Individuals cured from a cancer diagnosed in their childhood represent a subgroup of the population of interest from both epidemiological and healthcare management perspectives. Nowadays, the prognosis of many childhood cancers is fairly good and most young patients become long-term survivors. Potentially, these patients require extra medical care because of the disease psychological and physical consequences, such as the increased risk of selected conditions (in particular, cardiovascular diseases, diabetes, and infertility problems) or subsequent cancers due to the aggressiveness of the treatments, which may persist throughout their life. Information on the number of survivors after childhood cancer and their demographical characteristics represents a first step necessary to evaluate their healthcare needs in the medium and long terms. Estimates of prevalence of patients with cancers diagnosed during childhood required the development of an ad hoc method, called CHILDPREV, deriving from the completeness index approach, generally applied to estimate complete prevalence from cancer registry data. Aim of this chapter is to provide a preliminary estimate of the number of people living after a previous cancer diagnosis in childhood applying for the first time the CHILDPREV method to a subset of Italian cancer registries. This chapter describes in brief strengths and weaknesses of the method.

Le persone che hanno avuto nel corso della loro infanzia una diagnosi di tumore e che sono state curate rappresentano un sottoinsieme della popolazione importante, sia dal punto di vista epidemiologico, sia in termini di organizzazione del servizio sanitario. Oggigiorno la prognosi di molti tumori infantili è piuttosto buona e molti giovani pazienti diventano lungosopravviventi. Si tratta di persone che potrebbero richiedere un monitoraggio specifico, in quanto alcune condizioni, quali le conseguenze psicofisiche della malattia, il rischio di alcune patologie (in particolare malattie cardiovascolari, diabete e infertilità) o successivi tumori legati all'aggressività dei trattamenti, possono persistere durante il corso della loro vita. Conoscere la numerosità e le caratteristiche demografiche delle persone vive dopo un tumore pediatrico rappresenta un primo passo per la valutazione dei loro bisogni sanitari amedio e lungo termine. La stima della prevalenza dei pazienti cui è stato diagnosticato un tumore diagnosticati in età infantile ha richiesto lo sviluppo di un metodo ad hoc, detto CHILDPREV, che deriva dal metodo comunemente utilizzato (indice di completezza) per la stima della prevalenza completa a partire dai dati dei registri tumori. Lo scopo di questo capitolo è di fornire una stima preliminare del numero di persone che vivono dopo una diagnosi di tumore in età infantile attraverso la prima applicazione delmetodo CHILDPREV ai dati di alcuni registri italiani. Il capitolo illustra brevemente potenzialità e limiti del metodo.

Persone vive dopo una diagnosi di tumore in eta' pediatrica.

Anna Gigli;
2014

Abstract

Individuals cured from a cancer diagnosed in their childhood represent a subgroup of the population of interest from both epidemiological and healthcare management perspectives. Nowadays, the prognosis of many childhood cancers is fairly good and most young patients become long-term survivors. Potentially, these patients require extra medical care because of the disease psychological and physical consequences, such as the increased risk of selected conditions (in particular, cardiovascular diseases, diabetes, and infertility problems) or subsequent cancers due to the aggressiveness of the treatments, which may persist throughout their life. Information on the number of survivors after childhood cancer and their demographical characteristics represents a first step necessary to evaluate their healthcare needs in the medium and long terms. Estimates of prevalence of patients with cancers diagnosed during childhood required the development of an ad hoc method, called CHILDPREV, deriving from the completeness index approach, generally applied to estimate complete prevalence from cancer registry data. Aim of this chapter is to provide a preliminary estimate of the number of people living after a previous cancer diagnosis in childhood applying for the first time the CHILDPREV method to a subset of Italian cancer registries. This chapter describes in brief strengths and weaknesses of the method.
2014
Le persone che hanno avuto nel corso della loro infanzia una diagnosi di tumore e che sono state curate rappresentano un sottoinsieme della popolazione importante, sia dal punto di vista epidemiologico, sia in termini di organizzazione del servizio sanitario. Oggigiorno la prognosi di molti tumori infantili è piuttosto buona e molti giovani pazienti diventano lungosopravviventi. Si tratta di persone che potrebbero richiedere un monitoraggio specifico, in quanto alcune condizioni, quali le conseguenze psicofisiche della malattia, il rischio di alcune patologie (in particolare malattie cardiovascolari, diabete e infertilità) o successivi tumori legati all'aggressività dei trattamenti, possono persistere durante il corso della loro vita. Conoscere la numerosità e le caratteristiche demografiche delle persone vive dopo un tumore pediatrico rappresenta un primo passo per la valutazione dei loro bisogni sanitari amedio e lungo termine. La stima della prevalenza dei pazienti cui è stato diagnosticato un tumore diagnosticati in età infantile ha richiesto lo sviluppo di un metodo ad hoc, detto CHILDPREV, che deriva dal metodo comunemente utilizzato (indice di completezza) per la stima della prevalenza completa a partire dai dati dei registri tumori. Lo scopo di questo capitolo è di fornire una stima preliminare del numero di persone che vivono dopo una diagnosi di tumore in età infantile attraverso la prima applicazione delmetodo CHILDPREV ai dati di alcuni registri italiani. Il capitolo illustra brevemente potenzialità e limiti del metodo.
Tumori infantili
Lungo-sopravviventi
Registri tumori
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/302885
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