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Homozygous c.649dupC mutation in PRRT2 worsens the BFIS/PKD phenotype with mental retardation, episodic ataxia, and absences.

Tarantino P;Annesi G;Gambardella A
2012
2012
3
info:eu-repo/semantics/article
262
Labate A; Tarantino P; Viri M; Mumoli L; Gagliardi M; Romeo A; Zara F; Annesi G; Gambardella A.
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none
01.01 Articolo in rivista
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