Validazione di documenti sanitari strutturati in formato HL7 CDA Rel. 2.0 con schemi Schematron

Questo rapporto tecnico descrive la metodologia utilizzata per l'implementazione di modelli di validazione di documenti sanitari strutturati in linguaggio XML secondo lo standard HL7 CDA Rel. 2.0 che, in ottemperanza alla normativa nazionale vigente, costituiscono il nucleo minimo obbligatorio dei contenuti del Fascicolo Sanitario Elettronico: il Referto di Medicina di Laboratorio e il Profilo Sanitario Sintetico. I modelli di validazione implementati sono conformi alle specifiche tecniche nazionali elaborate in conformità al DPCM 178/2015 da gruppi di lavoro di HL7 Italia. Tali specifiche permettono di definire la strutturazione di un documento clinico in modo da facilitare lo scambio di informazioni tra i vari attori che concorrono all'erogazione dei servizi sanitari. Per tali categorie risulta quindi fondamentale avere a disposizione un sistema per verificare che i documenti da scambiare risultino compatibili con le specifiche, in modo da prevenire possibili problemi di interoperabilità tra essi. Il più noto e diffuso standard per la validazione di documenti XML è ISO/IEC 19757-3 conosciuto comunemente come Schematron, utilizzato in questo lavoro per lo sviluppo degli schemi di validazione. Il rapporto tecnico illustra gli approcci seguiti per la creazione di tali schemi a partire dai requisiti di conformità indicati nelle specifiche tecniche relative alle due tipologie di documenti, entrambi corredati da esempi di implementazione dei blocchi funzionali. Infine, è fornita la descrizione di un front-end web che consente agli utenti di testare i modelli implementati in modo agevole ed intuitivo.