Il documento intende indicare una modalità finalizzata all’individuazione dei principi, valori e procedure con le quali i partecipanti a una sperimentazione clinica effettivamente vi partecipino, contribuendo in modo reale, profondo e continuativo a ogni sua fase, dalla definizione del disegno sperimentale al monitoraggio e diffusione dei risultati. In questo senso, obiettivi generali della partecipazione sono quelli di migliorare l’impatto degli studi e i benefici per i pazienti attuali e futuri, nonché quello di tutelarli nel significato più vero del termine, anche contribuendo all’accountability del sistema di sviluppo dei farmaci, e con essa al consolidamento della fiducia dei cittadini verso la ricerca scientifica.

Carta dei principi e dei valori per la partecipazione dei pazienti ai trial clinici

E. Mancini;C. Caporale
2020

Abstract

Il documento intende indicare una modalità finalizzata all’individuazione dei principi, valori e procedure con le quali i partecipanti a una sperimentazione clinica effettivamente vi partecipino, contribuendo in modo reale, profondo e continuativo a ogni sua fase, dalla definizione del disegno sperimentale al monitoraggio e diffusione dei risultati. In questo senso, obiettivi generali della partecipazione sono quelli di migliorare l’impatto degli studi e i benefici per i pazienti attuali e futuri, nonché quello di tutelarli nel significato più vero del termine, anche contribuendo all’accountability del sistema di sviluppo dei farmaci, e con essa al consolidamento della fiducia dei cittadini verso la ricerca scientifica.
2020
Centro Interdipartimentale per l'Etica e l'Integrità nella Ricerca
Patient advocacy
Associazioni pazienti, sperimentazione clinica, paziente esperto, etica medica
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/525246
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