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UNGARO, CARMINE

UNGARO, CARMINE  

Istituto sull'Inquinamento Atmosferico - IIA - Sede Secondaria Rende  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Relazione tecnica sui risultati dei monitoraggi del Mercurio in aria ambiente e nelle deposizioni 1-gen-2024 Bencardino, Mariantonia; Tassone, Antonella; Martino, Maria; D’Amore, Francesco; Esposito, Giulio; Sprovieri, Teresa; Ungaro, Carmine; Andreoli, Virginia; Leonardi, Cristina; Sprovieri, Francesca; Pirrone, Nicola
Mercury toxicity and amyotrophic lateral sclerosis 1-gen-2023 Ungaro, Carmine; Sprovieri, Teresa
Caratterizzazione dell’Aerosol atmosferico presso l’Osservatorio Climatico-Ambientale di alta quota sito in Monte Curcio (Sila Grande, Calabria) 1-gen-2021 Bencardino, Mariantonia; Tassone, Antonella; Andreoli, Virginia; Mannarino, Valentino; D'Amore, Francesco; Sprovieri, Teresa; Martino, Maria; D’Amico, Domenico; Ungaro, Carmine; Naccarato, Attilio; Pirrone, Nicola; Sprovieri, Francesca
Alternative Splicing of ALS Genes: Misregulation and Potential Therapies 1-gen-2020 Perrone, Benedetta; LA COGNATA, Valentina; Sprovieri, Teresa; Ungaro, Carmine; Conforti, FRANCESCA LUISA; Andò, Sebastiano; Cavallaro, Sebastiano
Genetic investigation of amyotrophic lateral sclerosis patients in south Italy: a two-decade analysis 1-gen-2020 Ungaro, Carmine; Sprovieri, Teresa; Morello, GIOVANNA MARIA ALESSANDRA; Perrone, Benedetta; Spampinato, ANTONIO GIANMARIA; Simone Isabella, Laura; Trojsi, Francesca; Monsurrò Maria, Rosaria; Spataro, Rossella; La Bella, Vincenzo; Andò, Sebastiano; Cavallaro, Sebastiano; Conforti Francesca, Luisa
A novel S379A TARDBP mutation associated to late-onset sporadic ALS 1-gen-2019 Sprovieri, Teresa; Ungaro, Carmine; Perrone, Benedetta; Naimo, Giuseppina Daniela; Spataro, Rossella; Cavallaro, Sebastiano; La Bella, Vincenzo; Conforti, Francesca Luisa
A Systems Biology Approach for Personalized Medicine in Refractory Epilepsy 1-gen-2019 Daniela Naimo, Giuseppina; Guarnaccia, Maria; Sprovieri, Teresa; Ungaro, Carmine; Luisa Conforti, Francesca; Andò, Sebastiano; Cavallaro, Sebastiano
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy With Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) 1-gen-2019 Ungaro, Carmine; Sprovieri, Teresa
Clinical features and genetic analysis of two siblings with startle disease in an Italian family: a case report 1-gen-2019 Sprovieri, Teresa; Ungaro, Carmine; Sivo, Serena; Quintiliani, Michela; Contaldo, Laria; Veredice, Chiara; Citrigno, Luigi; Muglia, Maria; Cavalcanti, Francesca; Cavallaro, Sebastiano; Maria Mercuri, Eugenio; Battaglia, Domenica
ALS and CHARGE syndrome: a clinical and genetic study 1-gen-2018 Ungaro, Carmine; Citrigno, Luigi; Trojsi, Francesca; Sprovieri, Teresa; Gentile, Giulia; Muglia, Maria; Monsurro Maria, Rosaria; Tedeschi, Gioacchino; Cavallaro, Sebastiano; Conforti, FRANCESCA LUISA
Clinical features and genetic analysis of two siblings with Startle disease in a family of South Italy 1-gen-2018 Sprovieri, T; Ungaro, C; Battaglia, D; Sivo, S; Musto, E; Quintiliani, M; Contaldo, I; Citrigno, L; Muglia, M; Cavalcanti, F
Discovery novel variations in Sleep-related Hypermotor Epilepsy (SHE) using Next Generation Sequencing approach 1-gen-2018 Citrigno, L; Cavalcanti, F; Sprovieri, T; Ungaro, C; Ascoli, M; Aguglia, U
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: is scoliosis linked to ROBO3 mutations? 1-gen-2018 Ungaro, Carmine; Mazzei, Rosalucia; Sprovieri, Teresa
Horizontal Gaze Palsy With Progressive Scoliosis: Two Novel ROBO3 Mutations in a Compound Heterozygous Sporadic Case 1-gen-2018 Ungaro, Carmine; Valentini, Sergio; Cerasa, Antonio; Lanza Pier, Luigi; Mazzei, Rosalucia
Notch3 protein expression in skin fibroblasts from CADASIL patients 1-gen-2018 Qualtieri, Antonio; Ungaro, Carmine; Bagalà, Angelo; Bianchi, Silvia; Pantoni, Leonardo; Moccia, Marcello; Mazzei, Rosalucia
The spectrum of ROBO3 mutations in Horizontal Gaze Palsy With Progressive Scoliosis: an update 1-gen-2018 Ungaro, Carmine; Mazzei, Rosalucia; Cavallaro, Sebastiano; Sprovieri, Teresa
CHARGE syndrome and ALS: a clinical and genetic study of a family from Southern Italy. 1-gen-2017 Ungaro, C; Citrigno, L; Gentile, G; Patitucci, A; Magariello, A; Muglia, M; Cavallaro, S; Trojsi, F; Conforti, F L
Comparison of NOTCH3 expression in fibroblasts from CADASIL patients versus normal controls 1-gen-2014 R. Mazzei; C. Ungaro; F. L. Conforti; S. Bianchi; A. Magariello; A. Patitucci; M. Muglia; M. T. Dotti; A. Federico; A. Qualtieri
Exome sequencing reveals two compound heterozygous DDHD2 mutations in a non consanguineous family with ARHSP-TCC 1-gen-2014 Magariello, Angela; Citrigno, L; Vsofia, ; Patitucci, A; Conforti, Fl; Mazzei, R; Ungaro, C; Pappalardo, I; Zappia, M; Gonzalez, M; Zuchner, S; Muglia, M
Further evidence that DDHD2 gene mutations cause autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum 1-gen-2014 Magariello A.; Citrigno L.; Zuchner S.; Gonzalez M.; Patitucci A.; Sofia V.; Conforti F.L.; Pappalardo I.; Mazzei R.; Ungaro C.; Zappia M.; Muglia M.