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Xeroderma pigmentosum, sindrome di Cockayne, tricotiodistrofia: caratterizzazione del difetto presente nei pazienti a livello cellulare, genetico e molecolare.

Stefanini M;Botta E;Orioli D;Nardo T
2006
2006
Istituto di Genetica Molecolare "Luigi Luca Cavalli Sforza"
xeroderma pigmentosum
sindrome di Cockayne
tricotiodistrofia
difetti nel NER
diagnosi
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14243/92464
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