CNR Institutional Research Information System

Alta frequenza di mutazioni nell'esone ORF15 del gene RPGR in famiglie sud-europee che causa retinite pigmentosa associata al cromosoma X (XLRP).

Ciccodicola A;Miano MG
2001
2001
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
RPGR; XLRP patients
04.03 Poster in Atti di convegno
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/240354
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