La composition des phases affecte notablement certaines propriétés techniques et esthétiques des briques (par ex. résistance mécanique et couleur). Par ailleurs, la minéralogie des briques résulte de complexes réactions à l'état solide, qui impliquent les minéraux des argiles, les carbonates et, à un moindre degré, le quartz et les feldspaths. Les nouveaux composés qui se forment, pour les conditions usuelles de cuisson des briques sont anorthite, clinopyroxène, mélilite, wollastonite, hématite, et une phase amorphe. On trouve aussi, mais moins fréquemment: périclase spinelle, et CaO non réagi (mais qui se convertit rapidement en calcite secondaire). Il existe typiquement des résidus de quartz et du feldspath. Cette étude visait à évaluer quantitativement la composition de phases (XRF avec méthode RIR) de briques produites dans différentes conditions de cuisson (température maximale: 800-1100°C) et à partir d'une large variété d'argiles (par ex. avec une teneur en carbonates de 0 à 40% en masse). La formation des phases cristallines et amorphes au cours de la cuisson dépend essentiellement de la température et de la teneur en CaO des argiles. Par exemple, la formation de pyroxène et de wallastonite est favorisée par un accroissement de température ou de teneur en calcium. En ce qui concerne le plagioclase, le rôle de la température de cuisson est particulièrement marqué pour des teneurs en CaO de 5 à 15% en masse, tandis que la mélilite est plus abondante quand la teneur en calcium et la température croissent, bien qu'elle chute rapidement quand la température excède 1000°C. Il faut donc être prudent dans l'exploitation des analyses minéralogiques pour déduire la température de cuisson des briques, du fait que la stabilité des différentes phases dépend largement de la composition des matières premières. De ce point de vue, on peut établir quelques règles prédictives simples quant à la composition de phases des briques.

Trends in the formation of crystalline and amorphous phases during the firing of clay bricks

Dondi M;Guarini G;Raimondo M
1999

Abstract

La composition des phases affecte notablement certaines propriétés techniques et esthétiques des briques (par ex. résistance mécanique et couleur). Par ailleurs, la minéralogie des briques résulte de complexes réactions à l'état solide, qui impliquent les minéraux des argiles, les carbonates et, à un moindre degré, le quartz et les feldspaths. Les nouveaux composés qui se forment, pour les conditions usuelles de cuisson des briques sont anorthite, clinopyroxène, mélilite, wollastonite, hématite, et une phase amorphe. On trouve aussi, mais moins fréquemment: périclase spinelle, et CaO non réagi (mais qui se convertit rapidement en calcite secondaire). Il existe typiquement des résidus de quartz et du feldspath. Cette étude visait à évaluer quantitativement la composition de phases (XRF avec méthode RIR) de briques produites dans différentes conditions de cuisson (température maximale: 800-1100°C) et à partir d'une large variété d'argiles (par ex. avec une teneur en carbonates de 0 à 40% en masse). La formation des phases cristallines et amorphes au cours de la cuisson dépend essentiellement de la température et de la teneur en CaO des argiles. Par exemple, la formation de pyroxène et de wallastonite est favorisée par un accroissement de température ou de teneur en calcium. En ce qui concerne le plagioclase, le rôle de la température de cuisson est particulièrement marqué pour des teneurs en CaO de 5 à 15% en masse, tandis que la mélilite est plus abondante quand la teneur en calcium et la température croissent, bien qu'elle chute rapidement quand la température excède 1000°C. Il faut donc être prudent dans l'exploitation des analyses minéralogiques pour déduire la température de cuisson des briques, du fait que la stabilité des différentes phases dépend largement de la composition des matières premières. De ce point de vue, on peut établir quelques règles prédictives simples quant à la composition de phases des briques.
1999
Istituto di Scienza, Tecnologia e Sostenibilità per lo Sviluppo dei Materiali Ceramici - ISSMC (ex ISTEC)
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/3888
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