CNR Institutional Research Information System

2.Mégarbané A, Pangrazio A, Villa A, Chouery E, Maarawi J, Sabbagh S, Lefranc G, Sobacchi C. Homozygous stop mutation in the SNX10 gene in a consanguineous Iraqi boy with osteopetrosis and corpus callosum hypoplasia.

Pangrazio A;Villa A;Sobacchi C
2013
2013
Istituto di Ricerca Genetica e Biomedica - IRGB
Inglese
56
32
35
Sì, ma tipo non specificato
8
info:eu-repo/semantics/article
262
Mégarbané, A; Pangrazio, A; Villa, A; Chouery, E; Maarawi, J; Sabbagh, S; Lefranc, G; Sobacchi, C
01 Contributo su Rivista::01.01 Articolo in rivista
none
01.01 Articolo in rivista
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/19486
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact