ZAPPIA, MARIO
ZAPPIA, MARIO
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Secondaria Catania (soppressa) (attivo dal 01/01/1990 al 31/12/2023)
CSF N-Glycomics Using High-Throughput UPLC-ESI Techniques in Alzheimer’s Disease
2024 Messina, Angela; Barone, Rita; Sturiale, L.; Zappia, Mario; Palmigiano, Angelo; Garozzo, Domenico
CSF N-Glycomics Using MALDI MS Techniques
2024 Messina, A.; Romeo, D. A.; Barone, R.; Sturiale, L.; Palmigiano, A.; Zappia, M.; Garozzo, D.
Differential patterns of Notch1-4 receptor expression are markers of glioma cell differentiation.
2014 Dell'Albani, P.; Rodolico, M; Pellitteri, R.; Tricarichi, E.; Torrisi, S. A.; D'Antoni, S.; Zappia, M.; Albanese, V.; Caltabiano, R.; Platania, N.; Aronica, E.; Catania, M. V.
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC
2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
Mutations in the mitochondrial GTPase mitofusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A
2004 Züchner, S; Mersiyanova, Iv; Muglia, M; Bissar-Tadmouri, N; Rochelle, J; Dadali, El; Zappia, M; Nelis, E; Patitucci, A; Senderek, J; Parman, Y; Evgrafov, O; Jonghe, Pd; Takahashi, Y; Tsuji, S; Pericak-Vance, Ma; Quattrone, A; Battaloglu, E; Polyakov, Av; Timmerman, V; Schröd,
Association study of NACP-REP1 polymorphism and Parkinson's disease
2003 Spadafora, P; Annesi, G; Tarantino, P; EV De Marco, ; Civitelli, D; Carrideo, S; IC Cirò Candiano, ; Pasqua, A; Romeo, N; Caracciolo, M; Arabia, G; Pugliese, P; Zappia, M; Annesi, F; Quattrone, A
Genetic association of α2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy
2002 Zappia, M.; Cittadella, R.; Manna, I.; Nicoletti, G.; Andreoli, V.; Bonavita, S.; Gambardella, A.; Quattrone, A.
DRD2 gene polymorphism and the risk of peak-dose dyskinesias in Parkinson's disease.
1999 Oliveri, Rl; Annesi, G; Zappia, M; Civitelli, D; Branca, D; Nicoletti, G; Spadafora, P; Pasqua, Aa; Cittadella, R; Andreoli, V; Quattrone, A
Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjogren Syndrome
1999 Aguglia U.; Annesi G.; Pasquinelli G.; Spadafora P.; Gambardella A.; Annesi F.; Bono F.; Labate A.; Oliveri R.L.; Zappia M.; Quattrone A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| CSF N-Glycomics Using High-Throughput UPLC-ESI Techniques in Alzheimer’s Disease | 1-gen-2024 | Messina, Angela; Barone, Rita; Sturiale, L.; Zappia, Mario; Palmigiano, Angelo; Garozzo, Domenico | |
| CSF N-Glycomics Using MALDI MS Techniques | 1-gen-2024 | Messina, A.; Romeo, D. A.; Barone, R.; Sturiale, L.; Palmigiano, A.; Zappia, M.; Garozzo, D. | |
| Differential patterns of Notch1-4 receptor expression are markers of glioma cell differentiation. | 1-gen-2014 | Dell'Albani, P.; Rodolico, M; Pellitteri, R.; Tricarichi, E.; Torrisi, S. A.; D'Antoni, S.; Zappia, M.; Albanese, V.; Caltabiano, R.; Platania, N.; Aronica, E.; Catania, M. V. | |
| Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC | 1-gen-2014 | Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M | |
| Mutations in the mitochondrial GTPase mitofusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A | 1-gen-2004 | Züchner, S; Mersiyanova, Iv; Muglia, M; Bissar-Tadmouri, N; Rochelle, J; Dadali, El; Zappia, M; Nelis, E; Patitucci, A; Senderek, J; Parman, Y; Evgrafov, O; Jonghe, Pd; Takahashi, Y; Tsuji, S; Pericak-Vance, Ma; Quattrone, A; Battaloglu, E; Polyakov, Av; Timmerman, V; Schröd, | |
| Association study of NACP-REP1 polymorphism and Parkinson's disease | 1-gen-2003 | Spadafora, P; Annesi, G; Tarantino, P; EV De Marco, ; Civitelli, D; Carrideo, S; IC Cirò Candiano, ; Pasqua, A; Romeo, N; Caracciolo, M; Arabia, G; Pugliese, P; Zappia, M; Annesi, F; Quattrone, A | |
| Genetic association of α2-macroglobulin polymorphisms with AD in southern Italy | 1-gen-2002 | Zappia, M.; Cittadella, R.; Manna, I.; Nicoletti, G.; Andreoli, V.; Bonavita, S.; Gambardella, A.; Quattrone, A. | |
| DRD2 gene polymorphism and the risk of peak-dose dyskinesias in Parkinson's disease. | 1-gen-1999 | Oliveri, Rl; Annesi, G; Zappia, M; Civitelli, D; Branca, D; Nicoletti, G; Spadafora, P; Pasqua, Aa; Cittadella, R; Andreoli, V; Quattrone, A | |
| Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjogren Syndrome | 1-gen-1999 | Aguglia U.; Annesi G.; Pasquinelli G.; Spadafora P.; Gambardella A.; Annesi F.; Bono F.; Labate A.; Oliveri R.L.; Zappia M.; Quattrone A. |