Malattie ereditarie diverse, uno stesso gene responsabile. Arriva dalla ricerca di base una nuova scoperta che chiarisce il meccanismo di ricombinazione del gene Ikbkg/Nemo, già noto per essere coinvolto in una rara patologia ereditaria chiamata Incontinentia Pigmenti, e che ora risulta implicato anche in alcune forme di ritardo mentale associate al cromosoma X. Lo hanno dimostrato un gruppo di ricercatrici dell'Istituto di genetica e biofisica (Igb) del Cnr di Napoli, composto da Matilde Valeria Ursini, Maria Giuseppina Miano e Francesca Fusco, con uno studio pubblicato sulla prestigiosa rivista della Società americana di genetica umana, l''American Journal of Human Genetics'.
Nemo: un gene per due malattie
Fusco F;Miano MG;
2010
Abstract
Malattie ereditarie diverse, uno stesso gene responsabile. Arriva dalla ricerca di base una nuova scoperta che chiarisce il meccanismo di ricombinazione del gene Ikbkg/Nemo, già noto per essere coinvolto in una rara patologia ereditaria chiamata Incontinentia Pigmenti, e che ora risulta implicato anche in alcune forme di ritardo mentale associate al cromosoma X. Lo hanno dimostrato un gruppo di ricercatrici dell'Istituto di genetica e biofisica (Igb) del Cnr di Napoli, composto da Matilde Valeria Ursini, Maria Giuseppina Miano e Francesca Fusco, con uno studio pubblicato sulla prestigiosa rivista della Società americana di genetica umana, l''American Journal of Human Genetics'.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
