Two new mutations causing an amino acid substitution in the H helix of the alpha chain: differential metabolic mRNA patterns underlying the alpha thalassemia phenotype and the absence of the Hb variants in the erithocytes.
Lacerra G;
2003
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
