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Immunodeficienza Combinata grave da mutazione del recettore per l'interleuchina 2.

Mantuano E;
1994
1994
Italiano
24
153
160
Il lavoro , indirizzato ai pediatri di base, descrive dettagliatamente il caso clinico di un paziente con sintomatologia da Immunodeficienza combinata grave. In questo casa, l'anamnesi familiare ha permesso di verificare lo satto di portatote della madre del paziente, mentre gli studi molecolari hanno messo in evidenza una mutazione a carico del gene IL-2Rgamma che codifica per la catena gamma del recettore dell'interleuchina 2 e che si trova sul cromosoma X.
9
info:eu-repo/semantics/article
262
Notarangelo, Ld; Mantuano, E; Porta, F; Mazzolari, E; Carella, G; Zanola, A; Cavagna, A; Balsamo, V; Ugazio, Ag
01 Contributo su Rivista::01.01 Articolo in rivista
none
01.01 Articolo in rivista
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