La transglutaminasi Tissutale (TG2) è una proteina coinvolta in molti processi fisiologici e patologici, tra cui sopravvivenza cellulare, differenziazione, apoptosi, tumori e malattie neurodegenerative, come la malattia di Parkinson e di Alzheimer (AD). L' attività della TG2 è stata rilevata sia in condizioni normali sia in pazienti con AD ed è emerso che è coinvolta nello sviluppo di neurofilamenti anormali. Qui abbiamo valutato l'effetto di alcuni fattori trofici, il bFGF ed il GDNF, sull'espressione della TG2 indotta da beta-amiloide (?A) in cellule gliali olfattive (OECs). E' noto che ?A è un substrato per TG2 e che i fattori trofici regolano i livelli di espressione. Le OECs sono cellule gliali responsabili di capacità rigenerative e di fenomeni di plasticità. Sono stati usati test di vitalità cellulare, procedure di immunocitochimica e Western Blot. I nostri studi hanno dimostrato che nelle OECs esposte a ?A per 24 h, l'espressione della TG2 risultava aumentato; quando le cellule venivano pre-trattate con bFGF o GDNF il livello della TG2 diminuiva. Abbiamo anche valutato l'espressione sia della Vimentina sia della Caspasi, che risultavano espresse quando esposte alla ?A, mentre se trattate con il bFGF o GDNF si ripristinavano i livelli di proteine e lo stato ossidativo intracellulare. Pertanto, i nostri dati suggeriscono che bFGF o GDNF, potrebbero rappresentare un meccanismo innovativo per contrastare l'espressione della TG2, che svolge un ruolo chiave nel AD.
Effetto protettivo dei fattori trofici sull'espressione della transglutaminasi tissutale indotta da esposizione di ?-amiloide in cellule gliali olfattive. Studio in vitro
Michela Spatuzza;
2016
Abstract
La transglutaminasi Tissutale (TG2) è una proteina coinvolta in molti processi fisiologici e patologici, tra cui sopravvivenza cellulare, differenziazione, apoptosi, tumori e malattie neurodegenerative, come la malattia di Parkinson e di Alzheimer (AD). L' attività della TG2 è stata rilevata sia in condizioni normali sia in pazienti con AD ed è emerso che è coinvolta nello sviluppo di neurofilamenti anormali. Qui abbiamo valutato l'effetto di alcuni fattori trofici, il bFGF ed il GDNF, sull'espressione della TG2 indotta da beta-amiloide (?A) in cellule gliali olfattive (OECs). E' noto che ?A è un substrato per TG2 e che i fattori trofici regolano i livelli di espressione. Le OECs sono cellule gliali responsabili di capacità rigenerative e di fenomeni di plasticità. Sono stati usati test di vitalità cellulare, procedure di immunocitochimica e Western Blot. I nostri studi hanno dimostrato che nelle OECs esposte a ?A per 24 h, l'espressione della TG2 risultava aumentato; quando le cellule venivano pre-trattate con bFGF o GDNF il livello della TG2 diminuiva. Abbiamo anche valutato l'espressione sia della Vimentina sia della Caspasi, che risultavano espresse quando esposte alla ?A, mentre se trattate con il bFGF o GDNF si ripristinavano i livelli di proteine e lo stato ossidativo intracellulare. Pertanto, i nostri dati suggeriscono che bFGF o GDNF, potrebbero rappresentare un meccanismo innovativo per contrastare l'espressione della TG2, che svolge un ruolo chiave nel AD.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
