PILIA, GIUSEPPE
PILIA, GIUSEPPE
Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica - IRGB
IRAK-M Is Involved in the Pathogenesis of Early-Onset Persistent Asthma
2007 Lenuta Balaci; Maria Cristina Spada; Nazario Olla; Gabriella Sole; Laura Loddo; Francesca Anedda; Silvia Naitza; Maria Antonietta Zuncheddu; Andrea Maschio; Daniele Altea; Manuela Uda; Sabrina Pilia; Serena Sanna; Marco Masala; Laura Crisponi; Matilde Fattori; Marcella Devoto; Silvia Doratiotto; Stefania Rassu; Simonetta Mereu; Enrico Giua; Natalina Graziella Cadeddu; Roberto Atzeni; Umberto Pelosi; Adriano Corrias; Roberto Perra; Pier Luigi Torrazza; Pietro Pirina;Francesco Ginesu; Silvano Marcias; Maria Grazia Schintu; Gennaro Sergio Del Giacco; Paolo Emilio Manconi; Giovanni Malerba; Andrea Bisognin; Elisabetta Trabetti; Attilio Boner;Lydia Pescollderungg; Pier Franco Pignatti; David Schlessinger; Antonio Cao; Giuseppe Pilia
Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians.
2006 Pilia, G; Chen, Weimin; Scuteri, A; Orru, M; Albai, G; Dei, M; Lai, S; Usala, G; Lai, M; Loi, P; Mameli, C; Vacca, L; Deiana, M; Olla, N; Masala, M; Cao, A; Najjar, Ss; Terracciano, A; Nedorezov, Tt; Sharov, A; B Zonderman, A; Abecasis, Gr; Costa, P; Lakatta, E; Schlessinger, D
Individuazione di loci di suscettibilità in un campione di famiglie con asma allergico di origine Sarda
2006 Sole G.; Balaci L.; Spada C.; Olla N.; Loddo L.; Anedda F.; Zuncheddu M.A.; Maschio A.; Naitza S.; Pilia S.; Sanna S.; Masala M.; Uda M.; Cao A.; Pilia G.
Foxl2 is required for commitment to ovary differentiation.
2005 Chris Ottolenghi; Shakib Omari,; J. Elias GarciaOrtiz; Manuela Uda; Laura Crisponi; Antonino Forabosco; Giuseppe Pilia; David Schlessinger
ROLE OF THE BLEPHAROPHIMOSIS/PTOSIS/EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME (BPES) GENE FOXL2 IN OVARIAN AND EYE DEVELOPMENT
2005 Laura Crisponi; Manuela Uda; Chris Ottolenghi; Manila Deiana; Mara Marongiu; Alessandra Meloni; Francesca Chiappe;Jose Elias Garcia; Antonino Forabosco; Antonio Cao; David Schlessinger;Giuseppe Pilia
Aging of oocyte, ovary, and human reproduction.
2004 Ottolenghi C; Uda M; Hamatani T; Crisponi L; Garcia JE; Ko M; Pilia G; Sforza C; Schlessinger D; Forabosco A.
Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development.
2004 Uda, Manuela; Ottolenghi, Chris; Crisponi, Laura; Elias Garcia, Jose; Deiana, Manila; Kimber, Wendy; Forabosco, Antonino; Cao, Antonio; Schlessinger, David; Pilia, Giuseppe
FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences.
2004 Crisponi L; Uda M; Deiana M; Loi A; Nagaraja R; Chiappe F; Schlessinger D; Cao A; Pilia G.
Fine mapping of balanced translocation breakpoints in 4 patients with non syndromic mental retardation.
2003 L. Crisponi; S. Rassu; C. Floris; L. Boccone; D. Gasperini; G. Pilloni; A. Cao; G. Pilia.
Microarray and functional analyses of primordial follicles formation and the etiology of premature ovarian failure.
2003 C. Ottolenghi; M. Uda; L. Herrera; E. Garcia; A. Forabosco; D. Schlessinger; L. Crisponi; M. Deiana; G. Pilia.
Role of the Blepharophimosis/Ptosis/Epicanthus Inversus syndrome (BPES) gene FOXL2 in ovarian and eye development.
2003 Crisponi L.;Uda M.;Deiana M.;Chiappe F.;Marongiu M.;Usala G.;Meloni A.;Amati P.;Bonneau D.;Faravelli F.;Boccone L.;Tolmie G.;Crisponi G.;Bisceglia L.;Piemontese M.R.;Zelante L.;Iolascon A.;Percesepe A.;Forabosco A.;Gasparini P;Schlessinger D;Cao A;Pilia G
Genes and translocations involved in POF.
