BORDONI, ROBERTA
BORDONI, ROBERTA
Istituto di Tecnologie Biomediche - ITB
Genetic/epigenetic effects in NF1 microdeletion syndrome: beyond the haploinsufficiency, looking at the contribution of not deleted genes
2024 Tritto, V.; Bettinaglio, P.; Mangano, E.; Cesaretti, C.; Marasca, F.; Castronovo, C.; Bordoni, R.; Battaglia, C.; Saletti, V.; Ranzani, V.; Bodega, B.; Eoli, M.; Natacci, F.; Riva, P.
A Translational Approach to Spinal Neurofibromatosis: Clinical and Molecular Insights from a Wide Italian Cohort
2023 Paterra, Rosina; Bettinaglio, Paola; Borghi, Arianna; Mangano, Eleonora; Tritto, Viviana; Cesaretti, Claudia; Schettino, Carla; Bordoni, Roberta; Santoro, Claudia; Avignone, Sabrina; Moscatelli, Marco; Melone Mariarosa Anna, Beatrice; Saletti, Veronica; Piluso, Giulio; Natacci, Federica; Riva, Paola; Eoli, Marica
Cell type-specific changes identified by single-cell transcriptomics in Arx mouse model of developmental and epileptic encephalopathy
2023 Verrillo L; Mangano E; Drongitis D; Di Palma R; Schiano Visconte M; Barra A; Merelli I; Piccoli G; Flore G; Consolandi C; Bordoni R;Miano MG
New insights into the molecular basis of spinal neurofibromatosis type 1
2023 Bettinaglio, Paola; Mangano, Eleonora; Tritto, Viviana; Bordoni, Roberta; Paterra, Rosina; Borghi, Arianna; Volonte, Marinella; Battaglia, Cristina; Saletti, Veronica; Cesaretti, Claudia; Natacci, Federica; Melone Mariarosa, A B; Eoli, Marica; Riva, Paola
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 Sorosina, M.; Barizzone, N.; Clarelli, F.; Anand, S.; Lupoli, S.; Salvi, E.; Mangano, E.; Bordoni, R.; Roostaei, T.; Mascia, E.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Cavalla, P.; Santoro, S.; Ferre, L.; Zollo, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Martinelli, V.; Comi, G.; Leone, M.; Filippi, M.; Patsopoulos, N. A.; De Jager, P. L.; De Bellis, G.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli Boneschi, F.
Author Correction: Genome sequencing of Prototheca zopfii genotypes 1 and 2 provides evidence of a severe reduction in organellar genomes (Scientific Reports, (2018), 8, 1, (14637), 10.1038/s41598-018-32992-0)
2022 Severgnini, Marco; Lazzari, Barbara; Capra, Emanuele; Chessa, Stefania; Luini, Mario; Bordoni, Roberta; Castiglioni, Bianca; Ricchi, Matteo; Cremonesi, Paola
Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population
2022 Clarelli, Ferdinando; Barizzone, Nadia; Mangano, Eleonora; Zuccalà, Miriam; Basagni, Chiara; Anand, Santosh; Sorosina, Melissa; Mascia, Elisabetta; Santoro, Silvia; Null, Null; Null, Null; Guerini, Franca Rosa; Virgilio, Eleonora; Gallo, Antonio; Pizzino, Alessandro; Comi, Cristoforo; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; De Bellis, Gianluca; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Bordoni, Roberta; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra
Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility
2022 Sorosina, Melissa; Barizzone, Nadia; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Lupoli, Sara; Salvi, Erika; Mangano, Eleonora; Bordoni, Roberta; Roostaei, Tina; Mascia, Elisabetta; Zuccalà, Miriam; Vecchio, Domizia; Cavalla, Paola; Santoro, Silvia; Ferrè, Laura; Zollo, Alen; Null, Null; Florio, Lucia; Ragonese, Paolo; Gajofatto, Alberto; Scarpini, Elio; Caputo, Domenico; Gasperini, Claudio; Granella, Franco; Cavalla, Paola; Bergamaschi, Roberto; Ristori, Giovanni; Solaro, Claudio; Martinelli Boneschi, Filippo; Passantino, Francesco; Pugliatti, Maura; Gallo, Antonio; Brambilla, Laura; Clerico, Marinella; Capone, Fioravante; Trojano, Maria; Barlassina, Cristina; Cusi, Daniele; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Patsopoulos, Nikolaos A.; De Jager, Philip L.; De Bellis, Gianluca; Esposito, Federica; D'Alfonso, Sandra; Martinelli Boneschi, Filippo
Defective corticogenesis in Arx mouse model of developmental and epileptic encephalopathy caused by polyalanine elongations
2022 Verrillo, L; Mangano, E; Drongitis, D; Di Palma, R; Barra, A; Merelli, I; Piccoli, G; Flore, G; Consolandi, C; Bordoni, R; Miano, Mg
Single-cell transcriptomic analysis of neocortex in Arx mouse model of developmental and epileptic encephalopathy caused by polyalanine elongations
2022 Verrillo L; Mangano E; Drongitis D; Romano F; Barra A; Di Palma R; Piccoli G; Flore G; Consolandi C; Bordoni R;Miano MG
Genomic and functional evaluation of TNFSF14 in multiple sclerosis susceptibility
2021 Zuccalà, Miriam; Barizzone, Nadia; Boggio, Elena; Gigliotti, Luca; Sorosina, Melissa; Basagni, Chiara; Bordoni, Roberta; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Vecchio, Domizia; Corsetti, Elena; Martire, Serena; Perga, Simona; Ferrante, Daniela; Gajofatto, Alberto; Ivashynka, Andrei; Solaro, Claudio; Cantello, Roberto; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Leone, Maurizio; De Bellis, Gianluca; Dianzani, Umberto; Martinelli-Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra
Verrillo L, Mangano E, Drongitis D, Merelli I, Pischedda F, Piccoli G, Consolandi C, Bordoni R and Miano MG.
