Il documento intende indicare una modalità finalizzata all’individuazione dei principi, valori e procedure con le quali i partecipanti a una sperimentazione clinica effettivamente vi partecipino, contribuendo in modo reale, profondo e continuativo a ogni sua fase, dalla definizione del disegno sperimentale al monitoraggio e diffusione dei risultati. In questo senso, obiettivi generali della partecipazione sono quelli di migliorare l’impatto degli studi e i benefici per i pazienti attuali e futuri, nonché quello di tutelarli nel significato più vero del termine, anche contribuendo all’accountability del sistema di sviluppo dei farmaci, e con essa al consolidamento della fiducia dei cittadini verso la ricerca scientifica.
Carta dei principi e dei valori per la partecipazione dei pazienti ai trial clinici
E. Mancini;C. Caporale
2020
Abstract
Il documento intende indicare una modalità finalizzata all’individuazione dei principi, valori e procedure con le quali i partecipanti a una sperimentazione clinica effettivamente vi partecipino, contribuendo in modo reale, profondo e continuativo a ogni sua fase, dalla definizione del disegno sperimentale al monitoraggio e diffusione dei risultati. In questo senso, obiettivi generali della partecipazione sono quelli di migliorare l’impatto degli studi e i benefici per i pazienti attuali e futuri, nonché quello di tutelarli nel significato più vero del termine, anche contribuendo all’accountability del sistema di sviluppo dei farmaci, e con essa al consolidamento della fiducia dei cittadini verso la ricerca scientifica.I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.


