CNR Institutional Research Information System

Mice lacking paraplegin, a mitochondrial AAA protease involved in hereditary spastic paraplegia, show axonal degeneration and abnormal mitochondria

Pirozzi M;
2002
2002
Inglese
European-Society-of-Human-Genetics European Human Genetics Conference in Conjuction With European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics Location
10
263
263
1
MAY 25-28, 2002
STRASBOURG, FRANCE
Paraplegin
WOS:000187166100977
6
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
none
274
04 Contributo in convegno::04.02 Abstract in Atti di convegno
Ferreirinha, F; Quattrini, A; Valsecchi, V; Pirozzi, M; Ballabio, A; Rugarli, Ei
04.02 Abstract in Atti di convegno
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/308123
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? 0
social impact