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Approccio multidisciplinare in un modello di patologia genetica rara: la Malattia di Huntington.

Jacopini AG;
2006
2006
Istituto di Scienze e Tecnologie della Cognizione - ISTC
International Conference on Rare Diseases and Orphan Drugs
Sì, ma tipo non specificato
Rome
3
none
Jacopini, Ag; Zinzi, P; Frontali, M
273
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
04 Contributo in convegno::04.01 Contributo in Atti di convegno
04.01 Contributo in Atti di convegno
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/57797
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