CNR Institutional Research Information System

Mutations in PRRT2 result in familial infantile seizures with heterogeneous phenotypes including febrile convulsions and probable SUDEP.

Tarantino P;Cavalcanti F;Annesi G;Gambardella A
2013
2013
2-s2.0-84877005371
3
info:eu-repo/semantics/article
262
Labate A; Tarantino P; Palamara G; Gagliardi M; Cavalcanti F; Ferlazzo E; Sturniolo M; Incorpora G; Annesi G; Aguglia U; Gambardella A.
01 Contributo su Rivista::01.01 Articolo in rivista
none
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/178106
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus 33
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact