Peptidi ciclici D,L-alternati

Sintesi e studio integrato computazionale/spettroscopico di peptidi ciclici contenenti la prolina come costrizione conformazionale, al fine di studiare l'influenza della catena laterale degli amminoacidi sulla possibile aggregazione del peptide a formare macrostrutture tubolari. Obiettivo del progetto è la caratterizzazione molecolare di ogni singolo peptide ciclico, lo studio delle interazioni tra i diversi anelli con identificazione delle strutture tubolari. Dall'analogia conformazionale tra le eliche beta formate dai peptidi D,L-alternati lineari e i beta-ring ipotizzati per i peptidi D,L-alternati ciclici si ottengono informazioni utili sulle caratteristiche configurazionali dei singoli residui per i quali è possibile calcolare l'entità di energia di stabilizzazione che apportano alla macrostruttura.