2021 Verrillo, L; Mangano, E; Drongitis, D; Merelli, I; Pischedda, F; Piccoli, G; Consolandi, C; Bordoni, R; Miano, Mg
A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia
2020 Rossi, Daniela; Gigli, Lorenzo; Gamberucci, Alessandra; Bordoni, Roberta; Pietrelli, Alessandro; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Peretto, Giovanni; DE BELLIS, Gianluca; Della Bella, Paolo; Ferrari, Maurizio; Sorrentino, Vincenzo; Benedetti, Sara; Sala, Simone; Di Resta, Chiara
Author Correction: Next Generation Sequencing of Pooled Samples: Guideline for Variants’ Filtering
2020 Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Barizzone, Nadia; Bordoni, Roberta; Sorosina, Melissa; Clarelli, Ferdinando; Corrado, Lucia; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra; De Bellis, Gianluca
Digenic inheritance of subclinical variants in Noonan Syndrome patients: an alternative pathogenic model?
2020 Ferrari, Luca; Mangano, Eleonora; Bonati, Maria Teresa; Monterosso, Ilaria; Capitanio, Daniele; Chiappori, Federica; Brambilla, Ilaria; Gelfi, Cecilia; Battaglia, Cristina; Bordoni, Roberta; Riva, Paola
The Genome-wide impact of Nipblb loss-of-function on Zebrafish gene expression
2020 Spreafico, M; Mangano, E; Mazzola, M; Consolandi, C; Bordoni, R; Battaglia, C; Bicciato, S; Marozzi, A; Pistocchi, A
A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia
2019 Rossi, D; Gigli, L; Gamberucci, A; Bordoni, R; Pietrelli, A; Lorenzini, S; Pierantozzi, E; Peretto, G; De Bellis, G; Della Bella, P; Ferrari, M; Sorrentino, V; Benedetti, S; Sala, S; Di Resta, C
Analysis of cortical gene expression variability in a mouse model of X-linked Infantile spsms syndrome
2019 Verrillo L; Tuccillo M; Drongitis D; Mangano E; Franco C; Terrone G; Canzoniero MT; Del Giudice E; Bordoni R; Poeta L; Miano MG.
