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PAPPALARDO, XENA GIADA

PAPPALARDO, XENA GIADA  

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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Case report: Structural brain abnormalities in TUBA1A-tubulinopathies: a narrative review 1-gen-2023 Pavone, Piero; Striano, Pasquale; Cacciaguerra, Giovanni; Domenica Marino, Simona; Parano, Enrico; Pappalardo, XENA GIADA; Falsaperla, Raffaele; Ruggieri, Martino
Early Life Stress (ELS) Effects on Fetal and Adult Bone Development 1-gen-2023 Pappalardo, XENA GIADA; Testa, Gianluca; Pellitteri, Rosalia; Dell'Albani, Paola; Rodolico, Margherita; Pavone, Vito; Parano, Enrico
Early Life Stress (ELS) Effects on Fetal and Adult Bone Development 1-gen-2023 Pappalardo, X. G.; Testa, G.; Pellitteri, R.; Dell'Albani, P.; Rodolico, M.; Pavone, V.; Parano, E.
Alternating Hemiplegia of Childhood: neurological comorbidities and intrafamilial variability 1-gen-2022 Pavone, Piero; Pappalardo, XENA GIADA; Mustafa, Naira; Yoon Cho, Sung; Kyu Jin, Dong; Incorpora, Gemma; Falsaperla, Raffaele; Domenica Marino, Simona; Corsello, Giovanni; Parano, Enrico; Ruggieri, Martino
Fever-Associated Seizures or Epilepsy: An Overview of Old and Recent Literature Acquisitions 1-gen-2022 Piero Pavone; Xena Giada Pappalardo; Enrico Parano; Raffaele Falsaperla; Simona Domenica Marino; John Kane Fink; Martino Ruggieri
Pathogenic correlation between mosaic variegated aneuploidy 1 (MVA1) and a novel BUB1B variant: a reappraisal of a severe syndrome 1-gen-2022 Pavone, Piero; Pappalardo, XENA GIADA; Mustafa, Naira; Falsaperla, Raffaele; Domenica Marino, Simona; Corsello, Giovanni; Bianca, Sebastiano; Parano, Enrico; Ruggieri, Martino
A novel GABRB3 variant in Dravet syndrome: Case report and literature review 1-gen-2020 Pavone, Piero; Pappalardo, XENA GIADA; D Marino, Simona; Sciuto, Laura; Corsello, Giovanni; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Piccione, Maria; Falsaperla, Raffaele
Chromosome 15q BP4-BP5 Deletion in a Girl with Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy, Migraine, Circumscribed Hypertrichosis, and Language Impairment 1-gen-2020 Pavone, Piero; Pappalardo, XENA GIADA; Ngaobiri Nelly Ohazuruike, Ugochi; Striano, Pasquale; Parisi, Pasquale; Corsello, Giovanni; Domenica Marino, Simona; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Falsaperla, Raffaele
Intronic Variant in CNTNAP2 Gene in a Boy With Remarkable Conduct Disorder, Minor Facial Features, Mild Intellectual Disability, and Seizures 1-gen-2020 Falsaperla, Raffaele; Pappalardo, XENA GIADA; Romano, Catia; Marino Simona, Domenica; Corsello, Giovanni; Ruggieri, Martino; Parano, Enrico; Parano, Piero
Long-term follow-up and novel genotype -phenotype analysis of monozygotic twins with ATP1A3 mutation in Alternating Hemiplegia of Childhood-2 1-gen-2020 Pavone, Piero; Pappalardo, XENA GIADA; Incorpora, Gemma; Falsaperla, Raffaele; Domenica Marino, Simona; Corsello, Giovanni; Parano, Enrico; Ruggieri, Martino
ABUSI SUI MINORI: CORRELAZIONI CLINICHE, GENETICHE ED EPIGENETICHE 1-gen-2018 Parano, Enrico; Pappalardo, XENA GIADA
Child abuse and maltratment: clinical, genetic and epigenetic correlates. 1-gen-2018 Pappalardo, XENA GIADA; Parano, Enrico; Pavone, Piero; Maria Fazio, Anna; Trovato, Graziella; Rapisarda, Giovanni; Fichera, Giuseppe; Cavallaro, Sebastiano
"Maltrattamenti e Abusi sui Minori: correlazioni cliniche, genetiche ed epigenetiche" 1-gen-2016 Parano, Enrico; Pappalardo, XENA GIADA
Child Abuse Syndrome (CAS): A Newly Recognized Distinct Entity 1-gen-2016 Parano, Enrico; Pappalardo, XENA GIADA; Pavone, Piero; Ruggieri, Martino; Cavallaro, Sebastiano
Child abuse syndrome (CAS): A newly recognized distinct entity 1-gen-2016 E. Parano; X.G. Pappalardo ; P. Pavone; M. Ruggieri; S. Cavallaro
POST TRAUMATIC STRESS DISORDER IN CHILDREN RELATED TO CHILD ABUSE NEW GENETIC AND EPIGENETIC EVIDENCES 1-gen-2015 Parano, E; G Pappalardo, X; Pavone, P; Ruggieri, M; Cavallaro, S