2002 Schlessinger D.; Herrera L.; Crisponi L.; Mumm S.; Percesepe A.; Pellegrini M.; Pilia G.; Forabosco A.
Genome-wide search for asthma susceptibility loci in Sardinian population
2002 Pilia G.; Spada C.; Olla N.; Balaci L.; Fattori M.; Crisponi L.; Pilia S.; Altea D.; Sole G.; Maschio A.; Loddo L.; Doratiotto S.; Devoto M.; Cao A.
Studies on linkage and association of asthma with the Interleukin 4-Receptor alpha chain gene (IL-4Ra) in Sardinian population
2001 Sole G.; Pilia G.; Balaci L.; Altea D.; Maganucco C.; Olla N.; Spada C.; Fattori M.; Rassu S.; Brancolini V.; Devoto M.; Cao A
Jagged-1 mutation analysis in italian Alagille syndrome patients
1999 Pilia, G; Uda, M; Macis, D; Frau, F; Crisponi, L; Balli, F; Barbera, C; Colombo, C; Fredianit, ; Gatti, R; Iorior, ; Marazzi, Mg; Marcellini, M; Musumeci, S; Nebbia, G; Vajro, P; Ruffa Zancan, L; Cao, A; Devirgilis, S
Role of candidate regions for asthma susceptibility on Sardinian population
1999 Pilia, G; Olla, N; Balaci, L; Spada, C; Fattori, M; Pinna, Mp; Altea, D; Sole, G; Brancolini, V; Devoto, M; Cao, A
Glypican 3 and glypican 4 are juxtaposed in Xq26.1
1998 Huber R; Mazzarella R; Chen CN; Chen E; Ireland M; Lindsay S; Pilia G; CrisponiL.
Gpc3 expression correlates with the phenotype of the Simpson-Golabi-Behmel syndrome
1998 Pellegrini M; Pilia G; Pantano S; Lucchini F; Uda M; Fumi M; Cao A; Schlessinger D; Forabosco A
A Novel delta-thalassemica mutation a G-C substitution at codon 30 of the delta-globin gene in a person of southern Italian origin
1992 Loudianos, G; Murru, S; Ristaldi, Ms; Cossup, ; Pilia, G; Porcu, S; Sciarratta, Gv; Prodi, Mi; Cao, A; Pirastu, M
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| IRAK-M Is Involved in the Pathogenesis of Early-Onset Persistent Asthma | 1-gen-2007 | Lenuta Balaci; Maria Cristina Spada; Nazario Olla; Gabriella Sole; Laura Loddo; Francesca Anedda; Silvia Naitza; Maria Antonietta Zuncheddu; Andrea Maschio; Daniele Altea; Manuela Uda; Sabrina Pilia; Serena Sanna; Marco Masala; Laura Crisponi; Matilde Fattori; Marcella Devoto; Silvia Doratiotto; Stefania Rassu; Simonetta Mereu; Enrico Giua; Natalina Graziella Cadeddu; Roberto Atzeni; Umberto Pelosi; Adriano Corrias; Roberto Perra; Pier Luigi Torrazza; Pietro Pirina;Francesco Ginesu; Silvano Marcias; Maria Grazia Schintu; Gennaro Sergio Del Giacco; Paolo Emilio Manconi; Giovanni Malerba; Andrea Bisognin; Elisabetta Trabetti; Attilio Boner;Lydia Pescollderungg; Pier Franco Pignatti; David Schlessinger; Antonio Cao; Giuseppe Pilia | |
| Heritability of cardiovascular and personality traits in 6,148 Sardinians. | 1-gen-2006 | Pilia, G; Chen, Weimin; Scuteri, A; Orru, M; Albai, G; Dei, M; Lai, S; Usala, G; Lai, M; Loi, P; Mameli, C; Vacca, L; Deiana, M; Olla, N; Masala, M; Cao, A; Najjar, Ss; Terracciano, A; Nedorezov, Tt; Sharov, A; B Zonderman, A; Abecasis, Gr; Costa, P; Lakatta, E; Schlessinger, D | |
| Individuazione di loci di suscettibilità in un campione di famiglie con asma allergico di origine Sarda | 1-gen-2006 | Sole G.; Balaci L.; Spada C.; Olla N.; Loddo L.; Anedda F.; Zuncheddu M.A.; Maschio A.; Naitza S.; Pilia S.; Sanna S.; Masala M.; Uda M.; Cao A.; Pilia G. | |
| Foxl2 is required for commitment to ovary differentiation. | 1-gen-2005 | Chris Ottolenghi; Shakib Omari,; J. Elias GarciaOrtiz; Manuela Uda; Laura Crisponi; Antonino Forabosco; Giuseppe Pilia; David Schlessinger | |
