CNR Institutional Research Information System

An Italian child with myophosphorylase deficiency but with no detectable mutation in the exons of the PYGM gene

Patrizia Spadafora;Nelide Romeo;Antonio Qualtieri
2014
2014
Istituto di Scienze Neurologiche - ISN - Sede Mangone
PYGM
01.05 Abstract in rivista
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/274597
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