ZAPPIA, MARIO
ZAPPIA, MARIO
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone (attivo dal 18/11/1923 al 31/12/2021)
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC
2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
Brachial amyotrophic diplegia associated with a novel SOD1 mutation (L106P)
2005 Valentino, P; Conforti, Fl; Pirritano, D; Nisticò, R; Mazzei, R; Patitucci, A; Sprovieri, T; Gabriele, Al; Muglia, M; Clodomiro, A; Gambardella, A; Zappia, M; Quattrone, A
Mutations in the mitochondrial GTPase mitofusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A
2004 Züchner, S; Mersiyanova, Iv; Muglia, M; Bissar-Tadmouri, N; Rochelle, J; Dadali, El; Zappia, M; Nelis, E; Patitucci, A; Senderek, J; Parman, Y; Evgrafov, O; Jonghe, Pd; Takahashi, Y; Tsuji, S; Pericak-Vance, Ma; Quattrone, A; Battaloglu, E; Polyakov, Av; Timmerman, V; Schröd,
Association study of NACP-REP1 polymorphism and Parkinson's disease
2003 Spadafora, P; Annesi, G; Tarantino, P; EV De Marco, ; Civitelli, D; Carrideo, S; IC Cirò Candiano, ; Pasqua, A; Romeo, N; Caracciolo, M; Arabia, G; Pugliese, P; Zappia, M; Annesi, F; Quattrone, A
DRD2 gene polymorphism and the risk of peak-dose dyskinesias in Parkinson's disease.
1999 Oliveri, Rl; Annesi, G; Zappia, M; Civitelli, D; Branca, D; Nicoletti, G; Spadafora, P; Pasqua, Aa; Cittadella, R; Andreoli, V; Quattrone, A
Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjogren Syndrome
1999 Aguglia U.; Annesi G.; Pasquinelli G.; Spadafora P.; Gambardella A.; Annesi F.; Bono F.; Labate A.; Oliveri R.L.; Zappia M.; Quattrone A.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC | 1-gen-2014 | Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M | |
| Brachial amyotrophic diplegia associated with a novel SOD1 mutation (L106P) | 1-gen-2005 | Valentino, P; Conforti, Fl; Pirritano, D; Nisticò, R; Mazzei, R; Patitucci, A; Sprovieri, T; Gabriele, Al; Muglia, M; Clodomiro, A; Gambardella, A; Zappia, M; Quattrone, A | |
| Mutations in the mitochondrial GTPase mitofusin 2 cause Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 2A | 1-gen-2004 | Züchner, S; Mersiyanova, Iv; Muglia, M; Bissar-Tadmouri, N; Rochelle, J; Dadali, El; Zappia, M; Nelis, E; Patitucci, A; Senderek, J; Parman, Y; Evgrafov, O; Jonghe, Pd; Takahashi, Y; Tsuji, S; Pericak-Vance, Ma; Quattrone, A; Battaloglu, E; Polyakov, Av; Timmerman, V; Schröd, | |
| Association study of NACP-REP1 polymorphism and Parkinson's disease | 1-gen-2003 | Spadafora, P; Annesi, G; Tarantino, P; EV De Marco, ; Civitelli, D; Carrideo, S; IC Cirò Candiano, ; Pasqua, A; Romeo, N; Caracciolo, M; Arabia, G; Pugliese, P; Zappia, M; Annesi, F; Quattrone, A | |
| DRD2 gene polymorphism and the risk of peak-dose dyskinesias in Parkinson's disease. | 1-gen-1999 | Oliveri, Rl; Annesi, G; Zappia, M; Civitelli, D; Branca, D; Nicoletti, G; Spadafora, P; Pasqua, Aa; Cittadella, R; Andreoli, V; Quattrone, A | |
| Vitamin E deficiency due to chylomicron retention disease in Marinesco-Sjogren Syndrome | 1-gen-1999 | Aguglia U.; Annesi G.; Pasquinelli G.; Spadafora P.; Gambardella A.; Annesi F.; Bono F.; Labate A.; Oliveri R.L.; Zappia M.; Quattrone A. |