Sintesi di derivati 2,6-disostituiti e 2,4,6-trisostituiti dell'anisolo. Sintesi degli eteri ciclici della pirocatechina e dell'idrochinone( idrochinone ottametilenetere). Sintesi di 1,2- e 1,4-dietossibenzeni. I composti sintetizzati sono usati come substrati nella reazione di scissione riduttuva con metalli alcalini per studiare l'influenza della costrizione conformazionale sulla reazione di dealcossilazione.

Effetti conformazionali sulla scissione riduttiva di substrati aromatici alcossi-sostituiti in condizioni di trasferimento elettronico / Madrau, M; Fenude, E Tutor. - (1992 Nov 09).

Effetti conformazionali sulla scissione riduttiva di substrati aromatici alcossi-sostituiti in condizioni di trasferimento elettronico

1992

Abstract

Sintesi di derivati 2,6-disostituiti e 2,4,6-trisostituiti dell'anisolo. Sintesi degli eteri ciclici della pirocatechina e dell'idrochinone( idrochinone ottametilenetere). Sintesi di 1,2- e 1,4-dietossibenzeni. I composti sintetizzati sono usati come substrati nella reazione di scissione riduttuva con metalli alcalini per studiare l'influenza della costrizione conformazionale sulla reazione di dealcossilazione.
9-nov-1992
Istituto di Chimica Biomolecolare - ICB - Sede Secondaria Sassari
scissione riduttiva
substrati aromatici
eteri ciclici
Prof. Melloni G.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/329440
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