PILIA, GIUSEPPE

PILIA, GIUSEPPE  

Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica - IRGB  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
IRAK-M Is Involved in the Pathogenesis of Early-Onset Persistent Asthma 1-gen-2007 Lenuta Balaci; Maria Cristina Spada; Nazario Olla; Gabriella Sole; Laura Loddo; Francesca Anedda; Silvia Naitza; Maria Antonietta Zuncheddu; Andrea Maschio; Daniele Altea; Manuela Uda; Sabrina Pilia; Serena Sanna; Marco Masala; Laura Crisponi; Matilde Fattori; Marcella Devoto; Silvia Doratiotto; Stefania Rassu; Simonetta Mereu; Enrico Giua; Natalina Graziella Cadeddu; Roberto Atzeni; Umberto Pelosi; Adriano Corrias; Roberto Perra; Pier Luigi Torrazza; Pietro Pirina;Francesco Ginesu; Silvano Marcias; Maria Grazia Schintu; Gennaro Sergio Del Giacco; Paolo Emilio Manconi; Giovanni Malerba; Andrea Bisognin; Elisabetta Trabetti; Attilio Boner;Lydia Pescollderungg; Pier Franco Pignatti; David Schlessinger; Antonio Cao; Giuseppe Pilia
Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians. 1-gen-2006 Pilia, G; Chen, Weimin; Scuteri, A; Orru, M; Albai, G; Dei, M; Lai, S; Usala, G; Lai, M; Loi, P; Mameli, C; Vacca, L; Deiana, M; Olla, N; Masala, M; Cao, A; Najjar, Ss; Terracciano, A; Nedorezov, Tt; Sharov, A; B Zonderman, A; Abecasis, Gr; Costa, P; Lakatta, E; Schlessinger, D
Individuazione di loci di suscettibilità in un campione di famiglie con asma allergico di origine Sarda 1-gen-2006 Sole G.; Balaci L.; Spada C.; Olla N.; Loddo L.; Anedda F.; Zuncheddu M.A.; Maschio A.; Naitza S.; Pilia S.; Sanna S.; Masala M.; Uda M.; Cao A.; Pilia G.
Foxl2 is required for commitment to ovary differentiation. 1-gen-2005 Chris Ottolenghi; Shakib Omari,; J. Elias GarciaOrtiz; Manuela Uda; Laura Crisponi; Antonino Forabosco; Giuseppe Pilia; David Schlessinger
Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development. 1-gen-2004 Uda, Manuela; Ottolenghi, Chris; Crisponi, Laura; Elias Garcia, Jose; Deiana, Manila; Kimber, Wendy; Forabosco, Antonino; Cao, Antonio; Schlessinger, David; Pilia, Giuseppe
Fine mapping of balanced translocation breakpoints in 4 patients with non syndromic mental retardation. 1-gen-2003 L. Crisponi; S. Rassu; C. Floris; L. Boccone; D. Gasperini; G. Pilloni; A. Cao; G. Pilia.
Microarray and functional analyses of primordial follicles formation and the etiology of premature ovarian failure. 1-gen-2003 C. Ottolenghi; M. Uda; L. Herrera; E. Garcia; A. Forabosco; D. Schlessinger; L. Crisponi; M. Deiana; G. Pilia.
Role of the Blepharophimosis/Ptosis/Epicanthus Inversus syndrome (BPES) gene FOXL2 in ovarian and eye development. 1-gen-2003 Crisponi L.;Uda M.;Deiana M.;Chiappe F.;Marongiu M.;Usala G.;Meloni A.;Amati P.;Bonneau D.;Faravelli F.;Boccone L.;Tolmie G.;Crisponi G.;Bisceglia L.;Piemontese M.R.;Zelante L.;Iolascon A.;Percesepe A.;Forabosco A.;Gasparini P;Schlessinger D;Cao A;Pilia G
Genome-wide search for asthma susceptibility loci in Sardinian population 1-gen-2002 Pilia, G; Spada, C; Olla, N; Balaci, L; Fattori, M; Crisponi, L; Pilia, S; Altea, D; Sole, G; Maschio, A; Loddo, L; Doratiotto, S; Devoto, M; Cao, A
Studies on linkage and association of asthma with the Interleukin 4-Receptor alpha chain gene (IL-4Ra) in Sardinian population 1-gen-2001 Sole G.; Pilia G.; Balaci L.; Altea D.; Maganucco C.; Olla N.; Spada C.; Fattori M.; Rassu S.; Brancolini V.; Devoto M.; Cao A
The putative forkhead transcription factor FOXL2 is mutated in blepharophimosis/ptosis/epicanthus inversus syndrome. 1-gen-2001 Crisponi, L; Deiana, M; Loi, A; Chiappe, F; Uda, M; Amati, P; Bisceglia, L; Zelante, L; Nagaraja, R; Porcu, S; Ristaldi, MARIA SERAFINA; Marzella, R; Rocchi, M; Nicolino, M; Lienhardt-Roussie, A; Nivelon, A; Verloes, A; Schlessinger, D; Gasparini, P; Bonneau, D; Cao, A; Pilia, G
Role of candidate regions for asthma susceptibility on Sardinian population 1-gen-1999 Pilia, G; Olla, N; Balaci, L; Spada, C; Fattori, M; Pinna, Mp; Altea, D; Sole, G; Brancolini, V; Devoto, M; Cao, A
Glypican 3 and glypican 4 are juxtaposed in Xq26.1 1-gen-1998 Huber R; Mazzarella R; Chen CN; Chen E; Ireland M; Lindsay S; Pilia G; CrisponiL.
Gpc3 expression correlates with the phenotype of the Simpson-Golabi-Behmel syndrome 1-gen-1998 Pellegrini M; Pilia G; Pantano S; Lucchini F; Uda M; Fumi M; Cao A; Schlessinger D; Forabosco A
A Novel delta-thalassemica mutation a G-C substitution at codon 30 of the delta-globin gene in a person of southern Italian origin 1-gen-1992 Loudianos, G; Murru, S; Ristaldi, Ms; Cossup, ; Pilia, G; Porcu, S; Sciarratta, Gv; Prodi, Mi; Cao, A; Pirastu, M