DE BELLIS, GIANLUCA
DE BELLIS, GIANLUCA
Istituto di Tecnologie Biomediche - ITB
(Re)-definition of the holo- and apo-Fur direct regulons of Helicobacter pylori
2024 Vannini, A.; Pinatel, E.; Costantini, P. E.; Pelliciari, S.; Roncarati, D.; Puccio, S.; De Bellis, G.; Scarlato, V.; Peano, C.; Danielli, A.
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 Sorosina, M.; Barizzone, N.; Clarelli, F.; Anand, S.; Lupoli, S.; Salvi, E.; Mangano, E.; Bordoni, R.; Roostaei, T.; Mascia, E.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Cavalla, P.; Santoro, S.; Ferre, L.; Zollo, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Martinelli, V.; Comi, G.; Leone, M.; Filippi, M.; Patsopoulos, N. A.; De Jager, P. L.; De Bellis, G.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli Boneschi, F.
Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population
2022 Clarelli, Ferdinando; Barizzone, Nadia; Mangano, Eleonora; Zuccalà, Miriam; Basagni, Chiara; Anand, Santosh; Sorosina, Melissa; Mascia, Elisabetta; Santoro, Silvia; Null, Null; Null, Null; Guerini, Franca Rosa; Virgilio, Eleonora; Gallo, Antonio; Pizzino, Alessandro; Comi, Cristoforo; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; De Bellis, Gianluca; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Bordoni, Roberta; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra
Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 Sorosina, Melissa; Barizzone, Nadia; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Lupoli, Sara; Salvi, Erika; Mangano, Eleonora; Bordoni, Roberta; Roostaei, Tina; Mascia, Elisabetta; Zuccalà, Miriam; Vecchio, Domizia; Cavalla, Paola; Santoro, Silvia; Ferrè, Laura; Zollo, Alen; Null, Null; Florio, Lucia; Ragonese, Paolo; Gajofatto, Alberto; Scarpini, Elio; Caputo, Domenico; Gasperini, Claudio; Granella, Franco; Cavalla, Paola; Bergamaschi, Roberto; Ristori, Giovanni; Solaro, Claudio; Martinelli Boneschi, Filippo; Passantino, Francesco; Pugliatti, Maura; Gallo, Antonio; Brambilla, Laura; Clerico, Marinella; Capone, Fioravante; Trojano, Maria; Barlassina, Cristina; Cusi, Daniele; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Patsopoulos, Nikolaos A.; De Jager, Philip L.; De Bellis, Gianluca; Esposito, Federica; D'Alfonso, Sandra; Martinelli Boneschi, Filippo
COVID-19 mortality in Italy varies by patient age, sex and pandemic wave
2022 Minnai, F; De Bellis, G; Dragani, Ta; Colombo, F
Genomic and functional evaluation of TNFSF14 in multiple sclerosis susceptibility
2021 Zuccalà, Miriam; Barizzone, Nadia; Boggio, Elena; Gigliotti, Luca; Sorosina, Melissa; Basagni, Chiara; Bordoni, Roberta; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Vecchio, Domizia; Corsetti, Elena; Martire, Serena; Perga, Simona; Ferrante, Daniela; Gajofatto, Alberto; Ivashynka, Andrei; Solaro, Claudio; Cantello, Roberto; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Leone, Maurizio; De Bellis, Gianluca; Dianzani, Umberto; Martinelli-Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra
Interplay between Non-Coding RNA Transcription, Stringent/Relaxed Phenotype and Antibiotic Production in Streptomyces ambofaciens
2021 Pinatel, Eva; Calcagnile, Matteo; Talà, Adelfia; Damiano, Fabrizio; Siculella, Luisa; Peano, Clelia; De Benedetto, Giuseppe Egidio; Pennetta, Antonio; De Bellis, Gianluca; Alifano, Pietro
A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia
2020 Rossi, Daniela; Gigli, Lorenzo; Gamberucci, Alessandra; Bordoni, Roberta; Pietrelli, Alessandro; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Peretto, Giovanni; DE BELLIS, Gianluca; Della Bella, Paolo; Ferrari, Maurizio; Sorrentino, Vincenzo; Benedetti, Sara; Sala, Simone; Di Resta, Chiara
Author Correction: Next Generation Sequencing of Pooled Samples: Guideline for Variants’ Filtering
