CNR Institutional Research Information System

Inherited and Sporadic Epimutations at the IGF2-H19 locus in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms' tumor.

Riccio A;
2009
2009
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
14
1
9
Sì, ma tipo non specificato
11
info:eu-repo/semantics/article
262
Riccio, A; Sparago, A; Verde, G; De Crescenzo, A; Citro, V; Cubellis, Mv; Ferrero, Gb; Silengo, Mc; Russo, S; Larizza, L; Cerrato, F
01 Contributo su Rivista::01.01 Articolo in rivista
none
01.01 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/143339
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact