CONCAS, MARIA PINA

CONCAS, MARIA PINA  

Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica - IRGB  

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Correction to: Understanding the genetic complexity of puberty timing across the allele frequency spectrum (Nature Genetics, (2024), 56, 7, (1397-1411), 10.1038/s41588-024-01798-4) 1-gen-2024 Kentistou, K. A.; Kaisinger, L. R.; Stankovic, S.; Vaudel, M.; Mendes de Oliveira, E.; Messina, A.; Walters, R. G.; Liu, X.; Busch, A. S.; Helgason, H.; Thompson, D. J.; Santoni, F.; Petricek, K. M.; Zouaghi, Y.; Huang-Doran, I.; Gudbjartsson, D. F.; Bratland, E.; Lin, K.; Gardner, E. J.; Zhao, Y.; Jia, R. Y.; Terao, C.; Riggan, M. J.; Bolla, M. K.; Yazdanpanah, M.; Yazdanpanah, N.; Bradfield, J. P.; Broer, L.; Campbell, A.; Chasman, D. I.; Cousminer, D. L.; Franceschini, N.; Franke, L. H.; Girotto, G.; He, C.; Jarvelin, M. -R.; Joshi, P. K.; Kamatani, Y.; Karlsson, R.; Luan, J.; Lunetta, K. L.; Magi, R.; Mangino, M.; Medland, S. E.; Meisinger, C.; Noordam, R.; Nutile, T.; Concas, M. P.; Polasek, O.; Porcu, E.; Ring, S. M.; Sala, C.; Smith, A. V.; Tanaka, T.; van der Most, P. J.; Vitart, V.; Wang, C. A.; Willemsen, G.; Zygmunt, M.; Ahearn, T. U.; Andrulis, I. L.; Anton-Culver, H.; Antoniou, A. C.; Auer, P. L.; Barnes, C. L. K.; Beckmann, M. W.; Berrington de Gonzalez, A.; Bogdanova, N. V.; Bojesen, S. E.; Brenner, H.; Buring, J. E.; Canzian, F.; Chang-Claude, J.; Couch, F. J.; Cox, A.; Crisponi, L.; Czene, K.; Daly, M. B.; Demerath, E. W.; Dennis, J.; Devilee, P.; De Vivo, I.; Dork, T.; Dunning, A. M.; Dwek, M.; Eriksson, J. G.; Fasching, P. A.; Fernandez-Rhodes, L.; Ferreli, L.; Fletcher, O.; Gago-Dominguez, M.; Garcia-Closas, M.; Garcia-Saenz, J. A.; Gonzalez-Neira, A.; Grallert, H.; Guenel, P.; Haiman, C. A.; Hall, P.; Hamann, U.; Hakonarson, H.; Hart, R. J.; Hickey, M.; Hooning, M. J.; Hoppe, R.; Hopper, J. L.; Hottenga, J. -J.; Hu, F. B.; Huebner, H.; Hunter, D. J.; Jernstrom, H.; John, E. M.; Karasik, D.; Khusnutdinova, E. K.; Kristensen, V. N.; Lacey, J. V.; Lambrechts, D.; Launer, L. J.; Lind, P. A.; Lindblom, A.; Magnusson, P. K. E.; Mannermaa, A.; Mccarthy, M. I.; Meitinger, T.; Menni, C.; Michailidou, K.; Millwood, I. Y.; Milne, R. L.; Montgomery, G. W.; Nevanlinna, H.; Nolte, I. M.; Nyholt, D. R.; Obi, N.; O'Brien, K. M.; Offit, K.; Oldehinkel, A. J.; Ostrowski, S. R.; Palotie, A.; Pedersen, O. B.; Peters, A.; Pianigiani, G.; Plaseska-Karanfilska, D.; Pouta, A.; Pozarickij, A.; Radice, P.; Rennert, G.; Rosendaal, F. R.; Ruggiero, D.; Saloustros, E.; Sandler, D. P.; Schipf, S.; Schmidt, C. O.; Schmidt, M. K.; Small, K.; Spedicati, B.; Stampfer, M.; Stone, J.; Tamimi, R. M.; Teras, L. R.; Tikkanen, E.; Turman, C.; Vachon, C. M.; Wang, Q.; Winqvist, R.; Wolk, A.; Zemel, B. S.; Zheng, W.; van