2020 Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Barizzone, Nadia; Bordoni, Roberta; Sorosina, Melissa; Clarelli, Ferdinando; Corrado, Lucia; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra; De Bellis, Gianluca
InteractomeSeq: a web server for the identification and profiling of domains and epitopes from phage display and next generation sequencing data
2020 Puccio, S; Grillo, G; Consiglio, A; Soluri, Mf; Sblattero, D; Cotella, D; Santoro, C; Liuni, S; Bellis, G; Lugli, E; Peano, C; Licciulli, F
A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia
2019 Rossi, D; Gigli, L; Gamberucci, A; Bordoni, R; Pietrelli, A; Lorenzini, S; Pierantozzi, E; Peretto, G; De Bellis, G; Della Bella, P; Ferrari, M; Sorrentino, V; Benedetti, S; Sala, S; Di Resta, C
Analysis of DNA tandem repeats in ALS from Whole Genome Sequencing: Role of FRA10Ac1 gene repeat expansion in ALS
2019 Corrado, L; Genovese, L; Mangano, E; Croce, R; Di Pierro, A; Geraci, F; Bordoni, R; D'Aurizio, R; Barizzone, N; De Marchi, F; Mazzini, L; De Bellis, G; Manzini, G; Severgnini, M; Pellegrini, M; D'Alfonso, S
Candidate Genes and MiRNAs Linked to the Inverse Relationship Between Cancer and Alzheimer's Disease: Insights From Data Mining and Enrichment Analysis
2019 Battaglia, Cristina; Venturin, Marco; Sojic, Aleksandra; Jesuthasan, Nithiya; Orro, Alessandro; Spinelli, Roberta; Musicco, Massimo; DE BELLIS, Gianluca; Adorni, FULVIO DANIELE
Disease associated tandem repeat genotyping from NGS target sequencing data
2019 Corrado, L.; Geraci, F.; Severgnini, M.; Di Pierro, A.; Frontini, V.; Mangano, E.; Genovese, L. M.; Barizzone, N.; D'Aurizio, R.; Croce, R.; De Marchi, F.; Mazzini, L.; Brusco, A.; De Bellis, G.; Manzini, G.; Bordoni, R.; Pellegrini, M.; Alfonso, S. D'
Systematic analysis of the involvement of DNA tandem repeats in Amyotrophic lateral sclerosis from Whole Genome Sequencing data
2019 Corrado, L.; Genovese, L. M.; Mangano, E.; Di Pierro, A.; Barizzone, N.; Bordoni, R.; Geraci, F.; D'Aurizio, R.; Croce, R.; De MArchi, F.; Mazzini, L.; Cantello, R.; De Bellis, G.; Manzini, G.; Severgnini, M.; Pellegrini, M.; D'Alfonso, S.
Unraveling gut microbiota in Parkinson's disease and atypical parkinsonism
2019 Barichella M; Severgnini M; Cilia R; Cassani E; Bolliri C; Caronni S; Ferri V; Cancello R; Ceccarani C; Faierman S; Pinelli G; De Bellis G; Zecca L; Cereda E; Consolandi C; Pezzoli G.
A census of tandemly repeated polymorphic loci in genic regions through the comparative integration of human genome assemblies
2018 Genovese, Lm; Geraci, F; Corrado, L; Mangano, E; D'Aurizio, R; Bordoni, R; Severgnini, M; Manzini, G; De Bellis, G; D'Alfonso, S; Pellegrini, M
A combination of top-down and bottom-up approaches addressing the inverse occurrence of Alzheimer's disease and cancer enables to classify patients based on their genotypes
2018 Adorni, Fulvio; Sojic, Aleksandra; Jesuthasan, Nithiya; Battaglia, Cristina; Orro, Alessandro; DE BELLIS, Gianluca; Musicco, Massimo
Combining epidemiological and in silico investigations to elucidate the genetic basis of the inverse occurrence between Alzheimer's disease and cancer
2018 Aleksandra Sojic; Nithiya Jesuthasan; Cristina Battaglia; Alessandro Orro; Gianluca De Bellis; Federica Prinelli;Fulvio Adorni; Massimo Musicco
Correction to: MYC-containing amplicons in acute myeloid leukemia: genomic structures, evolution, and transcriptional consequences (Leukemia, (2018), 32, 10, (2152-2166), 10.1038/s41375-018-0033-0)
2018 L'Abbate, A.; Tolomeo, D.; Cifola, I.; Severgnini, M.; Turchiano, A.; Augello, B.; Squeo, G.; D'Addabbo, P.; Traversa, D.; Daniele, G.; Lonoce, A.; Pafundi, M.; Carella, M.; Palumbo, O.; Dolnik, A.; Muehlematter, D.; Schoumans, J.; Van Roy, N.; De Bellis, G.; Martinelli, G.; Merla, G.; Bullinger, L.; Haferlach, C.; Storlazzi, C. T.