Analysis of DNA tandem repeats in ALS from Whole Genome Sequencing: Role of FRA10Ac1 gene repeat expansion in ALS
2019 Corrado, L; Genovese, L; Mangano, E; Croce, R; Di Pierro, A; Geraci, F; Bordoni, R; D'Aurizio, R; Barizzone, N; De Marchi, F; Mazzini, L; De Bellis, G; Manzini, G; Severgnini, M; Pellegrini, M; D'Alfonso, S
Analysis of transcriptome landscapes in the epileptogenic cortex of the Arx(GCG)7/Y mouse
2019 Tuccillo, M; Verrillo, L; Drongitis, D; Mangano, E; Consolandi, C; Franco, C; Mallardo, M; Cankaya, I; M, T Canzoniero; Poeta, L; Bordoni, R; Miano, Mg
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
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| Genetic/epigenetic effects in NF1 microdeletion syndrome: beyond the haploinsufficiency, looking at the contribution of not deleted genes | 1-gen-2024 | Tritto, V.; Bettinaglio, P.; Mangano, E.; Cesaretti, C.; Marasca, F.; Castronovo, C.; Bordoni, R.; Battaglia, C.; Saletti, V.; Ranzani, V.; Bodega, B.; Eoli, M.; Natacci, F.; Riva, P. | |
| A Translational Approach to Spinal Neurofibromatosis: Clinical and Molecular Insights from a Wide Italian Cohort | 1-gen-2023 | Paterra, Rosina; Bettinaglio, Paola; Borghi, Arianna; Mangano, Eleonora; Tritto, Viviana; Cesaretti, Claudia; Schettino, Carla; Bordoni, Roberta; Santoro, Claudia; Avignone, Sabrina; Moscatelli, Marco; Melone Mariarosa Anna, Beatrice; Saletti, Veronica; Piluso, Giulio; Natacci, Federica; Riva, Paola; Eoli, Marica | |
| Cell type-specific changes identified by single-cell transcriptomics in Arx mouse model of developmental and epileptic encephalopathy | 1-gen-2023 | Verrillo L; Mangano E; Drongitis D; Di Palma R; Schiano Visconte M; Barra A; Merelli I; Piccoli G; Flore G; Consolandi C; Bordoni R;Miano MG | |
| New insights into the molecular basis of spinal neurofibromatosis type 1 | 1-gen-2023 | Bettinaglio, Paola; Mangano, Eleonora; Tritto, Viviana; Bordoni, Roberta; Paterra, Rosina; Borghi, Arianna; Volonte, Marinella; Battaglia, Cristina; Saletti, Veronica; Cesaretti, Claudia; Natacci, Federica; Melone Mariarosa, A B; Eoli, Marica; Riva, Paola | |
| A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2022 | Sorosina, M.; Barizzone, N.; Clarelli, F.; Anand, S.; Lupoli, S.; Salvi, E.; Mangano, E.; Bordoni, R.; Roostaei, T.; Mascia, E.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Cavalla, P.; Santoro, S.; Ferre, L.; Zollo, A.; Barlassina, C.; Cusi, D.; Martinelli, V.; Comi, G.; Leone, M.; Filippi, M.; Patsopoulos, N. A.; De Jager, P. L.; De Bellis, G.; Esposito, F.; D'Alfonso, S.; Martinelli Boneschi, F. | |
| Author Correction: Genome sequencing of Prototheca zopfii genotypes 1 and 2 provides evidence of a severe reduction in organellar genomes (Scientific Reports, (2018), 8, 1, (14637), 10.1038/s41598-018-32992-0) | 1-gen-2022 | Severgnini, Marco; Lazzari, Barbara; Capra, Emanuele; Chessa, Stefania; Luini, Mario; Bordoni, Roberta; Castiglioni, Bianca; Ricchi, Matteo; Cremonesi, Paola | |
| Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population | 1-gen-2022 | Clarelli, Ferdinando; Barizzone, Nadia; Mangano, Eleonora; Zuccalà, Miriam; Basagni, Chiara; Anand, Santosh; Sorosina, Melissa; Mascia, Elisabetta; Santoro, Silvia; Null, Null; Null, Null; Guerini, Franca Rosa; Virgilio, Eleonora; Gallo, Antonio; Pizzino, Alessandro; Comi, Cristoforo; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; De Bellis, Gianluca; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Bordoni, Roberta; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra | |
| Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2022 | Sorosina, Melissa; Barizzone, Nadia; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Lupoli, Sara; Salvi, Erika; Mangano, Eleonora; Bordoni, Roberta; Roostaei, Tina; Mascia, Elisabetta; Zuccalà, Miriam; Vecchio, Domizia; Cavalla, Paola; Santoro, Silvia; Ferrè, Laura; Zollo, Alen; Null, Null; Florio, Lucia; Ragonese, Paolo; Gajofatto, Alberto; Scarpini, Elio; Caputo, Domenico; Gasperini, Claudio; Granella, Franco; Cavalla, Paola; Bergamaschi, Roberto; Ristori, Giovanni; Solaro, Claudio; Martinelli Boneschi, Filippo; Passantino, Francesco; Pugliatti, Maura; Gallo, Antonio; Brambilla, Laura; Clerico, Marinella; Capone, Fioravante; Trojano, Maria; Barlassina, Cristina; Cusi, Daniele; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Leone, Maurizio; Filippi, Massimo; Patsopoulos, Nikolaos A.; De Jager, Philip L.; De Bellis, Gianluca; Esposito, Federica; D'Alfonso, Sandra; Martinelli Boneschi, Filippo | |
