Il gene SCN2A nelle patologie del neurosviluppo: dalll' epilessia farmaco-resistente all'autismo. Presentazione e discussione dei meccanismi genetici coinvolti.

Epilessia e autismo nei pazienti SCN2A

Maria G Miano
2019

Abstract

Il gene SCN2A nelle patologie del neurosviluppo: dalll' epilessia farmaco-resistente all'autismo. Presentazione e discussione dei meccanismi genetici coinvolti.
2019
Istituto di genetica e biofisica "Adriano Buzzati Traverso"- IGB - Sede Napoli
SCN2A
Autismo
Diagnosi e consulenza genetica
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/390437
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