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| (Re)-definition of the holo- and apo-Fur direct regulons of Helicobacter pylori | 1-gen-2024 | Vannini, A.; Pinatel, E.; Costantini, P. E.; Pelliciari, S.; Roncarati, D.; Puccio, S.; De Bellis, G.; Scarlato, V.; Peano, C.; Danielli, A. | |
| A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2022 | Sorosina, M.; Barizzone, N.; Clarelli, F.; Anand, S.; Lupoli, S.; Salvi, E.; Mangano, E.; Bordoni, R.; Roostaei, T.; Mascia, E.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Cavalla, P.; Santoro, S.; Ferre, L.; Zollo, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Martinelli, V.; Comi, G.; Leone, M.; Filippi, M.; Patsopoulos, N. A.; De Jager, P. L.; De Bellis, G.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli Boneschi, F. | |
| Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population | 1-gen-2022 | Clarelli, Ferdinando; Barizzone, Nadia; Mangano, Eleonora; Zuccalà, Miriam; Basagni, Chiara; Anand, Santosh; Sorosina, Melissa; Mascia, Elisabetta; Santoro, Silvia; Null, Null; Null, Null; Guerini, Franca Rosa; Virgilio, Eleonora; Gallo, Antonio; Pizzino, Alessandro; Comi, Cristoforo; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; De Bellis, Gianluca; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Bordoni, Roberta; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra | |
| Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2022 | Sorosina, Melissa; Barizzone, Nadia; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Lupoli, Sara; Salvi, Erika; Mangano, Eleonora; Bordoni, Roberta; Roostaei, Tina; Mascia, Elisabetta; Zuccalà, Miriam; Vecchio, Domizia; Cavalla, Paola; Santoro, Silvia; Ferrè, Laura; Zollo, Alen; Null, Null; Florio, Lucia; Ragonese, Paolo; Gajofatto, Alberto; Scarpini, Elio; Caputo, Domenico; Gasperini, Claudio; Granella, Franco; Cavalla, Paola; Bergamaschi, Roberto; Ristori, Giovanni; Solaro, Claudio; Martinelli Boneschi, Filippo; Passantino, Francesco; Pugliatti, Maura; Gallo, Antonio; Brambilla, Laura; Clerico, Marinella; Capone, Fioravante; Trojano, Maria; Barlassina, Cristina; Cusi, Daniele; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Patsopoulos, Nikolaos A.; De Jager, Philip L.; De Bellis, Gianluca; Esposito, Federica; D'Alfonso, Sandra; Martinelli Boneschi, Filippo | |
| COVID-19 mortality in Italy varies by patient age, sex and pandemic wave | 1-gen-2022 | Minnai, F; De Bellis, G; Dragani, Ta; Colombo, F | |
| Genomic and functional evaluation of TNFSF14 in multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2021 | Zuccalà, Miriam; Barizzone, Nadia; Boggio, Elena; Gigliotti, Luca; Sorosina, Melissa; Basagni, Chiara; Bordoni, Roberta; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Vecchio, Domizia; Corsetti, Elena; Martire, Serena; Perga, Simona; Ferrante, Daniela; Gajofatto, Alberto; Ivashynka, Andrei; Solaro, Claudio; Cantello, Roberto; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Leone, Maurizio; De Bellis, Gianluca; Dianzani, Umberto; Martinelli-Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra | |
| Interplay between Non-Coding RNA Transcription, Stringent/Relaxed Phenotype and Antibiotic Production in Streptomyces ambofaciens | 1-gen-2021 | Pinatel, Eva; Calcagnile, Matteo; Talà, Adelfia; Damiano, Fabrizio; Siculella, Luisa; Peano, Clelia; De Benedetto, Giuseppe Egidio; Pennetta, Antonio; De Bellis, Gianluca; Alifano, Pietro | |
| A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia | 1-gen-2020 | Rossi, Daniela; Gigli, Lorenzo; Gamberucci, Alessandra; Bordoni, Roberta; Pietrelli, Alessandro; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Peretto, Giovanni; DE BELLIS, Gianluca; Della Bella, Paolo; Ferrari, Maurizio; Sorrentino, Vincenzo; Benedetti, Sara; Sala, Simone; Di Resta, Chiara | |