| ROLE OF THE BLEPHAROPHIMOSIS/PTOSIS/EPICANTHUS INVERSUS SYNDROME (BPES) GENE FOXL2 IN OVARIAN AND EYE DEVELOPMENT | 1-gen-2005 | Laura Crisponi; Manuela Uda; Chris Ottolenghi; Manila Deiana; Mara Marongiu; Alessandra Meloni; Francesca Chiappe;Jose Elias Garcia; Antonino Forabosco; Antonio Cao; David Schlessinger;Giuseppe Pilia | |
| Aging of oocyte, ovary, and human reproduction. | 1-gen-2004 | Ottolenghi C; Uda M; Hamatani T; Crisponi L; Garcia JE; Ko M; Pilia G; Sforza C; Schlessinger D; Forabosco A. | |
| Foxl2 disruption causes mouse ovarian failure by pervasive blockage of follicle development. | 1-gen-2004 | Uda, Manuela; Ottolenghi, Chris; Crisponi, Laura; Elias Garcia, Jose; Deiana, Manila; Kimber, Wendy; Forabosco, Antonino; Cao, Antonio; Schlessinger, David; Pilia, Giuseppe | |
| FOXL2 inactivation by a translocation 171 kb away: analysis of 500 kb of chromosome 3 for candidate long-range regulatory sequences. | 1-gen-2004 | Crisponi L; Uda M; Deiana M; Loi A; Nagaraja R; Chiappe F; Schlessinger D; Cao A; Pilia G. | |
| Fine mapping of balanced translocation breakpoints in 4 patients with non syndromic mental retardation. | 1-gen-2003 | L. Crisponi; S. Rassu; C. Floris; L. Boccone; D. Gasperini; G. Pilloni; A. Cao; G. Pilia. | |
| Microarray and functional analyses of primordial follicles formation and the etiology of premature ovarian failure. | 1-gen-2003 | C. Ottolenghi; M. Uda; L. Herrera; E. Garcia; A. Forabosco; D. Schlessinger; L. Crisponi; M. Deiana; G. Pilia. | |
| Role of the Blepharophimosis/Ptosis/Epicanthus Inversus syndrome (BPES) gene FOXL2 in ovarian and eye development. | 1-gen-2003 | Crisponi L.;Uda M.;Deiana M.;Chiappe F.;Marongiu M.;Usala G.;Meloni A.;Amati P.;Bonneau D.;Faravelli F.;Boccone L.;Tolmie G.;Crisponi G.;Bisceglia L.;Piemontese M.R.;Zelante L.;Iolascon A.;Percesepe A.;Forabosco A.;Gasparini P;Schlessinger D;Cao A;Pilia G | |
| Genes and translocations involved in POF. | 1-gen-2002 | Schlessinger D.; Herrera L.; Crisponi L.; Mumm S.; Percesepe A.; Pellegrini M.; Pilia G.; Forabosco A. | |
| Genome-wide search for asthma susceptibility loci in Sardinian population | 1-gen-2002 | Pilia G.; Spada C.; Olla N.; Balaci L.; Fattori M.; Crisponi L.; Pilia S.; Altea D.; Sole G.; Maschio A.; Loddo L.; Doratiotto S.; Devoto M.; Cao A. | |
| Studies on linkage and association of asthma with the Interleukin 4-Receptor alpha chain gene (IL-4Ra) in Sardinian population | 1-gen-2001 | Sole G.; Pilia G.; Balaci L.; Altea D.; Maganucco C.; Olla N.; Spada C.; Fattori M.; Rassu S.; Brancolini V.; Devoto M.; Cao A | |
| Jagged-1 mutation analysis in italian Alagille syndrome patients | 1-gen-1999 | Pilia, G; Uda, M; Macis, D; Frau, F; Crisponi, L; Balli, F; Barbera, C; Colombo, C; Fredianit, ; Gatti, R; Iorior, ; Marazzi, Mg; Marcellini, M; Musumeci, S; Nebbia, G; Vajro, P; Ruffa Zancan, L; Cao, A; Devirgilis, S | |
| Role of candidate regions for asthma susceptibility on Sardinian population | 1-gen-1999 | Pilia, G; Olla, N; Balaci, L; Spada, C; Fattori, M; Pinna, Mp; Altea, D; Sole, G; Brancolini, V; Devoto, M; Cao, A | |
| Glypican 3 and glypican 4 are juxtaposed in Xq26.1 | 1-gen-1998 | Huber R; Mazzarella R; Chen CN; Chen E; Ireland M; Lindsay S; Pilia G; CrisponiL. | |
| Gpc3 expression correlates with the phenotype of the Simpson-Golabi-Behmel syndrome | 1-gen-1998 | Pellegrini M; Pilia G; Pantano S; Lucchini F; Uda M; Fumi M; Cao A; Schlessinger D; Forabosco A | |
| A Novel delta-thalassemica mutation a G-C substitution at codon 30 of the delta-globin gene in a person of southern Italian origin | 1-gen-1992 | Loudianos, G; Murru, S; Ristaldi, Ms; Cossup, ; Pilia, G; Porcu, S; Sciarratta, Gv; Prodi, Mi; Cao, A; Pirastu, M |