analisi molecolare del gene RPGR in pazienti affetti da retinite pigmentosa legata all'X (RP3)

Miano MG;
1997

1997
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
Italiano
XII Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie FISME
XII Federazione Italiana per lo Studio delle Malattie Ereditarie FISME
12-14 Novembre 1997
Spoleto
RPGR; XLRP; ricerca di mutazioni
none
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Miano MG; Testa F; Migliaccio C; Terracciano A; Simonelli F; Baiget M; Antinolo G; Danesino C; Novelli G; Del Porto G et al.
275
04 Contributo in convegno::04.03 Poster in Atti di convegno
2
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