CNR Institutional Research Information System

Gerstmann-Straussler-Scheinker disease with PRNP P102L heterozygous mutation presenting as progressive myoclonus epilepsy

Gambardella A
2017
2017
Istituto di Bioimmagini e Fisiologia Molecolare - IBFM
Inglese
24
12
e87
e88
2-s2.0-85034060981
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-85034060981&partnerID=q2rCbXpz
cerebellar atrophy
inherited prion disease
PRNP gene
progressive myoclonic epilepsies
3
info:eu-repo/semantics/article
262
Mumoli, L; Labate, A; Gambardella, A
01 Contributo su Rivista::01.08 Comunicazione in rivista (Letter - Letter to editor)
none
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