intra-liposomal Water1H NMR Shift 1-gen-2017 Ferrauto G.; Di Gregorio E.; Ruzza M.; Catanzaro V.; Padovan S.; Aime S.
Gadolinium-Decorated Silica Microspheres as Redox-Responsive MRI Probes for Applications in Cell Therapy Follow-Up 1-gen-2016 Muñozúbeda, Monica; Carniato, Fabio; Catanzaro, Valeria; Catanzaro, Valeria; Padovan, Sergio; Grange, Cristina; Porta, Stefano; Carrera, Carla; Tei, Lorenzo; Digilio, Giuseppe
Variants Within TSC2 Exons 25 and 31 Are Very Unlikely to Cause Clinically Diagnosable Tuberous Sclerosis 1-gen-2016 Ekong, Rosemary; Nellist, Mark; Hoogeveenwesterveld, Marianne; Wentink, Marjolein; Panzer, Jessica; Panzer, Jessica; Sparagana, Steven; Emmett, Warren; Dawson Natalie, L; Malinge Marie, Claire; Nabbout, Rima; Carbonara, Caterina; Barberis, Marco; Padovan, Sergio; Futema, Marta; Plagnol, Vincent; Humphries Steve, E; Migone, Nicola; Povey, Sue
A R2p/R1p ratiometric procedure to assess matrix metalloproteinase-2 activity by magnetic resonance imaging 1-gen-2013 Catanzaro V.; Gringeri C.V.; Menchise V.; Padovan S.; Boffa C.; Dastru W.; Chaabane L.; Digilio G.; Aime S.
Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for ~1.5% of European autosomal dominant cerebellar ataxias 1-gen-2010 Cagnoli, Claudia; Cagnoli, Claudia; Stevanin, Giovanni; Stevanin, Giovanni; Stevanin, Giovanni; Stevanin, Giovanni; Brussino, Alessandro; Brussino, Alessandro; Barberis, Marco; Barberis, Marco; Mancini, Cecilia; Mancini, Cecilia; Margolis, Russell L.; Holmes, Susan E.; Nobili, Marcello; Forlani, Sylvie; Forlani, Sylvie; Forlani, Sylvie; Padovan, Sergio; Pappi, Patrizia; Zaros, Cécile; Leber, Isabelle; Leber, Isabelle; Leber, Isabelle; Ribai, Pascale; Ribai, Pascale; Pugliese, Luisa; Assalto, Corrado; Brice, Alexis; Brice, Alexis; Brice, Alexis; Migone, Nicola; Migone, Nicola; Dürr, Alexandra; Dürr, Alexandra; Dürr, Alexandra; Brusco, Alfredo; Brusco, Alfredo
Mutations in the lamin B1 gene are not present in multiple sclerosis 1-gen-2009 Brussino, A.; D'Alfonso, S.; Cagnoli, C.; Di Gregorio, E.; Barberis, M.; Padovan, S.; Padovan, S.; Vaula, G.; Pinessi, L.; Squadrone, S.; Abete, M. C.; Collimedaglia, L.; Guerini, F. R.; Migone, N.; Brusco, A.; Brusco, A.
Mutations in the POLG1 gene are not a relevant cause of cerebellar ataxia in Italy 1-gen-2008 Cagnoli, C; Brussino, A; Di Gregorio, E; Caroppo, P; Stola, S; Dragone, E; Ferrone, M; Padovan, S; Migone, N; Migone, N; Orsi, L; Brusco, A; Brusco, A
Restriction of the T-cell receptor V delta gene repertoire is due to preferential rearrangement and is independent of antigen selection 1-gen-1995 Migone, Nicola; Padovan, Sergio; Zappador, Claudio; Giachino, Claudia; Bottaro, Marco; Bottaro, Marco; Matullo, Giuseppe; Carbonara, Caterina; De Libero, Gennaro; Casorati, Giulia; Casorati, Giulia