The CLN8 variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN8-vLINCL): functional aspects of the CLN8 protein and characterization of the degenerative mechanisms.
Studio della variante tardo infantile CLN8 di lipofuscinosi ceroide neuronale (CLN8-vLINCL): indagini funzionali della proteina CLN8 e studio dei meccanismi neurodegenerativi
Orphanet - Il portale delle malattie rare e dei farmaci orfani: The CLN8 variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN8-vLINCL): functional aspects of the CLN8 protein and characterization of the degenerative mechanisms .
Guarneri P
2017
Abstract
Studio della variante tardo infantile CLN8 di lipofuscinosi ceroide neuronale (CLN8-vLINCL): indagini funzionali della proteina CLN8 e studio dei meccanismi neurodegenerativiFile in questo prodotto:
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