Mutation analysis in CS-B patients with unusual clinical features.

Nardo T;Botta E;Stefanini M
2006

2006
Istituto di Genetica Molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza"
DNA Repair: from Molecular Mechanism to Human Disease
Noordwijkerhout, NL
sindrome di Cockayne
COFS
CSB
none
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Oneda R; Nardo T; Botta E; Fawcett H; Lehmann AR; Stefanini M.
275
04 Contributo in convegno::04.03 Poster in Atti di convegno
3
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.

I documenti in IRIS sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/92462
Citazioni
  • ???jsp.display-item.citation.pmc??? ND
  • Scopus ND
  • ???jsp.display-item.citation.isi??? ND
social impact