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GALLO, OLIVIER

GALLO, OLIVIER  

Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica -IRIB  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Exploring the FKRP Gene in Calabrian Patients with Duchenne/Becker-like Phenotype 1-gen-2024 Qualtieri, Antonio; Citrigno, Luigi; Cavalcanti, Francesca; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, Anna; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; Spadafora, Patrizia
Genomics landscape of mitochondrial DNA variations in patients from South Italy affected by mitochondriopathies 1-gen-2024 Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio; Cerantonio, Annamaria; De Benedittis, Selene; Gallo, Olivier; Di Palma, Gemma; Spadafora, Patrizia; Cavalcanti, Francesca
A new mutation detected by NGS in MT-ATP6 gene associated with MELAS and in silico 3D protein analysis 1-gen-2023 Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Spadafora, Patrizia; DE BENEDITTIS, Selene; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Qualtieri, Antonio
HOMOZYGOUS R596G VARIANT IN TRIM32 GENE RELATED TO LGMD IN A NON-HUTTERITE PATIENT 1-gen-2023 Patrizia Spadafora; Luigi Citrigno; Selene De Benedittis; Antonio Qualtieri; Francesca Cavalcanti; Gemma Di Palma; Olivier Gallo; Nelide Romeo
Identificato in un paziente del Sud Italia la variante Arg596Gly in omozigosi associata a Distrofia Muscolare dei Cingoli recessiva di tipo 8 1-gen-2023 Luigi Citrigno; Antonio Qualtieri; Francesca Cavalcanti; Selene De Benedittis; Gemma Di Palma; Olivier Gallo; Patrizia Spadafora
MALDI-ISD mass spectrometry analysis as a simple and reliable tool to detect post-translational modifications of hemoglobin variants: the case of Hb Raleigh 1-gen-2023 DE BENEDITTIS, Selene; Spadafora, Patrizia; Gaspari, Marco; I, Gabriele Qualtier; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Cavalcanti, Francesca; Citrigno, Luigi; Qualtieri, Antonio
A Novel Homozygous Variant in DYSF Gene Is Associated with Autosomal Recessive Limb Girdle Muscular Dystrophy R2/2B 1-gen-2022 Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; DI PALMA, Gemma; Gallo, Olivier; DE BENEDITTIS, Selene; Cerantonio, Annamaria; Citrigno, Luigi
A NEW CYS1678TYR MUTATION RESPONSIBLE OF LGMD2B IDENTIFIED IN A FAMILY FROM SOUTHERN ITALY 1-gen-2021 Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; Lanza, Pierluigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Citrigno, Luigi
Genomic analysis identifies a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease 1-gen-2021 A Cerantonio; S De Benedittis; PL Lanza; M Muglia; F Cavalcanti; P Spadafora; N Romeo; O Gallo; G Di Palma; R Mazzei; A Qualtieri; L Citrigno;
Interruptions of the FXN GAA repeat tract delay the age at onset of Friedreich's ataxia in a location dependent manner. 1-gen-2021 Cavalcanti, Francesca; Spadafora, Patrizia; Qualtieri, Antonio; Citrigno, Luigi; Gallo, Olivier; Dipalma, Gemma; Nethisinghe, Suran; Kesavan, Maheswaran; Ging, Heather; Labrum, Robyn; M Polke, James; Islam, Saiful; Garciamoreno, Hector; F Callaghan, Martina; A Pook, Mark; Giunti, Paola
Genomic analysis identifies a new EIF2B3 gene variant detected in an uncertain case of CADASIL disease 1-gen-2019 A Cerantonio; S De Benedittis; PL Lanza; M Muglia; F Cavalcanti; P Spadafora; N Romeo; O Gallo; G Di Palma; R Mazzei; A Qualtieri; L Citrigno;
Next-generation sequencing: identificazione di varianti geniche con effetto additivo nell'espressione del fenotipo patologico LGMD e cardiomiopatia dilatativa. 1-gen-2019 DE BENEDITTIS, Selene; Citrigno, Luigi; De Bartolo, Matteo; Romeo, Nelide; Qualtieri, Antonio; Cavalcanti, Francesca; Cerantonio, Annamaria; Lanza, Pierluigi; Gallo, Olivier; DI PALMA, Gemma; Spadafora, Patrizia
Italian folk plant-based remedies to heal headache (XIX-XX century) 1-gen-2018 Mazzei, R; De Marco, E V; Gallo, O; Tagarelli, G
Exome sequencing reveals two FA2H mutations in a non-consanguineous Italian family 1-gen-2016 M. Muglia; C. Russo ; L. Citrigno; S Züchner ; M Gonzalez ; A. Patitucci; R. Mazzei; FL. Conforti; O. Gallo ; U Aguglia ;A. Magariello
From Disease to Holiness: Religious-based health remedies of Italian folk medicine (XIX-XX century) 1-gen-2015 Nelide Romeo; Olivier Gallo; Giuseppe Tagarelli
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: two novel ROBO3 mutations in a compound heterozygous sporadic case 1-gen-2014 Rosalucia Mazzei; Sergio Valentini; Francesca Luisa Conforti; Maria Muglia; Olivier Gallo; Antonio Cerasa; Alessandra Patitucci; Angela Magariello; Paolo Perrotta; Pier Luigi Lanza
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: two novel ROBO3 mutations in a compound heterozygous sporadic case 1-gen-2014 Mazzei, Rosalucia; Valentini, Sergio; Conforti, FRANCESCA LUISA; Muglia, Maria; Gallo, Olivier; Cerasa, Antonio; Patitucci, Alessandra; Magariello, Angela; Perrotta, Paolo; Lanza, PIER LUIGI
Accuracy of magnetic resonance parkinsonism index for differentiation of progressive supranuclear palsy from probable or possible Parkinson disease. 1-gen-2011 Morelli M; Arabia G; Salsone M; Novellino F; Giofrè L; Paletta R; Messina D; Nicoletti G; Condino F; Gallo O; Lanza P; Quattrone A.
Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man 1-gen-2011 La Russa, Antonella; Cittadella, Rita; Andreoli, Virginia; Valentino, Paola; Trecroci, Francesca; Caracciolo, Manuela; Gallo, Olivier; Gambardella, Antonio; Quattrone, Aldo
Leber's hereditary optic neuropathy associated with a multiple-sclerosis-like picture in a man. 1-gen-2011 La Russa, A; Cittadella, R; Andreoli, V; Valentino, P; Trecroci, F; Caracciolo, M; Gallo, O; Gambardella, A; Quattrone, A