Nell'ambito del progetto AMICO, l'IPCB-CNR svolge un ruolo di primo piano nelle attività del settore farmaceutico, avendo il compito di progettare ed ottimizzare nuovi vettori polimerici per il rilascio di API (Active Pharmaceutical Ingredients), forniti dal partner aziendale in forma di co-cristalli. In accordo con gli altri partner del progetto, le attività svolte sono state principalmente mirate ad identificare un nuovo sistema di rilascio, biologicamente tollerato, in grado di incapsulare in maniera efficace il farmaco per guidarne le cinetiche di rilascio attraverso meccanismi di trasporto, principalmente determinati dalle proprietà della matrice polimerica, altamente idrofillica, in relazione alle condizioni dell'ambiente esterno. Sulla base dell'esperienza maturata in progetti di ricerca precedenti, focalizzati sulla progettazione e sulla realizzazione di sistemi particellari (i.e., microsfere/microcapsule), durante il secondo anno di progetto, l'IPCB/CNR ha proposto l'ottimizzazione di processi elettro-fluidodinamici, attraverso l'implementazione di setup sperimentali finalizzati al miglioramento le prestazioni dei sistemi di rilascio per oral delivery, in termini di efficienza di incapsulamento ed stabilità molecolare del principio attivo, rispetto a prototipi già ottimizzati in precedenza.
AMICO "Additive Manufacturing and process automation for hybrid materials and composites" - Report 2nd year - pharmaceutical Area
V Guarino;I Cruz Maya;S Zuppolini;A Borriello;M Bonetti;S Zeppetelli;R Marzella
2020
Abstract
Nell'ambito del progetto AMICO, l'IPCB-CNR svolge un ruolo di primo piano nelle attività del settore farmaceutico, avendo il compito di progettare ed ottimizzare nuovi vettori polimerici per il rilascio di API (Active Pharmaceutical Ingredients), forniti dal partner aziendale in forma di co-cristalli. In accordo con gli altri partner del progetto, le attività svolte sono state principalmente mirate ad identificare un nuovo sistema di rilascio, biologicamente tollerato, in grado di incapsulare in maniera efficace il farmaco per guidarne le cinetiche di rilascio attraverso meccanismi di trasporto, principalmente determinati dalle proprietà della matrice polimerica, altamente idrofillica, in relazione alle condizioni dell'ambiente esterno. Sulla base dell'esperienza maturata in progetti di ricerca precedenti, focalizzati sulla progettazione e sulla realizzazione di sistemi particellari (i.e., microsfere/microcapsule), durante il secondo anno di progetto, l'IPCB/CNR ha proposto l'ottimizzazione di processi elettro-fluidodinamici, attraverso l'implementazione di setup sperimentali finalizzati al miglioramento le prestazioni dei sistemi di rilascio per oral delivery, in termini di efficienza di incapsulamento ed stabilità molecolare del principio attivo, rispetto a prototipi già ottimizzati in precedenza.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