| Defective corticogenesis in Arx mouse model of developmental and epileptic encephalopathy caused by polyalanine elongations | 1-gen-2022 | Verrillo, L; Mangano, E; Drongitis, D; Di Palma, R; Barra, A; Merelli, I; Piccoli, G; Flore, G; Consolandi, C; Bordoni, R; Miano, Mg | |
| Single-cell transcriptomic analysis of neocortex in Arx mouse model of developmental and epileptic encephalopathy caused by polyalanine elongations | 1-gen-2022 | Verrillo L; Mangano E; Drongitis D; Romano F; Barra A; Di Palma R; Piccoli G; Flore G; Consolandi C; Bordoni R;Miano MG | |
| Genomic and functional evaluation of TNFSF14 in multiple sclerosis susceptibility | 1-gen-2021 | Zuccalà, Miriam; Barizzone, Nadia; Boggio, Elena; Gigliotti, Luca; Sorosina, Melissa; Basagni, Chiara; Bordoni, Roberta; Clarelli, Ferdinando; Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Vecchio, Domizia; Corsetti, Elena; Martire, Serena; Perga, Simona; Ferrante, Daniela; Gajofatto, Alberto; Ivashynka, Andrei; Solaro, Claudio; Cantello, Roberto; Martinelli, Vittorio; Comi, Giancarlo; Filippi, Massimo; Esposito, Federica; Leone, Maurizio; De Bellis, Gianluca; Dianzani, Umberto; Martinelli-Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra | |
| Verrillo L, Mangano E, Drongitis D, Merelli I, Pischedda F, Piccoli G, Consolandi C, Bordoni R and Miano MG. | 1-gen-2021 | Verrillo, L; Mangano, E; Drongitis, D; Merelli, I; Pischedda, F; Piccoli, G; Consolandi, C; Bordoni, R; Miano, Mg | |
| A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia | 1-gen-2020 | Rossi, Daniela; Gigli, Lorenzo; Gamberucci, Alessandra; Bordoni, Roberta; Pietrelli, Alessandro; Lorenzini, Stefania; Pierantozzi, Enrico; Peretto, Giovanni; DE BELLIS, Gianluca; Della Bella, Paolo; Ferrari, Maurizio; Sorrentino, Vincenzo; Benedetti, Sara; Sala, Simone; Di Resta, Chiara | |
| Author Correction: Next Generation Sequencing of Pooled Samples: Guideline for Variants’ Filtering | 1-gen-2020 | Anand, Santosh; Mangano, Eleonora; Barizzone, Nadia; Bordoni, Roberta; Sorosina, Melissa; Clarelli, Ferdinando; Corrado, Lucia; Martinelli Boneschi, Filippo; D'Alfonso, Sandra; De Bellis, Gianluca | |
| Digenic inheritance of subclinical variants in Noonan Syndrome patients: an alternative pathogenic model? | 1-gen-2020 | Ferrari, Luca; Mangano, Eleonora; Bonati, Maria Teresa; Monterosso, Ilaria; Capitanio, Daniele; Chiappori, Federica; Brambilla, Ilaria; Gelfi, Cecilia; Battaglia, Cristina; Bordoni, Roberta; Riva, Paola | |
| The Genome-wide impact of Nipblb loss-of-function on Zebrafish gene expression | 1-gen-2020 | Spreafico, M; Mangano, E; Mazzola, M; Consolandi, C; Bordoni, R; Battaglia, C; Bicciato, S; Marozzi, A; Pistocchi, A | |
| A novel homozygous mutation in the TRDN gene causes a severe form of pediatric malignant ventricular arrhythmia | 1-gen-2019 | Rossi, D; Gigli, L; Gamberucci, A; Bordoni, R; Pietrelli, A; Lorenzini, S; Pierantozzi, E; Peretto, G; De Bellis, G; Della Bella, P; Ferrari, M; Sorrentino, V; Benedetti, S; Sala, S; Di Resta, C | |
| Analysis of cortical gene expression variability in a mouse model of X-linked Infantile spsms syndrome | 1-gen-2019 | Verrillo L; Tuccillo M; Drongitis D; Mangano E; Franco C; Terrone G; Canzoniero MT; Del Giudice E; Bordoni R; Poeta L; Miano MG. | |
| Analysis of DNA tandem repeats in ALS from Whole Genome Sequencing: Role of FRA10Ac1 gene repeat expansion in ALS | 1-gen-2019 | Corrado, L; Genovese, L; Mangano, E; Croce, R; Di Pierro, A; Geraci, F; Bordoni, R; D'Aurizio, R; Barizzone, N; De Marchi, F; Mazzini, L; De Bellis, G; Manzini, G; Severgnini, M; Pellegrini, M; D'Alfonso, S | |
| Analysis of transcriptome landscapes in the epileptogenic cortex of the Arx(GCG)7/Y mouse | 1-gen-2019 | Tuccillo, M; Verrillo, L; Drongitis, D; Mangano, E; Consolandi, C; Franco, C; Mallardo, M; Cankaya, I; M, T Canzoniero; Poeta, L; Bordoni, R; Miano, Mg |