Sintesi di derivati 2,6-disostituiti e 2,4,6-trisostituiti dell'anisolo. Sintesi degli eteri ciclici della pirocatechina e dell'idrochinone( idrochinone ottametilenetere). Sintesi di 1,2- e 1,4-dietossibenzeni. I composti sintetizzati sono usati come substrati nella reazione di scissione riduttuva con metalli alcalini per studiare l'influenza della costrizione conformazionale sulla reazione di dealcossilazione.
Effetti conformazionali sulla scissione riduttiva di substrati aromatici alcossi-sostituiti in condizioni di trasferimento elettronico / Madrau, M; Fenude, E Tutor. - (1992 Nov 09).
Effetti conformazionali sulla scissione riduttiva di substrati aromatici alcossi-sostituiti in condizioni di trasferimento elettronico
1992
Abstract
Sintesi di derivati 2,6-disostituiti e 2,4,6-trisostituiti dell'anisolo. Sintesi degli eteri ciclici della pirocatechina e dell'idrochinone( idrochinone ottametilenetere). Sintesi di 1,2- e 1,4-dietossibenzeni. I composti sintetizzati sono usati come substrati nella reazione di scissione riduttuva con metalli alcalini per studiare l'influenza della costrizione conformazionale sulla reazione di dealcossilazione.File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.