| Author Correction: Next Generation Sequencing of Pooled Samples: Guideline for Variants’ Filtering | 1-gen-2020 | Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Barizzone, Nadia; Bordoni, Roberta; Sorosina, Melissa; Clarelli, Ferdinando; Corrado, Lucia; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra; De Bellis, Gianluca | |
| InteractomeSeq: a web server for the identification and profiling of domains and epitopes from phage display and next generation sequencing data | 1-gen-2020 | Puccio, S; Grillo, G; Consiglio, A; Soluri, Mf; Sblattero, D; Cotella, D; Santoro, C; Liuni, S; Bellis, G; Lugli, E; Peano, C; Licciulli, F | |
| A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia | 1-gen-2019 | Rossi, D; Gigli, L; Gamberucci, A; Bordoni, R; Pietrelli, A; Lorenzini, S; Pierantozzi, E; Peretto, G; De Bellis, G; Della Bella, P; Ferrari, M; Sorrentino, V; Benedetti, S; Sala, S; Di Resta, C | |
| Analysis of DNA tandem repeats in ALS from Whole Genome Sequencing: Role of FRA10Ac1 gene repeat expansion in ALS | 1-gen-2019 | Corrado, L; Genovese, L; Mangano, E; Croce, R; Di Pierro, A; Geraci, F; Bordoni, R; D'Aurizio, R; Barizzone, N; De Marchi, F; Mazzini, L; De Bellis, G; Manzini, G; Severgnini, M; Pellegrini, M; D'Alfonso, S | |
| Candidate Genes and MiRNAs Linked to the Inverse Relationship Between Cancer and Alzheimer's Disease: Insights From Data Mining and Enrichment Analysis | 1-gen-2019 | Battaglia, Cristina; Venturin, Marco; Sojic, Aleksandra; Jesuthasan, Nithiya; Orro, Alessandro; Spinelli, Roberta; Musicco, Massimo; DE BELLIS, Gianluca; Adorni, FULVIO DANIELE | |
| Disease associated tandem repeat genotyping from NGS target sequencing data | 1-gen-2019 | Corrado, L.; Geraci, F.; Severgnini, M.; Di Pierro, A.; Frontini, V.; Mangano, E.; Genovese, L. M.; Barizzone, N.; D'Aurizio, R.; Croce, R.; De Marchi, F.; Mazzini, L.; Brusco, A.; De Bellis, G.; Manzini, G.; Bordoni, R.; Pellegrini, M.; Alfonso, S. D' | |
| Systematic analysis of the involvement of DNA tandem repeats in Amyotrophic lateral sclerosis from Whole Genome Sequencing data | 1-gen-2019 | Corrado, L.; Genovese, L. M.; Mangano, E.; Di Pierro, A.; Barizzone, N.; Bordoni, R.; Geraci, F.; D'Aurizio, R.; Croce, R.; De MArchi, F.; Mazzini, L.; Cantello, R.; De Bellis, G.; Manzini, G.; Severgnini, M.; Pellegrini, M.; D'Alfonso, S. | |
| Unraveling gut microbiota in Parkinson's disease and atypical parkinsonism | 1-gen-2019 | Barichella M; Severgnini M; Cilia R; Cassani E; Bolliri C; Caronni S; Ferri V; Cancello R; Ceccarani C; Faierman S; Pinelli G; De Bellis G; Zecca L; Cereda E; Consolandi C; Pezzoli G. | |
| A census of tandemly repeated polymorphic loci in genic regions through the comparative integration of human genome assemblies | 1-gen-2018 | Genovese, Lm; Geraci, F; Corrado, L; Mangano, E; D'Aurizio, R; Bordoni, R; Severgnini, M; Manzini, G; De Bellis, G; D'Alfonso, S; Pellegrini, M | |
| A combination of top-down and bottom-up approaches addressing the inverse occurrence of Alzheimer's disease and cancer enables to classify patients based on their genotypes | 1-gen-2018 | Adorni, Fulvio; Sojic, Aleksandra; Jesuthasan, Nithiya; Battaglia, Cristina; Orro, Alessandro; DE BELLIS, Gianluca; Musicco, Massimo | |
| Combining epidemiological and in silico investigations to elucidate the genetic basis of the inverse occurrence between Alzheimer's disease and cancer | 1-gen-2018 | Aleksandra Sojic; Nithiya Jesuthasan; Cristina Battaglia; Alessandro Orro; Gianluca De Bellis; Federica Prinelli;Fulvio Adorni; Massimo Musicco | |
| Correction to: MYC-containing amplicons in acute myeloid leukemia: genomic structures, evolution, and transcriptional consequences (Leukemia, (2018), 32, 10, (2152-2166), 10.1038/s41375-018-0033-0) | 1-gen-2018 | L'Abbate, A.; Tolomeo, D.; Cifola, I.; Severgnini, M.; Turchiano, A.; Augello, B.; Squeo, G.; D'Addabbo, P.; Traversa, D.; Daniele, G.; Lonoce, A.; Pafundi, M.; Carella, M.; Palumbo, O.; Dolnik, A.; Muehlematter, D.; Schoumans, J.; Van Roy, N.; De Bellis, G.; Martinelli, G.; Merla, G.; Bullinger, L.; Haferlach, C.; Storlazzi, C. T. |