Il gene SCN2A nelle patologie del neurosviluppo: dalll' epilessia farmaco-resistente all'autismo. Presentazione e discussione dei meccanismi genetici coinvolti.
Epilessia e autismo nei pazienti SCN2A
2019
Abstract
Il gene SCN2A nelle patologie del neurosviluppo: dalll' epilessia farmaco-resistente all'autismo. Presentazione e discussione dei meccanismi genetici coinvolti.File in questo prodotto:
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