Dijk, K. W.; Alizadeh, B. Z.; Bandinelli, S.; Boerwinkle, E.; Boomsma, D. I.; Ciullo, M.; Chenevix-Trench, G.; Cucca, F.; Esko, T.; Gieger, C.; Grant, S. F. A.; Gudnason, V.; Hayward, C.; Kolcic, I.; Kraft, P.; Lawlor, D. A.; Martin, N. G.; Nohr, E. A.; Pedersen, N. L.; Pennell, C. E.; Ridker, P. M.; Robino, A.; Snieder, H.; Sovio, U.; Spector, T. D.; Stockl, D.; Sudlow, C.; Timpson, N. J.; Toniolo, D.; Uitterlinden, A.; Ulivi, S.; Volzke, H.; Wareham, N. J.; Widen, E.; Wilson, J. F.; Winqvis, R.; Pharoah, P. D. P.; Li, L.; Easton, D. F.; Njolstad, P. R.; Sulem, P.; Murabito, J. M.; Murray, A.; Manousaki, D.; Juul, A.; Erikstrup, C.; Stefansson, K.; Horikoshi, M.; Chen, Z.; Farooqi, I. S.; Pitteloud, N.; Johansson, S.; Day, F. R.; Perry, J. R. B.; Ong, K. K.
Dissecting metabolic syndrome components: data from an epidemiologic survey in a genetic isolate. 1-gen-2015 Biino, G; Concas, Mp; Cena, H; Parracciani, D; Vaccargiu, S; Cosso, M; Marras, F; D'Esposito, V; Beguinot, F; Pirastu, M
Genome-wide association analysis on normal hearing function identifies PCDH20 and SLC28A3 as candidates for hearing function and loss 1-gen-2015 Vuckovic D; Dawson S; Scheffer DI; Rantanen T; Morgan A; Di Stazio M; Vozzi D; Nutile T; Concas MP; Biino G; Nolan L; Bahl A; Loukola A; Viljanen A; Davis A; Ciullo M; Corey DP; Pirastu M; Gasparini P; Girotto G.
Environmental and Genetic Contribution to Hypertension Prevalence: Data from an Epidemiological Survey on Sardinian Genetic Isolates 1-gen-2013 Biino G; Parati G; Concas MP; Adamo M; Angius A; Vaccargiu S; Pirastu M.
Application of a new method for GWAS in a related case/control sample with known pedigree structure: identification of new loci for nephrolithiasis. 1-gen-2011 Tore S; Casula S; Casu G; Concas MP; Pistidda P; Persico I; Sassu A; Maestrale GB; Mele C; Caruso MR; Bonerba B; Usai P; Deiana I; Thornton T; Pirastu M; Forabosco P
History, geography and population structure influence the distribution and heritability of blood and anthropometric quantitative traits in nine Sardinian genetic isolates. 1-gen-2010 Portas, L; Murgia, F; Biino, G; Concas, Mp; Casula, L; Milia, S; Whalen, Mb; Vaccargiu, S; Cosso, M; Parracciani, D; Frongia, B; Pirastu, M Source
Genome-wide analysis of 50 quantitative traits in an isolated village of Ogliastra 1-gen-2009 F. Murgia; L. Portas; N. Pirastu; M. Cosso; I. Persico; A. Sassu; MP Concas ;C. Fraumene; M. Pirastu
Identification of new nephrolithiasis loci in a genetic isolate. 1-gen-2009 S Tore; S Casula; MP Concas; I Persico; P Forabosco; M Pirastu.
Microsatellites and SNPs linkage analysis in a Sardinian genetic isolate confirms several essential hypertension loci previously identified in different populations. 1-gen-2009 Mocci E; Concas MP; Fanciulli M; Pirastu N; Adamo M; Cabras V; Fraumene C; Persico I; Sassu A; Picciau A; Prodi DA; Serra D; Biino G; Pirastu M; Angius A.
Essential Hypertension is associated to several worldwide genetic factors in a Sardinian genetic isolate 1-gen-2007 E Mocci; V Cabras; N Pirastu; MP Concas; C Fraumene; M Adamo; I Persico; G Biino; M Pirastu; A Angius
Genetic analysis of 50 quantitative traits (QT) in 9 isolated villages 1-gen-2007 Concas, M; Portas, L; Murgia, F; Milia, S; Pirastu, N; Maninchedda, G; Cosso, M; Picciau, A; Whalen, M; Pirastu, M