1,4-Diaryl- and 1,4-dialkyl-2,3-dinitro-1.3-butadienes 1a-i are smoothly converted, in MeOH or MeOH-dioxane, to the corresponding 1,4-disubstituted 2-nitrobutanes 4a-i by borohydride supported on ion-exchange resins.

Synthetic Exploitation of the Ring-Opening of 3,4-Dinitrothiophene. Part 3. Access to 1,4-Diaryl- and 1,4-Dialkyl-2-nitrobutanes

Stagnaro P
1992

Abstract

1,4-Diaryl- and 1,4-dialkyl-2,3-dinitro-1.3-butadienes 1a-i are smoothly converted, in MeOH or MeOH-dioxane, to the corresponding 1,4-disubstituted 2-nitrobutanes 4a-i by borohydride supported on ion-exchange resins.
1992
Istituto per lo Studio delle Macromolecole - ISMAC - Sede Milano
Inglese
33
7047
7048
http://ac.els-cdn.com/S0040403900609292/1-s2.0-S0040403900609292-main.pdf?_tid=a8a06f5c-ff84-11e2-beb2-00000aab0f01&acdnat=1375895780_d74e7432bf009ff97b99f3bbf136c8cc
Sì, ma tipo non specificato
4
info:eu-repo/semantics/article
262
Dell'Erba, C; Novi, M; Petrillo, G; Stagnaro, P
01 Contributo su Rivista::01.01 Articolo in rivista
restricted
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
prod_247552-doc_65529.pdf

solo utenti autorizzati

Descrizione: Articolo pubblicato
Dimensione 145.78 kB
Formato Adobe PDF
145.78 kB Adobe PDF   Visualizza/Apri   Richiedi una copia

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/205559
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 7
social impact