CNR Institutional Research Information System

Alta frequenza di mutazioni nell'esone ORF15 del gene RPGR in famiglie sud-europee che causa retinite pigmentosa associata al cromosoma X (XLRP).

Ciccodicola A;Miano MG
2001
2001
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
Italiano
IV Società Italiana Genetica Umana SIGU
No
28-30 Novembre, 2001
Orvieto
RPGR; XLRP patients
none
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Zullo A; Conte I; D'Urso M; Circolo D; Torino A; Cocchia S; Ciccodicola A; Miano MG.
275
04 Contributo in convegno::04.03 Poster in Atti di convegno
2
04.03 Poster in Atti di convegno
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