CNR Institutional Research Information System

Missense mutations in the AFG3L2 proteolytic domain account for 1.5% of European autosomal dominant Cerebellar ataxias

2010
2010
Istituto di Biostrutture e Bioimmagini - IBB - Sede Napoli
HUMAN MUTATION
31
1117
1124
1
info:eu-repo/semantics/article
262
Cagnoli C; Stevanin G; Brussino A; Barberis M; Mancini C; Margolis RL; Holmes SE; Nobili M; Forlani S; Padovan S; Pappi P; Zaros C; Leber I; Ribai P; ...espandi
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